;抗大鼠)M77068100微克
shgoy-2681 IL-1 beta(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)M77069100微克
shgoy-2682 IL-2(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)M77070100微克
shgoy-2683 IL-3(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)M77071100微克
shgoy-2684 IL-4(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)M77072100微克
shgoy-2685 IL-5(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)M77073100微克
shgoy-2686 IL-6(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)M77074100微克
shgoy-2687 IL-7(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)M77075100微克
shgoy-2688 IL-8(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)M77076100微克
shgoy-2689 IL-9(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)M77077100微克
shgoy-2690 IL-10(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)M77078100微克
shgoy-2691 IL-11(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)M77079100微克
shgoy-2692 IL-12 P35(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)M77080100微克
shgoy-2693 IL-12 P40(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)M77081100微克
shgoy-2694 IL-13(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)M77082100微克
shgoy-2695 IL-14(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)M77083100微克
shgoy-2696 IL-15(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)M77084100微克
shgoy-2697 IL-16(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)M77085100微克
shgoy-2698 IL-17(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)M77086100微克
shgoy-2699 IL-18(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)M77087100微克
shgoy-2700
IL-19(抗人;抗兔;抗小鼠;抗
Oryctolagus cuniculus (Rabbit)血清淀粉样蛋白A(SAA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Oryctolagus cuniculus (Rabbit)结合珠蛋白(Hpt)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Sus scrofa; Porcine (Pig)白介素13(IL13)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)核因子κB抑制因子β(IκBβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)核因子κB(NFκB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)核因子κB抑制因子β(IκBβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)β-1,4-半乳糖转移酶1(β4GALT1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)Ⅰ型胶原交联羧基端肽(CTXⅠ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Canis familiaris; Canine (Dog)黑素瘤细胞黏附分子(MCAM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)血管内皮生长因子A(VEGFA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)含Rho关联卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
玻璃珠法柱式真菌 DNAout50 次价格Danio rerio (Zebrafish)AMP激活蛋白激酶β1(PRKAβ1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
General硝基酪氨酸(NT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)谷胱甘肽过氧化酶1(GPX1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Sus scrofa; Porcine (Pig)类胰蛋白酶(TPS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)抗鞘磷脂少突胶质细胞糖蛋白抗体(Anti-MOG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)Ⅰ型胶原交联羧基端肽(CTXⅠ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。