当前位置： 易推广 > 生物试剂/抗体/细胞 > 生物制剂 > 其他 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > ＲＮＡ/ＤＮＡ提取 > 核酸电泳及回收 > DNA 尿素 -PAGE 上样液10mL价格
DNA 尿素 -PAGE 上样液10mL价格
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2017/12/27 9:42:29更新时间：2024/8/20 23:50:11
产品摘要：公司提供的RNA/DNA 提取，完善的实验条件，的设备，高素质的实验人员，保证您DNA 尿素 -PAGE 上样液10mL价格的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务，您可以全称参与了解实验进程。
产品完善度： 访问次数：2525
企业档案
会员类型：会员
已获得易推广信誉 等级评定
41成长值
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
易推广会员：8年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
企业类型：经销商 【已认证】
注册资金：人民币万 【已认证】
产品数：21097
参观次数：3920629
手机网站：http://m.yituig.com/c130379/
旗舰版地址：http://www.elisagoy.com
培养基
蛋白/抗体
生化试剂盒
- 光合作用系列
- 维生素系列
- 糖原系列
- 糖异生系列
- 蛋白含量测定系列
- 其它系列
- 土壤系列
- 离子系列
- 海藻糖系列
- 蔗糖系列
- 淀粉系列
- 脂肪酸代谢系列
- 蛋白酶系列
- 糖酵解系列
- 三羧酸循环系列
- 氧化磷酸化系列
- 酯酶系列
- 氨基酸代谢系列
- 氮代谢系列
- 氧化与抗氧化系列
- 辅酶Ⅰ系列
细胞
生物菌种
荧光定量PCR试剂盒
生化检测试剂盒
质粒
试剂盒
生化试剂
PCR检测试剂盒
elisa试剂盒
ATCC\CMCC标准菌株
标准品
ＡＴＣＣ细胞
- Spodopterafruglperda源细胞
- 蚊子源细胞
- 鱼源细胞
- 猴源细胞
- 牛源细胞
- 猪源细胞
- 羊源细胞
- 兔源细胞
- 犬源细胞
- 猫源细胞
- 豚鼠源细胞
- 仓鼠源细胞
- 大鼠源细胞
- 小鼠源细胞
- 肿瘤细胞
- 转化细胞
- 人正常组织来源细胞
ＲＮＡ/ＤＮＡ提取
elisa酶联免疫检测试剂盒
详细内容
DNA 尿素 -PAGE 上样液10mL价格详细介绍：
DNA 尿素 -PAGE 上样液10mL价格公司的产品目前有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列（包括动物，血液，植物，细菌RNA提取）
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
DNA 尿素 -PAGE 上样液10mL价格特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
DNA 尿素 -PAGE 上样液10mL价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
shgoy-074胚胎干细胞中胚层（mesoderm）细胞分化荧光检测试剂盒M7446210次
shgoy-075胚胎干细胞外胚层（ectoderm）细胞分化荧光检测试剂盒M7446310次
shgoy-076胚胎干细胞心肌细胞（cardiomyocyte）定向分化试剂盒M744645次
shgoy-077胚胎干细胞神经细胞（neuron）定向分化试剂盒M744655次
shgoy-078胚胎干细胞内皮细胞（endothelial）定向分化试剂盒M744665次
shgoy-079胚胎干细胞造血细胞（hematopoitic）定向分化试剂盒M744675次
shgoy-080胚胎干细胞胰岛细胞定向分化试剂盒M744685次
shgoy-081肿瘤干细胞荧光定性检测试剂盒M7446920次
shgoy-082动物肝星状细胞分离培养试剂盒M744705次
shgoy-083动物肝细胞分离培养试剂盒M744715次
shgoy-084动物新生心肌细胞分离培养试剂盒M744725次
shgoy-085动物脂肪组织细胞分离培养试剂盒 M7447310次
shgoy-086动物肾上腺组织细胞分离培养试剂盒M7447410次
shgoy-087动物骨组织细胞分离培养试剂盒M7447510次
shgoy-088动物脑组织细胞分离培养试剂盒M7447610次
shgoy-089动物软骨组织细胞分离培养试剂盒M7447710次
shgoy-090动物直肠组织细胞分离培养试剂盒M7447810次
shgoy-091动物内皮细胞分离培养试剂盒M7447910次
shgoy-092动物上皮细胞分离培养试剂盒M7448010次
shgoy-093动物眼组织细胞分离培养试剂盒M7448110次
shgoy-094动物心脏组织细胞分离培养试剂盒M7448210次
shgoy-095动物小肠组织细胞分离培养试剂盒M7448310次
IFN- Gamma(Interferon Gamma)Human干扰素-γ多肽抗原（人）
IL-17(Interleukin-17)human白介素-17抗原（人）
Insulin (from porcine pancreas)胰岛素
Insulin (Active)重组人胰岛素细胞因子
IGF-II胰岛素样生长因子-II（抗原）
IGF-I胰岛素样生长因子-I（抗原）
IAA/BSA吲哚-3-乙酸偶联牛血清白蛋白
IL-17(Interleukin-17)白介素-17抗原
Insulin protein (from porcine pancreas)猪胰岛素
ICAM-2细胞间粘附分子-2抗原
IL-1 Alpha白介素1α/IL-1α
KLH (keyhole limpet hemocyanin)血蓝蛋白
Ki-67Ki-67
Lipocalin 2脂质运载蛋白
Leptin瘦素
Metronidazole/BSA甲硝唑偶联牛血清白蛋白
Morphine/KLH吗啡与血蓝蛋白偶联物
reMOG 1-125重组髓鞘少树突胶质细胞糖蛋白1-125
MDM2双微体2癌基因抗原
Metronidazole/OVA甲硝唑偶联鸡卵白蛋白
Melamine/KLH三聚氰胺与血蓝蛋白偶联物
Melamine/BSA三聚氰胺与牛血清白蛋白偶联物
DNA 尿素 -PAGE 上样液10mL价格Morphine/BSA吗啡与牛血清白蛋白偶联物
MOG35-55 (myelin oligo-dendrocyte glycoprotein-MOG)髓鞘少树突胶质细胞糖蛋白(活性多肽)
Methamphetamine/BSA与牛血清蛋白偶联物
Melamine/HRP辣根过氧化物酶标记三聚氰胺
Melamine/OVA三聚氰胺偶联鸡卵白蛋白
Melamine/BSA三聚氰胺偶联牛血清白蛋白
Melamine/Bov IgG三聚氰胺偶联牛IgG
Metronidazole/KLH甲硝唑偶联血蓝蛋白
DNA 尿素 -PAGE 上样液10mL价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
热门标签：RNA纯化
