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醛基磁珠2mL价格
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2017/12/27 9:00:51更新时间：2024/8/20 23:50:11
产品摘要：公司提供的RNA/DNA 提取，完善的实验条件，的设备，高素质的实验人员，保证您醛基磁珠2mL价格的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务，您可以全称参与了解实验进程。
产品完善度： 访问次数：2714
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培养基
蛋白/抗体
生化试剂盒
- 光合作用系列
- 维生素系列
- 糖原系列
- 糖异生系列
- 蛋白含量测定系列
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- 土壤系列
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- 氧化与抗氧化系列
- 辅酶Ⅰ系列
细胞
生物菌种
荧光定量PCR试剂盒
生化检测试剂盒
质粒
试剂盒
生化试剂
PCR检测试剂盒
elisa试剂盒
ATCC\CMCC标准菌株
标准品
ＡＴＣＣ细胞
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- 蚊子源细胞
- 鱼源细胞
- 猴源细胞
- 牛源细胞
- 猪源细胞
- 羊源细胞
- 兔源细胞
- 犬源细胞
- 猫源细胞
- 豚鼠源细胞
- 仓鼠源细胞
- 大鼠源细胞
- 小鼠源细胞
- 肿瘤细胞
- 转化细胞
- 人正常组织来源细胞
ＲＮＡ/ＤＮＡ提取
elisa酶联免疫检测试剂盒
详细内容
醛基磁珠2mL价格详细介绍：
醛基磁珠2mL价格公司的产品目前有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列（包括动物，血液，植物，细菌RNA提取）
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
醛基磁珠2mL价格特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
醛基磁珠2mL价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
shgoy-713细胞内核酸氧化8-羟基鸟苷（8-OHG流式细胞分析试剂盒M7510110次
shgoy-714核酸氧化8-羟基鸟苷（8-OHG）ELISA分析试剂盒M7510248/96次
shgoy-715冰冻切片核酸氧化8-羟基鸟苷（8-OHG）荧光染色测定试剂盒M7510310次
shgoy-716石蜡切片核酸氧化8-羟基鸟苷（8-OHG）荧光染色测定试剂盒M7510410次
shgoy-717核酸氧化8-羟基鸟苷（8-OHG）高效液相色谱（HPLC）分析试剂盒M7510520次
shgoy-718细胞内核酸氧化8-氧鸟苷（8-oxo-G）比色法测定试剂盒M7510620次
shgoy-719细胞内核酸氧化8-氧鸟苷（8-oxo-G）流式细胞分析试剂盒M7510710次
shgoy-720核酸氧化8-氧鸟苷（8-oxo-G）ELISA分析试剂盒M7510848/96次
shgoy-721冰冻切片核酸氧化8-氧鸟苷（8-oxo-G）荧光染色测定试剂盒M7510910次
shgoy-722石蜡切片核酸氧化8-氧鸟苷（8-oxo-G）荧光染色测定试剂盒M7511010次
shgoy-723核酸氧化8-氧鸟苷（8-oxo-G）高效液相色谱（HPLC）分析试剂盒M7511120次
shgoy-724细胞内核酸氧化8-氧脱氧鸟苷（8-oxo-dG）比色法测定试剂盒M7511220次
shgoy-725细胞内核酸氧化8-氧脱氧鸟苷（8-oxo-dG）流式细胞分析试剂盒M7511310次
shgoy-726核酸氧化8-氧脱氧鸟苷（8-oxo-dG）ELISA分析试剂盒M7511448/96次
shgoy-727冰冻切片核酸氧化8-氧脱氧鸟苷（8-oxo-dG）荧光染色测定试剂盒M7511510次
shgoy-728石蜡切片核酸氧化8-氧脱氧鸟苷（8-oxo-dG）荧光染色测定试剂盒M7511610次
shgoy-729核酸氧化8-氧脱氧鸟苷（8-oxo-dG）高效液相色谱（HPLC）分析试剂盒M7511720次
shgoy-730通用型DNA氧化损伤AP位点比色法定量分析试剂盒M7511820次
shgoy-731细胞总抗氧化能力（TAC）化学发光法定量检测试剂盒M7511950次
shgoy-732组织总抗氧化能力（TAC）化学发光法定量检测试剂盒M7512050次
shgoy-733食物总抗氧化能力（TAC）化学发光法定量检测试剂盒M7512150次
Berberine Sulfate硫酸小檗碱
9,10-Dimethoxy-6,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolino[3,2-a]isoquinoline二氢小檗碱
Jatropholone B麻枫树酚酮B
Pteroylglutamic acid叶酸
gambogic acid藤黄酸
11-hydroxy-sugiol11-羟基柳杉酚
2-((2-Hydroxyethyl)carbamoyl)-3-methylquinoxaline 1,4-dioxide喹乙醇;喹酰胺醇
Apo-12’-lycopenal阿朴-12＇-番茄红素醛
氧代川南亭碱
Pregnenolone孕甾烯醇酮;妊烯醇酮
SuccinicAcid琥珀酸;丁二酸
4＇-Demethylepipodophyllotoxin4＇-去甲氧基表鬼臼毒素
Dextrose AnhydrateD(十)-无水葡萄糖
2-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)acetic acid高香草酸
Bilirubin胆红素
beta-D-fructopyranose果糖
3-Methylcyclopentadeca麝香酮
Lovastatin洛伐他汀
醛基磁珠2mL价格D-Glucosamine hydrochloride盐酸氨基葡萄糖
D-Glucosamine sulfate硫酸氨基葡萄糖
2-Butenoic acid,2-methyl-,(9R,10R)-9-(acetyloxy)-9,10-dihydro-8,8-dimethyl-2-oxo-2H,8H-benzo[1,2-b:3,4-b＇]dipyran-10-ylester, (2Z)-北美芹素
Aristolochic acid马兜铃酸A
Euphorbia factor L1大戟因子L1
异东莨菪内酯
Lanosta-8,24-dien-21-oicacid, 3-oxo-, (13a,14b,17a,20S)-β-榄香酮酸;β-岚香酮酸
FORSKOLIN佛司可林
2-Pentenoic acid,3-methyl-,(1S,3aR,5R,7S,7aS)-1-[(1R)-1-(acetyloxy)ethyl]octahydro-4-methylene-7-(1-methylethyl)-2-oxo-1H-inden-5-ylester, (2E)-款冬酮
2-((3-(4-Hydroxy-2,5-dimethoxyphenyl)acryloyl)oxy)-N,N,N-trimethylethanaminium thiocyanate芥子碱硫氰酸盐
Artemisetin艾黄素;六棱菊亭
醛基磁珠2mL价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
热门标签：RNA纯化
