超快核酸电泳液干粉 20L价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-533通用型DNA损伤彗星检测完全试剂盒(荧光染色)M7492120次
shgoy-534通用型DNA损伤彗星检测完全试剂盒(银染)M7492220次
shgoy-535DNA损伤彗星中性检测完全试剂盒(荧光染色)M7492320次
shgoy-536DNA损伤彗星中性检测完全试剂盒(银染)M7492420次
shgoy-537过氧化氢处理DNA损伤彗星荧光检测试剂盒M7492520次
shgoy-538内切核酸酶III处理DNA损伤彗星荧光检测试剂盒M7492620次
shgoy-539FGP处理DNA损伤彗星荧光检测试剂盒M7492720次
shgoy-540紫外线处理DNA损伤彗星荧光检测试剂盒M7492820次
shgoy-541细胞DNA损伤彗星荧光检测试剂盒M7492920次
shgoy-542细胞DNA损伤彗星完全荧光检测试剂盒M7493020次
shgoy-543组织DNA损伤彗星荧光检测试剂盒M7493120次
shgoy-544组织DNA损伤彗星完全荧光检测试剂盒M7493220次
shgoy-545植物组织DNA损伤彗星荧光检测试剂盒M7493320次
shgoy-546植物组织DNA损伤彗星完全荧光检测试剂盒M7493420次
shgoy-547植物培养细胞DNA损伤彗星荧光检测试剂盒M7493520次
shgoy-548植物培养细胞DNA损伤彗星完全荧光检测试剂盒M7493620次
shgoy-549细菌DNA损伤彗星荧光检测试剂盒M7493720次
shgoy-550细菌DNA损伤彗星完全荧光检测试剂盒M7493820次
shgoy-551酵母DNA损伤彗星荧光检测试剂盒M7493920次
shgoy-552酵母DNA损伤彗星完全荧光检测试剂盒M7494020次
shgoy-553果蝇DNA损伤彗星荧光检测试剂盒M7494120次
shgoy-554精子细胞DNA损伤彗星荧光检测试剂盒M7494220次
shgoy-555荧光原位杂交彗星检测试剂盒M7494320次
Oxypaeoniflora氧化芍药苷
Albiflorin芍药内酯苷
b-D-Glucopyranoside,(2E)-3-phenyl-2-propen-1-yl 6-O-a-L-arabinofuranosyl-络塞琳
b-D-Glucopyranoside,(2E,4S)-4-hydroxy-3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-yl络塞定
trans-Cinnamyl β-D-glucopyranoside络缌
Rhodionin草质素苷
Polydatin虎杖苷;白藜芦醇苷
Scutellarein野黄芩素
Polygalasaponin F瓜子金皂苷己
Byak-angelicin白当归素
Neoandrographolide新穿心莲内酯
Typhaneoside香蒲新苷
4H-1-Benzopyran-4-one,3-[[2-O-(6-deoxy-a-L-mannopyranosyl)-b-D-glucopyranosyl]oxy]-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-异鼠李素-3-O-新橙皮苷
LOGANIC ACID马钱苷酸
Roburic acid栎樱酸
7-Hydroxycoumarin7-羟基香豆素;伞形花内酯
Vitexin牡荆素
Maslinic acid山楂酸
?glucosylvitexin牡荆素葡萄糖苷
Trigonelline hydrochloride葫芦巴碱盐酸盐;盐酸葫芦巴碱
1-methylpyridinio-3-carboxylate葫芦巴碱
5,6,7,8-tetramethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-benzopyrone桔红素
KUROMANIN CHLORIDE矢车菊素-3-O-葡萄糖苷;花青素
Nobiletin川陈皮素
FRAXINELLONE梣酮
2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxychromenylium chloride氯化矢车菊素;花青素
d超快核酸电泳液干粉 20L价格ictamnine白鲜碱
Kudinoside H地榆皂苷I
Ziyuglycoside II地榆皂苷II
C10715丹皮酚原苷;牡丹酚原甙
超快核酸电泳液干粉 20L价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。