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酸洗玻璃珠系列10g价格

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价格：￥电议

型号：原产地：中国大陆发布时间：2017/12/25 16:13:58更新时间：2024/8/20 23:50:11

产品摘要：公司提供的RNA/DNA 提取，完善的实验条件，的设备，高素质的实验人员，保证您酸洗玻璃珠系列10g价格的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务，您可以全称参与了解实验进程。

产品完善度：访问次数：2783

企业档案

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产品分类

培养基

常规完全培养基

蛋白/抗体

一抗

生化试剂盒

细胞

生物菌种

荧光定量PCR试剂盒

生化检测试剂盒

质粒

试剂盒

Human/试剂盒

生化试剂

PCR检测试剂盒

PCR试剂盒

elisa试剂盒

ATCC\CMCC标准菌株

菌种

标准品

植物标准品

ＡＴＣＣ细胞

ＲＮＡ/ＤＮＡ提取

elisa酶联免疫检测试剂盒

详细内容

促销产品：酸洗玻璃珠系列10g价格

促销价格：￥1200

原价：￥0

开始时间：2017/12/26

结束时间：2018/12/26

详细介绍：Many types of cells肝实质细胞5 × 105次方（1ml）包装：
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新品推荐：酸洗玻璃珠系列10g价格

上架时间：2017/12/26

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酸洗玻璃珠系列10g价格详细介绍：

酸洗玻璃珠系列10g价格公司的产品目前有下面10个系列，5000余种产品

1、RNA纯化系列产品

2、DNA纯化系列产品

3、电泳及回收系列产品

4、探针标记及检测系列产品

5、核酸扩增系列产品

6、克隆表达系列产品

7、基因组研究系列产品

8、蛋白质研究系列产品

9、细胞生物学研究系列产品

10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等

柱式DNA提取系列产品

2 柱式RNA提取系列（包括动物，血液，植物，细菌RNA提取）

3 5分钟超快DNA电泳液

4 一步式质粒DNA提取系列产品

5 “绿如蓝”DNA染料

6 固相RNase清除剂

酸洗玻璃珠系列10g价格特点

1.离心柱法；

2.快速：30min内即可完成全部操作；

3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；

4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；

5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。

酸洗玻璃珠系列10g价格技术优势

1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如：真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。

2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并大限度的降低RNA污染。

3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物

4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。

5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。

shgoy-798血液尿激酶型纤维蛋白溶酶原激活剂（uPA）活性荧光定量检测试剂盒M7518620次

shgoy-799ChymotrypsinM75187

shgoy-800血小板因子3（Platelet Factor III）活性比色法定量检测试剂盒M7518820次

shgoy-801血小板因子3（Platelet Factor III）活性荧光定量检测试剂盒M7518920次

shgoy-802血小板因子4（Platelet Factor IV）活性比色法定量检测试剂盒M7519020次

shgoy-803血小板因子4（Platelet Factor IV）活性荧光定量检测试剂盒M7519120次

shgoy-804活化凝血因子5（FACTOR Va）活性比色法定量检测试剂盒M7519220次

shgoy-805活化凝血因子5（FACTOR Va）活性荧光定量检测试剂盒M7519320次

shgoy-806活化凝血因子7（FACTOR VIIa）活性比色法定量检测试剂盒M7519420次

shgoy-807活化凝血因子7（FACTOR VIIa）活性荧光定量检测试剂盒M7519520次

shgoy-808活化凝血因子8（FACTOR VIIIa）活性比色法定量检测试剂盒M7519620次

shgoy-809活化凝血因子8（FACTOR VIIIa）活性荧光定量检测试剂盒M7519720次

shgoy-810活化凝血因子9（FACTOR IXa）活性比色法定量检测试剂盒M7519820次

shgoy-811活化凝血因子9（FACTOR IXa）活性荧光定量检测试剂盒M7519920次

shgoy-812血液活化凝血因子10（FACTOR Xa）活性比色法定量检测试剂盒M7520020次

shgoy-813细胞活化凝血因子10（FACTOR Xa）活性比色法定量检测试剂盒M7520120次

shgoy-814组织活化凝血因子10（FACTOR Xa）活性比色法定量检测试剂盒M7520220次

shgoy-815血液活化凝血因子10（FACTOR Xa）活性荧光定量检测试剂盒M7520320次

shgoy-816细胞活化凝血因子10（FACTOR Xa）活性荧光定量检测试剂盒M7520420次

shgoy-817组织活化凝血因子10（FACTOR Xa）活性荧光定量检测试剂盒M7520520次

shgoy-818活化凝血因子11（FACTOR XIa）活性比色法定量检测试剂盒M7520620次

shgoy-819活化凝血因子11（FACTOR XIa）活性荧光定量检测试剂盒M7520720次

shgoy-820活化凝血因子12（FACTOR XIIa）活性比色法定量检测试剂盒M7520820次

shgoy-821活化凝血因子12（FACTOR XIIa）活性荧光定量检测试剂盒M7520920次

Taxotere多烯紫杉醇

1,4a,5,7a-Tetrahydro-1-hydroxy-7-(hydroxymethyl)-cyclopenta(c)pyran-4-carboxylic acid methyl ester京尼平

Magnolol厚朴酚

tetramethylpyrazine川芎嗪

ethyl 4-hydroxy-3-methoxycinnamate阿魏酸乙酯

Alantolactone土木香内酯

Nomilin诺米林

EVODIAMINE吴茱萸碱

rutecarpine吴茱萸次碱

prim-O-Glucosylcimifugin升麻素苷

echinacoside松果菊苷

4＇-O-beta-D-Glucosyl-5-O-methylvisamminol5-O-甲基维斯阿米醇苷

Jatrorrhizine Hydrochloride盐酸药根碱

Chrysin白杨素

Oroxylin千层纸素A

Camptothecine喜树碱

trans-Cinnamic acid肉桂酸

酸洗玻璃珠系列10g价格cinnamaldehyde肉桂醛

5-Hydroxymethylfurfural5-羟甲基糠醛

Cinnamyl alcohol肉桂醇

psoralen补骨脂素

mangiferin from mangifera indica leaves芒果苷

Neomangiferin新芒果苷

19-Norlanosta-1,5-diene-3,11,22-trione, 16,24-epoxy-2,25-dihydroxy-9-methyl-, (9beta,10alpha,16alpha,24S)-雪胆素甲

Casticin蔓荆子黄素

LINDERANE乌药醚内酯

Morin桑色素

asiaticoside积雪草苷

Madecassoside羟基积雪草苷

madasiatic acid羟基积雪草酸

Procyanidin原花青素

酸洗玻璃珠系列10g价格操作步骤:

1. 匀浆处理:a.组织将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。

b.单层培养细胞直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。

c．细胞悬液离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。

2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。

3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。

5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。

6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。

7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。

8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。

9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。

10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。

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