10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。
shgoy-1996动物牙齿DNA萃取试剂盒M7638420次
shgoy-1997动物指(趾)甲DNA萃取试剂盒M7638520次
shgoy-1998动物骨DNA萃取试剂盒M7638620次
shgoy-1999树脂法血迹DNA萃取试剂盒M7638720次
shgoy-2000树脂法毛发DNA萃取试剂盒M7638820次
shgoy-2001树脂法唾液DNA萃取试剂盒M7638920次
shgoy-2002树脂法骨DNA萃取试剂盒M7639020次
shgoy-2003树脂法精液DNA萃取试剂盒M7639120次
shgoy-2004通用型DNA克隆试剂盒(不包括内切酶)M7639210次
shgoy-2005通用型DNA克隆完全试剂盒(包括内切酶)M7639310次
shgoy-2006DNA定向连接克隆完全试剂盒(包括双内切酶)M7639410次
shgoy-2007通用型DNA平滑末端连接克隆试剂盒M7639510次
shgoy-2008通用型DNA平滑末端连接克隆完全试剂盒(包括内切酶)M7639610次
shgoy-2009pZERO载体克隆试剂盒(不包括内切酶)M7639710次
shgoy-2010pZERO载体克隆试剂盒(包括内切酶)M7639810次
shgoy-2011GMS10电击感受态细菌转化试剂盒M7639910次
shgoy-2012pZERO载体克隆鉴定试剂盒M7640020次
shgoy-2013PCR产物末端平滑处理试剂盒M7640120次
shgoy-2014DNA产物磷酸化处理试剂盒M7640210次
shgoy-2015载体/DNA产物去磷酸化处理试剂盒M7640310次
shgoy-20165’端衔接体(LINKER)连接试剂盒M7640420次
shgoy-20173’端衔接体(LINKER)连接试剂盒M7640520次
活因子5A(STAT5A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)信号传导转录激活因子4(STAT4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)Toll样受体2(TLR2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Bos taurus; Bovine (Cattle)骨钙素(OC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)UDP葡萄糖神经酰胺葡萄糖基转移酶(UGCG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)胰岛素(INS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
96 孔板病毒 DNAout( 离心法 )5次包装Homo sapiens (Human)胱天蛋白酶7(CASP7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)胱天蛋白酶7(CASP7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)胱天蛋白酶7(CASP7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)激肽释放酶4(KLK4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)激肽释放酶4(KLK4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)激肽释放酶4(KLK4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)基质金属蛋白酶23B(MMP23B)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)髓细胞触发受体1(TREM1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)窖蛋白(CAV1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)Ⅰ型胶原α2(COL1α2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)Ⅰ型胶原α2(COL1α2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)Ⅰ型胶原α2(COL1α2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)非神经元性烯醇
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。