M7668510/20次等
shgoy-2298 组蛋白H3-K23乙酰化检测试剂盒M7668610/20次等
shgoy-2299 组蛋白H3-K27乙酰化检测试剂盒M7668710/20次等
shgoy-2300 组蛋白H3-K36乙酰化检测试剂盒M7668810/20次等
shgoy-2301 组蛋白H3-K56乙酰化检测试剂盒M7668910/20次等
shgoy-2302 组蛋白H3-K64乙酰化检测试剂盒M7669010/20次等
shgoy-2303 组蛋白H3-K79乙酰化检测试剂盒M7669110/20次等
shgoy-2304 组蛋白H4乙酰化检测试剂盒M7669210/20次等
shgoy-2305 组蛋白H4-K5乙酰化检测试剂盒M7669310/20次等
shgoy-2306 组蛋白H4-K8乙酰化检测试剂盒M7669410/20次等
shgoy-2307 组蛋白H4-乙酰化检测试剂盒M7669510/20次等
shgoy-2308 组蛋白H4-K16乙酰化检测试剂盒M7669610/20次等
shgoy-2309 组蛋白H2B-K46甲基化(di)检测试剂盒M7669710/20次等
shgoy-2310 组蛋白H3-K4(mono/di/tri)甲基化检测试剂盒M7669810/20次等
shgoy-2311 组蛋白H3-K9(mono/di/tri)甲基化检测试剂盒M7669910/20次等
shgoy-2312 组蛋白H3-K18(mono)甲基化检测试剂盒M7670010/20次等
shgoy-2313 组蛋白H3-K23甲基化(mono/di)检测试剂盒M7670110/20次等
shgoy-2314 组蛋白H3-K27(mono/di/tri)甲基化检测试剂盒M7670210/20次等
shgoy-2315 组蛋白H3-K36(mono/di/tri)甲基化检测试剂盒M7670310/20次等
shgoy-2316 组蛋白H3-K56(mono/di)甲基化检测试剂盒M7670410/20次等
shgoy-2317 组蛋白H3-K79(mono/di/tri)甲基化检测试剂盒M7670510/20次等
shgoy-2318
组蛋白H3-2(mono)甲基化检
5(MPP5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)内吗啡肽2(EM2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)粘蛋白5AC(MUC5AC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
General8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
General褪黑素(MT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)Ⅰ型胶原交联羧基端肽(CTXⅠ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)葡萄糖激酶(GCK)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)归巢关联细胞黏附分子(HCAM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)淀粉样蛋白β1-42(Aβ1-42)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)淀粉样蛋白β1-42(Aβ1-42)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Southern 级细菌 (G-)DNAout10 次价格Mus musculus (Mouse)淀粉样蛋白β1-42(Aβ1-42)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)胸腺嘧啶核苷磷酸化酶(TP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)Slit同源物2(Slit2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)Slit同源物2(Slit2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)粘蛋白5AC(MUC5AC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rhesus monkey (Simian)载脂蛋白A2(APOA2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)载脂蛋白B(APOB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。