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RNA 电泳液 ,10×250mL价格
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2017/12/27 9:20:59更新时间：2024/8/20 23:50:11
产品摘要：公司提供的RNA/DNA 提取，完善的实验条件，的设备，高素质的实验人员，保证您RNA 电泳液 ,10×250mL价格的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务，您可以全称参与了解实验进程。
产品完善度： 访问次数：2716
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培养基
蛋白/抗体
生化试剂盒
- 光合作用系列
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- 其它系列
- 土壤系列
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细胞
生物菌种
荧光定量PCR试剂盒
生化检测试剂盒
质粒
试剂盒
生化试剂
PCR检测试剂盒
elisa试剂盒
ATCC\CMCC标准菌株
标准品
ＡＴＣＣ细胞
- Spodopterafruglperda源细胞
- 蚊子源细胞
- 鱼源细胞
- 猴源细胞
- 牛源细胞
- 猪源细胞
- 羊源细胞
- 兔源细胞
- 犬源细胞
- 猫源细胞
- 豚鼠源细胞
- 仓鼠源细胞
- 大鼠源细胞
- 小鼠源细胞
- 肿瘤细胞
- 转化细胞
- 人正常组织来源细胞
ＲＮＡ/ＤＮＡ提取
elisa酶联免疫检测试剂盒
详细内容
RNA 电泳液 ,10×250mL价格详细介绍：
RNA 电泳液 ,10×250mL价格公司的产品目前有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列（包括动物，血液，植物，细菌RNA提取）
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
RNA 电泳液 ,10×250mL价格特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
RNA 电泳液 ,10×250mL价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
shgoy-353细胞衰老特异性β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒M74741100次
shgoy-354全组织衰老特异性β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒M7474210次
shgoy-355冰冻切片衰老特异性β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒M7474350次
shgoy-356 通用型组织/细胞衰老特异性β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒M7474410/100次
shgoy-357细菌β－半乳糖苷酶活性原位染色试剂盒M7474540次
shgoy-358细菌β-半乳糖苷酶活性化学发光法定量检测试剂盒M7474620次
shgoy-359细菌β-半乳糖苷酶活性比色法定量检测试剂盒M7474720次
shgoy-360细菌β-半乳糖苷酶活性高质敏感比色法定量检测试剂盒M7474820次
shgoy-361动物细胞β-半乳糖苷酶活性化学发光法定量检测试剂盒M7474920次
shgoy-362动物细胞β-半乳糖苷酶活性比色法定量检测试剂盒M7475020次
shgoy-363动物组织β-半乳糖苷酶活性比色法定量检测试剂盒M7475120次
shgoy-364真菌/酵母细胞β-半乳糖苷酶活性化学发光法定量检测试剂盒M7475220次
shgoy-365真菌/酵母细胞β-半乳糖苷酶活性比色法定量检测试剂盒M7475320次
shgoy-366真菌/酵母细胞β-半乳糖苷酶活性滤膜染色试剂盒M7475420次
shgoy-367真菌/酵母细胞β-半乳糖苷酶活性滤膜染色试剂盒（带滤膜）M7475520次
shgoy-368真菌/酵母细胞β-半乳糖苷酶活性高质敏感比色法定量检测试剂盒M7475620次
shgoy-369动物细胞β-半乳糖苷酶活性高质敏感比色法定量检测试剂盒M7475720次
shgoy-370动物组织β-半乳糖苷酶活性高质敏感比色法定量检测试剂盒M7475820次
shgoy-371动物细胞β-半乳糖苷酶活性超敏荧光定量检测试剂盒M7475920次
shgoy-372动物组织β-半乳糖苷酶活性超敏荧光定量检测试剂盒M7476020次
shgoy-373细菌β-半乳糖苷酶活性超敏荧光定量检测试剂盒M7476120次
shgoy-374真菌/酵母细胞β-半乳糖苷酶活性超敏荧光定量检测试剂盒M7476220次
IMPERIALINE西贝母碱;西贝素;西贝碱
西贝母碱苷
4-Hydroxyphenethyl alcohol酪醇
Spiro[3H-indole-3,1＇(5＇H)-indolizine]-7＇-aceticacid, 6＇-ethenyl-1,2,2＇,3＇,6＇,7＇,8＇,8＇a-octahydro-a-(methoxymethylene)-2-oxo-, methyl ester, (aE,1＇R,6＇R,7＇S,8＇aS)-去氢钩藤碱
[1,6]Dioxacyclododecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-2,7-dione,3-ethylidene-3,4,5,6,9,11,13,14,14a,14b-decahydro-6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-methyl-,(3E,5R,6S,14aR,14bR)-光萼野百合碱;光萼猪屎豆碱;乌沙拉明
Isocorynoxeine异去氢钩藤碱
[1S-(1α,4aα,5α,7α,7aα)]-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-4a,5,7-trihydroxy-7-methylcyclopenta[c]pyran-1-yl β-D-glucopyranoside哈巴苷
苦玄参苷IB
Atractylenolide-1白术内酯I;苍术内酯I
Angoroside C安格洛苷C;安格洛甙C
2-Atractylenolide白术内酯II;苍术内酯II
Atractylodin苍术素
Magnoflorine木兰花碱
Atractylenolide III白术内酯III;苍术内酯III
Thalictrine chloride氯化木兰花碱
Magnoflorine碘化木兰花碱
4H-Dibenzo[de,g]quinolinium,5,6,6a,7-tetrahydro-1,11-dihydroxy-2,10-dimethoxy-6,6-dimethyl-, iodide (1:1),(6aS)-碘化木兰花碱
通关藤苷X
Tenacissoside H通关藤苷H
Tenacissoside I通关藤苷I
Pachymic acid茯苓酸
TRNA 电泳液 ,10×250mL价格enacissoside G通关藤苷G
alpha-Solamargine澳洲茄碱;澳州茄碱
b-D-Glucopyranoside, (3b,22a,25R)-spirosol-5-en-3-yl O-6-deoxy-a-L-mannopyranosyl-(1?2)-O-[6-deoxy-a-L-mannopyranosyl-(1?4)]-澳洲茄边碱;澳州茄边碱
b-D-Glucopyranoside, (3b,22a,25R)-spirosol-5-en-3-yl 4-O-(6-deoxy-a-L-mannopyranosyl)-Khasianine
solasodine澳洲茄胺;澳州茄胺
Ergosterol麦角甾醇;麦角固醇
Ganoderic acid D灵芝酸D
GANODERIC ACID A灵芝酸A
Ganoderenic acid D灵芝烯酸D
Ganoderic acid G灵芝酸G
RNA 电泳液 ,10×250mL价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
热门标签：RNA纯化
