10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。
(MASSON)染色试剂盒M7769250次
shgoy-3305冰冻切片弹性纤维(ELASTIC)马森(MASSON)染色试剂盒M7769350次
shgoy-3306石蜡切片胶原纤维(MASSON)染色试剂盒M7769450/100次
shgoy-3307冰冻切片胶原纤维(MASSON)染色试剂盒M7769550次
shgoy-3308石蜡切片胶原纤维(SIRIUS RED)染色试剂盒M7769650次
shgoy-3309冰冻切片胶原纤维(SIRIUS RED)染色试剂盒M7769750次
shgoy-3310石蜡切片胶原纤维(GIESON)染色试剂盒M7769850次
shgoy-3311冰冻切片胶原纤维(GIESON)染色试剂盒M7769950次
shgoy-3312冰冻切片脂肪组织染色试剂盒M7770050次
shgoy-3313石蜡切片脂肪组织染色试剂盒M7770150次
shgoy-3314石蜡切片软骨组织染色试剂盒M7770250次
shgoy-3315冰冻切片软骨组织染色试剂盒M7770350次
shgoy-3316石蜡切片平滑肌组织染色试剂盒M7770450次
shgoy-3317冰冻切片平滑肌组织染色试剂盒M7770550次
shgoy-3318石蜡切片骨组织染色试剂盒M7770650次
shgoy-3319冰冻切片骨组织染色试剂盒M7770750次
shgoy-3320ATP酶法冰冻切片人体肌肉组织分型染色试剂盒M7770820次
shgoy-3321ATP酶法冰冻切片动物肌肉组织分型染色试剂盒M7770920次
shgoy-3322ATP酶法冰冻切片人体肌肉组织分型染色试剂盒M7771020次
shgoy-3323ATP酶法冰冻切片动物肌肉组织分型染色试剂盒M7771120次
shgoy-3324
冰冻切片NADH心肌黄酶(NADH-TR)活性染色试剂盒
M77712
50次
Mus musculus (Mouse)强啡肽(Dyn)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
柱式石蜡包埋组织 DNAout30 次包装Mus musculus (Mouse)脑啡肽(ENK)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)成纤维生长因子受体底物2(FRS2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)白细胞介素24(IL24)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)金属硫蛋白1(MT1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)肌肉生长抑制素(MSTN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Chicken (Gallus)碳酸酐酶Ⅱ(CA2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
General雨蛙素(INN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)α2-HS糖蛋白(αHSG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Chicken (Gallus)核因子κB受体激活因子配基(RANκL)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)早期生长应答因子4(EGR4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)谷氨酸脱羧酶2(GAD2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)谷氨酸脱羧酶2(GAD2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)山梨醇脱氢酶(SDH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)硫氧还蛋白结合蛋白2(TBP2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)细胞色素P450家族成员7A1(CYP7A1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)血红素结合蛋白
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。