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柱式细菌 DNAout50 次包装
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2017/12/21 15:36:28更新时间：2024/8/20 23:50:11
产品摘要：公司提供的RNA/DNA 提取，完善的实验条件，的设备，高素质的实验人员，保证您柱式细菌 DNAout50 次包装的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务，您可以全称参与了解实验进程。
产品完善度： 访问次数：2500
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培养基
蛋白/抗体
生化试剂盒
- 光合作用系列
- 维生素系列
- 糖原系列
- 糖异生系列
- 蛋白含量测定系列
- 其它系列
- 土壤系列
- 离子系列
- 海藻糖系列
- 蔗糖系列
- 淀粉系列
- 脂肪酸代谢系列
- 蛋白酶系列
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- 三羧酸循环系列
- 氧化磷酸化系列
- 酯酶系列
- 氨基酸代谢系列
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- 氧化与抗氧化系列
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细胞
生物菌种
荧光定量PCR试剂盒
生化检测试剂盒
质粒
试剂盒
生化试剂
PCR检测试剂盒
elisa试剂盒
ATCC\CMCC标准菌株
标准品
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- 蚊子源细胞
- 鱼源细胞
- 猴源细胞
- 牛源细胞
- 猪源细胞
- 羊源细胞
- 兔源细胞
- 犬源细胞
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- 豚鼠源细胞
- 仓鼠源细胞
- 大鼠源细胞
- 小鼠源细胞
- 肿瘤细胞
- 转化细胞
- 人正常组织来源细胞
ＲＮＡ/ＤＮＡ提取
elisa酶联免疫检测试剂盒
详细内容
柱式细菌 DNAout50 次包装特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
柱式细菌 DNAout50 次包装详细介绍：
柱式细菌 DNAout50 次包装详细介绍：
柱式细菌 DNAout50 次包装公司的产品目前有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列（包括动物，血液，植物，细菌RNA提取）
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
柱式细菌 DNAout50 次包装操作步骤:
柱式细菌 DNAout50 次包装操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
shgoy-2455细胞乙酰化组蛋白H4染色质免疫沉淀分析（CHIP）试剂盒M7684310次
shgoy-2456组织乙酰化组蛋白H4染色质免疫沉淀分析（CHIP）试剂盒M7684410次
shgoy-2457植物染色质免疫沉淀分析（CHIP）试剂盒M7684510次
shgoy-2458植物染色质免疫沉淀分析（CHIP）完全试剂盒（包括抗体）M7684610次
shgoy-2459通用型CHIP DNA分子克隆试剂盒M7684710次
shgoy-2460通用型CHIP DNA分子库构建试剂盒M7684810次
shgoy-2461高效CHIP DNA分子克隆试剂盒M7684910次
shgoy-2462高效CHIP DNA分子库构建试剂盒M7685010次
shgoy-2463活体内蛋白质交联免疫共沉淀检测试剂盒M7685110次
shgoy-2464组蛋白H1激酶免疫共沉淀检测试剂盒M7685210次
shgoy-2465通用型蛋白免疫共沉淀（蛋白A树脂）试剂盒M7685310次
shgoy-2466通用型蛋白免疫共沉淀（蛋白G树脂）试剂盒M7685410次
shgoy-2467GST融合蛋白扩增试剂盒M7685510次
shgoy-2468HIS标记蛋白扩增试剂盒M7685610次
shgoy-2469GST融合蛋白纯化试剂盒M768575次
shgoy-2470HIS标记蛋白纯化试剂盒M768585次
shgoy-2471不溶性GST融合蛋白溶解试剂盒M7685910次
shgoy-2472TrpE融合蛋白扩增试剂盒M7686010次
shgoy-2473GST融合蛋白谷胱甘肽树脂再生试剂盒M7686120次
shgoy-2474HIS 标记蛋白Ni－NTA树脂再生试剂盒M7686220次
shgoy-2475蛋白样品树脂法去内毒素试剂盒M7686320次
shgoy-2476大量蛋白样品树脂法去内毒素试剂盒M768645次
shgoy-2477蛋白样品液相法去内毒素试剂盒M7686520次
shgoy-2478大量蛋白样品液相法去内毒素试剂盒M768665次
shgoy-2479蛋白样品沉淀法去内毒素试剂盒
Homo sapiens (Human)细胞因子信号转导抑制因子3(SOCS3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)整合素αM(ITGαM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)整合素αM(ITGαM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)B-细胞激活因子(BAFF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)高密度脂蛋白(HDL)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)低密度脂蛋白(LDL)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
General甘油三酯(TG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)白介素21(IL21)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
柱式细菌 DNAout50 次包装Homo sapiens (Human)白介素28A(IL28A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)渗透性糖蛋白(Pgp)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)角蛋白10(KRT10)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)胸腺激活调节趋化因子(TARC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(FABP4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)白介素25(IL25)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)白介素26(IL26)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)血管内皮生长因子165(VEGF165)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)α1-抗胰蛋白酶(α1AT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)乳酸脱氢酶B(LDHB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)乳酸脱氢酶B
柱式细菌 DNAout50 次包装技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
热门标签：RNA纯化
