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shgoy-3092通用型N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)活性比色法定量检测试剂盒M7748020次
shgoy-3093细胞N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)活性比色法定量检测试剂盒M7748120次
shgoy-3094组织N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)活性比色法定量检测试剂盒M7748220次
shgoy-3095血液N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)活性比色法定量检测试剂盒M7748320次
shgoy-3096体液N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)活性比色法定量检测试剂盒M7748420次
shgoy-3097通用型钾离子(K)浓度化学比色法定量检测试剂盒M7748550次
shgoy-3098细胞钾离子(K)浓度化学比色法定量检测试剂盒M7748620次
shgoy-3099组织钾离子(K)浓度化学比色法定量检测试剂盒M7748720次
shgoy-3100血液钾离子(K)浓度化学比色法定量检测试剂盒M7748820次
shgoy-3101体液钾离子(K)浓度化学比色法定量检测试剂盒M7748920次
shgoy-3102环境钾离子(K)浓度化学比色法定量检测试剂盒M7749020次
shgoy-3103食物钾离子(K)浓度化学比色法定量检测试剂盒M7749120次
shgoy-3104饮料钾离子(K)浓度化学比色法定量检测试剂盒M7749220次
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shgoy-3107通用型钠离子(Na)浓度化学比色法定量检测试剂盒M7749550次
shgoy-3108细胞钠离子(Na)浓度化学比色法定量检测试剂盒M7749620次
shgoy-3109组织钠离子(Na)浓度化学比色法定量检测试剂盒M7749720次
shgoy-3110血液钠离子(Na)浓度化学比色法定量检测试剂盒M7749820次
shgoy-3111体液钠离子(Na)浓度化学比色法定量检测试剂盒M7749920次
shgoy-3112环境钠离子(Na)浓度化学比色法定量检测试剂盒M7750020次
shgoy-3113食物钠离子(Na)浓度化学比色法定量检测试剂盒M7750120次
shgoy-3114饮料钠离子(Na)浓度化学比色法
Chicken (Gallus)Ⅰ型胶原α2(COL1α2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)谷胱甘肽S转移酶α1(GSTα1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)纤维蛋白原(FG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)补体成分2(C2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
General17-羟孕酮(17-OHP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
General雌三醇(E3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
General雄烯二酮(ASD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)胱天蛋白酶14(CASP14)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)胱天蛋白酶14(CASP14)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)胱天蛋白酶14(CASP14)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
General表睾酮(ET)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
General雌二醇(E2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
植物 DNAout50 次价格General1,25-二羟基维生素D3(DHVD3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)衰变加速因子(DAF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)骨钙素(OC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)骨钙素(OC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Danio rerio (Zebrafish)骨钙素(OC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)降钙素(CT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)降钙素(CT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)降钙素(CT)检测
植物 DNAout50 次价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。