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RNA 溶解液10mL价格

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号: 原产地:中国大陆 发布时间:2017/12/20 15:50:31更新时间:2024/8/20 23:50:11

产品摘要:公司提供的RNA/DNA 提取,完善的实验条件,的设备,高素质的实验人员,保证您RNA 溶解液10mL价格的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务,您可以全称参与了解实验进程。

产品完善度: 访问次数:2787

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培养基

蛋白/抗体

生化试剂盒

细胞

生物菌种

荧光定量PCR试剂盒

生化检测试剂盒

质粒

试剂盒

生化试剂

PCR检测试剂盒

elisa试剂盒

ATCC\CMCC标准菌株

标准品

ATCC细胞

RNA/DNA提取

elisa酶联免疫检测试剂盒

详细内容

RNA 溶解液10mL价格详细介绍:
RNA 溶解液10mL价格公司的产品目前有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列(包括动物,血液,植物,细菌RNA提取)
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
RNA 溶解液10mL价格特点
1.离心柱法;
2.快速:30min内即可完成全部操作;
3.得率高:无需裂解红细胞,直接从全血中提取DNA,可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA;
4.操作简便:无需水浴,全部提取操作可在室温下进行;
5.高质量:所提取的DNA纯度高、得率高,可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
RNA 溶解液10mL价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-4515组织ROCK激酶总活性定量检测试剂盒(A/B/C)M7890320次
shgoy-4516细胞RSK1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)M7890420次
shgoy-4517组织RSK1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)M7890520次
shgoy-4518细胞RSK2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)M7890620次
shgoy-4519组织RSK2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)M7890720次
shgoy-4520细胞RSK3激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)M7890820次
shgoy-4521组织RSK3激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)M7890920次
shgoy-4522细胞S6 KINASE激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)M7891020次
shgoy-4523组织S6 KINASE激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)M7891120次
shgoy-4524细胞SGK1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)M7891220次
shgoy-4525组织SGK1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)M7891320次
shgoy-4526细胞SPRK1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)M7891420次
shgoy-4527组织SPRK1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)M7891520次
shgoy-4528细胞TAK1-TAB1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)M7891620次
shgoy-4529组织TAK1-TAB1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)M7891720次
shgoy-4530细胞WEE1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)M7891820次
shgoy-4531组织WEE1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)M7891920次
shgoy-4532细胞ABL1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)M7892020次
shgoy-4533组织ABL1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)M7892120次
Homo sapiens (Human)70kDa热休克蛋白8(HSPA8)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Bos taurus; Bovine (Cattle)基质金属蛋白酶13(MMP13)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Capra hircus; Caprine (Goat)基质金属蛋白酶13(MMP13)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Equus caballus; Equine (Horse)基质金属蛋白酶13(MMP13)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Chicken (Gallus)基质金属蛋白酶13(MMP13)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Sus scrofa; Porcine (Pig)基质金属蛋白酶13(MMP13)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)D-二聚体(D2D)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Bos taurus; Bovine (Cattle)血小板反应蛋白(THBS1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)簇集蛋白(CLU)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)血管内皮生长因子受体3(VEGFR3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)早期生长应答因子1(EGR1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)神经纤维网蛋白1(NRP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)神经纤维网蛋白2(NRP2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)D-二聚体(D2D)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
RNA 溶解液10mL价格Homo sapiens (Human)黄嘌呤脱氢酶(XDH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)抗谷氨酸脱羧酶抗体(Anti-GAD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Canis familiaris; Canine (Dog)多巴胺受体D2(DRD2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Bos taurus; Bovine (Cattle)P物质(SP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Chicken (Gallus)B-细胞激活因子受体(BAFFR)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)B-细胞激活因子受体(BAFFR)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Chicken (Gallus)肝素辅因子Ⅱ(HCⅡ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)肝素辅因子Ⅱ(HCⅡ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)肝素辅因子Ⅱ(HCⅡ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Oryctolagus cuniculus (Rabbit)肝素辅因子Ⅱ(HCⅡ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)半乳凝素2(GAL2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)半乳凝素2(GAL2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Sus scrofa; Porcine (Pig)半乳凝素2(GAL2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
RNA 溶解液10mL价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。
 

热门标签:RNA纯化 

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