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DNA 上样液 ( 蓝 ),6×( 非甘油 )10mL价格

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号: 原产地:中国大陆 发布时间:2017/12/27 9:25:00更新时间:2024/8/20 23:50:11

产品摘要:公司提供的RNA/DNA 提取,完善的实验条件,的设备,高素质的实验人员,保证您DNA 上样液 ( 蓝 ),6×( 非甘油 )10mL价格的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务,您可以全称参与了解实验进程。

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生物菌种

荧光定量PCR试剂盒

生化检测试剂盒

质粒

试剂盒

生化试剂

PCR检测试剂盒

elisa试剂盒

ATCC\CMCC标准菌株

标准品

ATCC细胞

RNA/DNA提取

elisa酶联免疫检测试剂盒

详细内容

DNA 上样液 ( 蓝 ),6×( 非甘油 )10mL价格详细介绍:
DNA 上样液 ( 蓝 ),6×( 非甘油 )10mL价格公司的产品目前有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列(包括动物,血液,植物,细菌RNA提取)
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
DNA 上样液 ( 蓝 ),6×( 非甘油 )10mL价格特点
1.离心柱法;
2.快速:30min内即可完成全部操作;
3.得率高:无需裂解红细胞,直接从全血中提取DNA,可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA;
4.操作简便:无需水浴,全部提取操作可在室温下进行;
5.高质量:所提取的DNA纯度高、得率高,可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
DNA 上样液 ( 蓝 ),6×( 非甘油 )10mL价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-260动物细胞内质网粗提分离试剂盒M7464810次
shgoy-261动物组织内质网粗提分离试剂盒M7464910次
shgoy-262动物细胞活性内质网分离试剂盒M7465010次
shgoy-263动物组织活性内质网分离试剂盒M7465110次
shgoy-264动物细胞高纯内质网分离试剂盒M7465210次
shgoy-265动物组织高纯内质网分离试剂盒M7465310次
shgoy-266通用型内质网形态染色试剂盒M74654100次
shgoy-267内质网形态高质染色试剂盒M7465520次
shgoy-268动物组织肌质网粗提分离试剂盒M7465610次
shgoy-269动物组织活性肌质网分离试剂盒M7465710次
shgoy-270动物组织高质纯化肌质网分离试剂盒M7465810次
shgoy-271动物组织肌质网横小管(T Tube)分离试剂盒M7465910次
shgoy-272动物组织肌质网三联体(TRIAD)分离试剂盒M7466010次
shgoy-273动物细胞核分离试剂盒M7466150次
shgoy-274细胞微管分离试剂盒M7466210次
shgoy-275细胞/组织溶酶体粗提分离试剂盒M7466310次
shgoy-276细胞/组织活性溶酶体分离试剂盒M7466410次
shgoy-277细胞/组织高质纯化溶酶体分离试剂盒M7466510次
shgoy-278细胞过氧化酶体分离试剂盒M7466610次
shgoy-279细胞溶酶体形态染色试剂盒M7466720次
shgoy-280纯化溶酶体功能中性红检测试剂盒M7466820次
shgoy-281分离溶酶体纯度双酶法(COX/AP)检测试剂盒M7466920次
shgoy-282动物细胞染色体分离试剂盒M7467020次
shgoy-283植物细胞染色体分离试剂盒M7467120次
Olean-12-en-28-oic acid, 3-[(O-b-D-glucopyranosyl-(1?3)-O-6-deoxy-a-L-mannopyranosyl-(1?2) -a-L-arabinopyranosyl)oxy]-, O-6-deoxy-a-L-mannopyranosyl-(1?4)-O-b-D-glucopyranosyl-(1?6)-b- D-glucopyranosyl ester, (3b)-3-O-β-D-葡萄糖( 1→3)- -L-鼠李糖(1→2)- -L-阿拉伯糖 齐墩果酸– 28-O-鼠李糖(1→4)葡萄糖(1→6)葡萄糖苷
Olean-12-en-28-oic acid,3-[(4-O-a-D-glucopyranosyl-R-Larabinopyranosyl) oxy]-23-hydroxy-,(3a,4R)-黄花败酱甙C;牡丹草苷B
Olean-12-en-28-oic acid, 3-[(O-6-deoxy-a-L-mannopyranosyl-(1?2)-O-[b-D-glucopyranosyl-(1?4 )]-a-L-arabinopyranosyl)oxy]-23-hydroxy-, O-6-deoxy-a-L-mannopyranosyl-(1?4)-O-b-D-glucopyranosyl-(1?6)-b- D-glucopyranosyl ester, (3b,4a)-白头翁皂苷H;3-O-β-D-葡萄糖( 1→4)-[ -L-鼠李糖(1→2)]- -L-阿拉伯糖 常春藤配基- 28-O-鼠李糖(1→4)葡萄糖(1→6)葡萄糖苷
6-Gingerol6-姜酚;姜辣素;6-姜辣素
DNA 上样液 ( 蓝 ),6×( 非甘油 )10mL价格10-Gingerol10-姜酚
8-Gingerol8-姜酚
8-Shogaol8-姜烯酚
zingerone姜酮
Liriopesides B山麦冬皂苷B
Methylophiopogona A麦冬甲基黄烷酮A;甲基麦冬二氢高异黄酮A
Liriope muscari baily saponins C短葶山麦冬皂苷C
RUSCOGENIN鲁斯可皂苷元;鲁斯考皂苷元
Ophiopogonin D麦冬皂苷D
Ophiopogonin COphiopojaponin C
3-O-α-L-鼠李糖-(1→2)-β-葡萄糖麦冬苷元
Deacetyl ophiopojaponin A去乙酰基Ophiopojaponin A
(3beta,25R)-14-Hydroxyspirost-5-en-3-yl O-6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl-(1-2)-O-[beta-D-xylopyranosyl-(1-4)]-beta-D-glucopyranoside14α-羟基Sprengerinin C
4H-1-Benzopyran-4-one, 3-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-5,7-dihydroxy-6,8-dimethyl-甲基麦冬高黄酮A
薯蓣皂苷元-3-O-β-D-木糖-(1→3) -β-D-葡萄糖苷
Glycoside O-4麦冬皂苷B单硫酸酯
Ophiopogonin D’麦冬皂苷D'
Salvianolic acid B丹酚酸B
Isosalvianolic acid B异丹酚酸B
Salvianolicacid C丹酚酸C
(R)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-(((E)-3-(2-((E)-3,4-dihydroxystyryl)-3,4-dihydroxyphenyl)acryloyl)oxy)propanoic acid丹酚酸A
Tanshi IIA丹参酮IIA
Sodium 1,6,6-trimethyl-10,11-dioxo-6,7,8,9,10,11-hexahydrophenanthro[1,2-b]furan-2-sulfonate丹参酮IIA-磺酸钠
Tanshi I丹参酮I
Dihydrotanshi I二氢丹参酮I
DNA 上样液 ( 蓝 ),6×( 非甘油 )10mL价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。

热门标签:RNA纯化 

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