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超快核酸电泳液干粉 20L价格
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2017/12/27 9:12:55更新时间：2024/8/20 23:50:11
产品摘要：公司提供的RNA/DNA 提取，完善的实验条件，的设备，高素质的实验人员，保证您超快核酸电泳液干粉 20L价格的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务，您可以全称参与了解实验进程。
产品完善度： 访问次数：2592
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培养基
蛋白/抗体
生化试剂盒
- 光合作用系列
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- 糖异生系列
- 蛋白含量测定系列
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- 氨基酸代谢系列
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- 辅酶Ⅰ系列
细胞
生物菌种
荧光定量PCR试剂盒
生化检测试剂盒
质粒
试剂盒
生化试剂
PCR检测试剂盒
elisa试剂盒
ATCC\CMCC标准菌株
标准品
ＡＴＣＣ细胞
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- 蚊子源细胞
- 鱼源细胞
- 猴源细胞
- 牛源细胞
- 猪源细胞
- 羊源细胞
- 兔源细胞
- 犬源细胞
- 猫源细胞
- 豚鼠源细胞
- 仓鼠源细胞
- 大鼠源细胞
- 小鼠源细胞
- 肿瘤细胞
- 转化细胞
- 人正常组织来源细胞
ＲＮＡ/ＤＮＡ提取
elisa酶联免疫检测试剂盒
详细内容
超快核酸电泳液干粉 20L价格详细介绍：
超快核酸电泳液干粉 20L价格公司的产品目前有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列（包括动物，血液，植物，细菌RNA提取）
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
超快核酸电泳液干粉 20L价格特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
超快核酸电泳液干粉 20L价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
shgoy-533通用型DNA损伤彗星检测完全试剂盒（荧光染色）M7492120次
shgoy-534通用型DNA损伤彗星检测完全试剂盒（银染）M7492220次
shgoy-535DNA损伤彗星中性检测完全试剂盒（荧光染色）M7492320次
shgoy-536DNA损伤彗星中性检测完全试剂盒（银染）M7492420次
shgoy-537过氧化氢处理DNA损伤彗星荧光检测试剂盒M7492520次
shgoy-538内切核酸酶III处理DNA损伤彗星荧光检测试剂盒M7492620次
shgoy-539FGP处理DNA损伤彗星荧光检测试剂盒M7492720次
shgoy-540紫外线处理DNA损伤彗星荧光检测试剂盒M7492820次
shgoy-541细胞DNA损伤彗星荧光检测试剂盒M7492920次
shgoy-542细胞DNA损伤彗星完全荧光检测试剂盒M7493020次
shgoy-543组织DNA损伤彗星荧光检测试剂盒M7493120次
shgoy-544组织DNA损伤彗星完全荧光检测试剂盒M7493220次
shgoy-545植物组织DNA损伤彗星荧光检测试剂盒M7493320次
shgoy-546植物组织DNA损伤彗星完全荧光检测试剂盒M7493420次
shgoy-547植物培养细胞DNA损伤彗星荧光检测试剂盒M7493520次
shgoy-548植物培养细胞DNA损伤彗星完全荧光检测试剂盒M7493620次
shgoy-549细菌DNA损伤彗星荧光检测试剂盒M7493720次
shgoy-550细菌DNA损伤彗星完全荧光检测试剂盒M7493820次
shgoy-551酵母DNA损伤彗星荧光检测试剂盒M7493920次
shgoy-552酵母DNA损伤彗星完全荧光检测试剂盒M7494020次
shgoy-553果蝇DNA损伤彗星荧光检测试剂盒M7494120次
shgoy-554精子细胞DNA损伤彗星荧光检测试剂盒M7494220次
shgoy-555荧光原位杂交彗星检测试剂盒M7494320次
Oxypaeoniflora氧化芍药苷
Albiflorin芍药内酯苷
b-D-Glucopyranoside,(2E)-3-phenyl-2-propen-1-yl 6-O-a-L-arabinofuranosyl-络塞琳
b-D-Glucopyranoside,(2E,4S)-4-hydroxy-3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-yl络塞定
trans-Cinnamyl β-D-glucopyranoside络缌
Rhodionin草质素苷
Polydatin虎杖苷;白藜芦醇苷
Scutellarein野黄芩素
Polygalasaponin F瓜子金皂苷己
Byak-angelicin白当归素
Neoandrographolide新穿心莲内酯
Typhaneoside香蒲新苷
4H-1-Benzopyran-4-one,3-[[2-O-(6-deoxy-a-L-mannopyranosyl)-b-D-glucopyranosyl]oxy]-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-异鼠李素-3-O-新橙皮苷
LOGANIC ACID马钱苷酸
Roburic acid栎樱酸
7-Hydroxycoumarin7-羟基香豆素;伞形花内酯
Vitexin牡荆素
Maslinic acid山楂酸
?glucosylvitexin牡荆素葡萄糖苷
Trigonelline hydrochloride葫芦巴碱盐酸盐;盐酸葫芦巴碱
1-methylpyridinio-3-carboxylate葫芦巴碱
5,6,7,8-tetramethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-benzopyrone桔红素
KUROMANIN CHLORIDE矢车菊素-3-O-葡萄糖苷;花青素
Nobiletin川陈皮素
FRAXINELLONE梣酮
2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxychromenylium chloride氯化矢车菊素;花青素
d超快核酸电泳液干粉 20L价格ictamnine白鲜碱
Kudinoside H地榆皂苷I
Ziyuglycoside II地榆皂苷II
C10715丹皮酚原苷;牡丹酚原甙
超快核酸电泳液干粉 20L价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
热门标签：RNA纯化
