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DNA 上样液 ( 蓝 ),6×10mL包装

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号: 原产地:中国大陆 发布时间:2017/12/27 9:23:01更新时间:2024/8/20 23:50:11

产品摘要:公司提供的RNA/DNA 提取,完善的实验条件,的设备,高素质的实验人员,保证您DNA 上样液 ( 蓝 ),6×10mL包装的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务,您可以全称参与了解实验进程。

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培养基

蛋白/抗体

生化试剂盒

细胞

生物菌种

荧光定量PCR试剂盒

生化检测试剂盒

质粒

试剂盒

生化试剂

PCR检测试剂盒

elisa试剂盒

ATCC\CMCC标准菌株

标准品

ATCC细胞

RNA/DNA提取

elisa酶联免疫检测试剂盒

详细内容

DNA 上样液 ( 蓝 ),6×10mL包装特点
1.离心柱法;
2.快速:30min内即可完成全部操作;
3.得率高:无需裂解红细胞,直接从全血中提取DNA,可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA;
4.操作简便:无需水浴,全部提取操作可在室温下进行;
5.高质量:所提取的DNA纯度高、得率高,可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
DNA 上样液 ( 蓝 ),6×10mL包装详细介绍:
DNA 上样液 ( 蓝 ),6×10mL包装公司的产品目前有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列(包括动物,血液,植物,细菌RNA提取)
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
DNA 上样液 ( 蓝 ),6×10mL包装操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。
shgoy-307淋巴细胞基础培养液M74695500毫升
shgoy-308人体NK细胞完全培养液M74696100毫升
shgoy-309全血基因组DNA纯化试剂盒M7469750次
shgoy-310大量全血基因组DNA纯化试剂盒(20毫升全血)M7469810次
shgoy-311树脂法微量全血DNA纯化试剂盒M7469920次
shgoy-312全血线粒体DNA萃取试剂盒M7470010次
shgoy-313白细胞裂解液M7470110毫升
shgoy-314血清样品树脂法去内毒素试剂盒M7470220次
shgoy-315血清样品液相法去内毒素试剂盒M7470320次
shgoy-316血清样品沉淀法去内毒素试剂盒M7470420次
shgoy-317动物血小板线粒体粗提分离试剂盒M7470510次
shgoy-318动物血小板活性线粒体分离试剂盒M7470610次
shgoy-319动物血小板高质纯化线粒体分离试剂盒M7470710次
shgoy-320血影细胞(GHOST)制备试剂盒M7470820次
shgoy-321血影细胞膜荧光染色试剂盒M7470920次
shgoy-322血影细胞膜尼罗红荧光染色试剂盒M7471020次
shgoy-323红细胞膜脂质成分分离试剂盒M7471120次
shgoy-324人体血小板粗提分离试剂盒M7471210次
shgoy-325人体血小板高纯分离试剂盒M7471310次(5毫升/次)
shgoy-326EDTA二钾血液抗凝液M74714100毫升
shgoy-327EDTA三钾血液抗凝液M74715100毫升
shgoy-328EDTA钠血液抗凝液M74716100毫升
Sibiricose A6西伯利亚远志糖A6
Celastrol雷公藤红素
Tripdiolide雷公藤乙素
Triptonide雷公藤内酯酮
Demethylzeylasteral去甲泽拉木醛
Triptophenolide雷酚内酯
Icariin淫羊藿苷
Epimedin A1朝藿定A1
baohuoside I宝藿苷I;淫羊藿次苷II
Epimedoside A淫羊藿新苷A;淫羊藿属苷A
2R-(3,4-DIHYDROXYPHENYL)-3,4-DIHYDRO-2H-1-BENZOPYRAN-3S,5,7-TRIOL, MONOHYDRATE(+)-儿茶素
(-)-Epigallocatechin gallate表没食子儿茶素没食子酸酯
(2S,3R)-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxychroman-3-yl 3,4,5-trihydroxybenzoate儿茶素没食子酸酯
(2S,3R)-2-(3,4,5-Trihydroxyphenyl)chroman-3,5,7-triol没食子儿茶素
5H-Benzocyclohepten-5-one,1,8-bis[(2R,3R)-3,4-dihydro-3,5,7-trihydroxy-2H-1-benzopyran-2-yl]-3,4,6-trihydroxy-茶黄素
(S)-2-Amino-5-(ethylamino)-5-oxopentanoic acidL-茶氨酸
9H-Xanthen-9-one, 4-b-D-glucopyranosyl-1,3,6,7-tetrahydroxy-异芒果苷
Timosaponin B II知母皂苷B2;知母皂苷BII
timosaponin A-III知母皂苷A3;知母皂苷AIII
Caffeine
b-D-Galactopyranoside, (3b,5b,25S)-26-(b-D-glucopyranosyloxy)furost-20(22)-en-3-yl 2-O-b-D-glucopyranosyl-知母皂苷B;知母皂苷BIII;伪原知母皂苷AIII
Anemarsaponin E; Timosaponin B-I知母皂苷E;知母皂苷BI
Timsaponin C知母皂苷C
DNA 上样液 ( 蓝 ),6×10mL包装Stevioside甜菊苷
Rebaudioside A莱苞迪甙A;莱苞迪苷A
Rebaudioside C莱苞迪甙C;莱苞迪苷C
Kaur-16-en-18-oic acid,13-[(O-b-D-glucopyranosyl-(1?2)-O-[b-D-glucopyranosyl-(1?3)]-b-D-glucopyranosyl)oxy]-, 2-O-b-D-glucopyranosyl-b-D-glucopyranosyl ester, (4a)-莱苞迪甙D;莱苞迪苷D
Officinalisinin I新知母皂苷BII
Liensinine Perchlorate莲心碱高氯酸盐
ginkgolide B from ginkgo leaves银杏内酯B
Ginkgolide J银杏内酯J
DNA 上样液 ( 蓝 ),6×10mL包装技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
 

热门标签:RNA纯化 

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