DNA 尿素 -PAGE 上样液10mL价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-074胚胎干细胞中胚层(mesoderm)细胞分化荧光检测试剂盒M7446210次
shgoy-075胚胎干细胞外胚层(ectoderm)细胞分化荧光检测试剂盒M7446310次
shgoy-076胚胎干细胞心肌细胞(cardiomyocyte)定向分化试剂盒M744645次
shgoy-077胚胎干细胞神经细胞(neuron)定向分化试剂盒M744655次
shgoy-078胚胎干细胞内皮细胞(endothelial)定向分化试剂盒M744665次
shgoy-079胚胎干细胞造血细胞(hematopoitic)定向分化试剂盒M744675次
shgoy-080胚胎干细胞胰岛细胞定向分化试剂盒M744685次
shgoy-081肿瘤干细胞荧光定性检测试剂盒M7446920次
shgoy-082动物肝星状细胞分离培养试剂盒M744705次
shgoy-083动物肝细胞分离培养试剂盒M744715次
shgoy-084动物新生心肌细胞分离培养试剂盒M744725次
shgoy-085动物脂肪组织细胞分离培养试剂盒 M7447310次
shgoy-086动物肾上腺组织细胞分离培养试剂盒M7447410次
shgoy-087动物骨组织细胞分离培养试剂盒M7447510次
shgoy-088动物脑组织细胞分离培养试剂盒M7447610次
shgoy-089动物软骨组织细胞分离培养试剂盒M7447710次
shgoy-090动物直肠组织细胞分离培养试剂盒M7447810次
shgoy-091动物内皮细胞分离培养试剂盒M7447910次
shgoy-092动物上皮细胞分离培养试剂盒M7448010次
shgoy-093动物眼组织细胞分离培养试剂盒M7448110次
shgoy-094动物心脏组织细胞分离培养试剂盒M7448210次
shgoy-095动物小肠组织细胞分离培养试剂盒M7448310次
IFN- Gamma(Interferon Gamma)Human干扰素-γ多肽抗原(人)
IL-17(Interleukin-17)human白介素-17抗原(人)
Insulin (from porcine pancreas)胰岛素
Insulin (Active)重组人胰岛素细胞因子
IGF-II胰岛素样生长因子-II(抗原)
IGF-I胰岛素样生长因子-I(抗原)
IAA/BSA吲哚-3-乙酸偶联牛血清白蛋白
IL-17(Interleukin-17)白介素-17抗原
Insulin protein (from porcine pancreas)猪胰岛素
ICAM-2细胞间粘附分子-2抗原
IL-1 Alpha白介素1α/IL-1α
KLH (keyhole limpet hemocyanin)血蓝蛋白
Ki-67Ki-67
Lipocalin 2脂质运载蛋白
Leptin瘦素
Metronidazole/BSA甲硝唑偶联牛血清白蛋白
Morphine/KLH吗啡与血蓝蛋白偶联物
reMOG 1-125重组髓鞘少树突胶质细胞糖蛋白1-125
MDM2双微体2癌基因抗原
Metronidazole/OVA甲硝唑偶联鸡卵白蛋白
Melamine/KLH三聚氰胺与血蓝蛋白偶联物
Melamine/BSA三聚氰胺与牛血清白蛋白偶联物
DNA 尿素 -PAGE 上样液10mL价格Morphine/BSA吗啡与牛血清白蛋白偶联物
MOG35-55 (myelin oligo-dendrocyte glycoprotein-MOG)髓鞘少树突胶质细胞糖蛋白(活性多肽)
Methamphetamine/BSA与牛血清蛋白偶联物
Melamine/HRP辣根过氧化物酶标记三聚氰胺
Melamine/OVA三聚氰胺偶联鸡卵白蛋白
Melamine/BSA三聚氰胺偶联牛血清白蛋白
Melamine/Bov IgG三聚氰胺偶联牛IgG
Metronidazole/KLH甲硝唑偶联血蓝蛋白
DNA 尿素 -PAGE 上样液10mL价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。