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DNA 电泳分子量标准 200-1500 bp)50 次价格
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2017/12/27 9:54:46更新时间：2024/8/20 23:50:11
产品摘要：公司提供的RNA/DNA 提取，完善的实验条件，的设备，高素质的实验人员，保证您DNA 电泳分子量标准 200-1500 bp)50 次价格的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务，您可以全称参与了解实验进程。
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详细内容
DNA 电泳分子量标准 200-1500 bp)50 次价格详细介绍：
DNA 电泳分子量标准 200-1500 bp)50 次价格公司的产品目前有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列（包括动物，血液，植物，细菌RNA提取）
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
DNA 电泳分子量标准 200-1500 bp)50 次价格特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
DNA 电泳分子量标准 200-1500 bp)50 次价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
shgoy-2903布拉德福试剂Bradford ReagentGR，98%M8456210克
shgoy-29041,1’-羰基二咪唑CDI5NM8456325克
shgoy-2905碳酸铈(Ⅲ)Cerium carbonate hydrate5NM84564100克
shgoy-2906焦磷酸铜Copper pyrophosphate3N，99.9%M845655克
shgoy-2907变性溶液Denaturing solutionSP，99.95%M8456625克
shgoy-2908(3a,5b,12a)-N,N-双[3-(D-葡萄糖酰氨基)丙基]-3,12-二羟基胆甾烷-24-胺Deoxy-Big CHAP标准溶液M845675克
shgoy-2909D-(+)-二苯甲酰酒石酸一水物/(+)-二苯甲酰基-D-酒石酸单水合物(+)-Dibenzoyl-D-tartaric acid monohydrateARM845681克
shgoy-2910(+)-二苯甲酰基-L-酒石酸单水合物(+)-Dibenzoyl-L-tartaric acid monohydrateCP，10-20目M845695克
shgoy-2911二月桂酸二丁基锡Dibutyltin dilaurateCP，20-30目M8457025克
shgoy-2912盐酸-N,N-二甲氨基乙酸N,N-Dimethylglycine hydrochlorideBRM845711克
shgoy-2913二甲基甲酮Dimethylglyoxime disodium salt octahydrate5NM845725克
shgoy-2914N,N＇-二苯基脲1,3-DiphenylureaSPM8457325克
shgoy-29153,4,5-三羟基苯甲酸十二烷基酯Dithiooxamide3.5NM845745克
shgoy-2916二甲乙二烯咯三酸Domoic acid2.5NM845751克
shgoy-29175,5＇-[3-(2-吡啶基)-1,2,4-三嗪-5,6-二基]二呋喃-2-磺酸二钠盐Ferene S3NM845765克
shgoy-29189H-芴Fluorene23KM84577100毫升
shgoy-29195-羟甲基-2-呋喃甲醛5-Hydroxymethylfurfural4NM845785克
shgoy-2920六氨基氯化钴Hexaamminecobalt(III) chloride3NM845795克
shgoy-2921皮肤组织切片固定剂HistoChoice® Dermatology Fixative3NM8458025克
shgoy-2922组织切片固定剂HistoChoice® MB tissue Fixative4NM84581100克
shgoy-2923组织切片清除剂HistoChoice® clearing agent3.5NM84582100克
shgoy-2924组织切片安装介质HistoChoice® mounting media3.5NM845831克
shgoy-2925Iodoacetyl LC BiotinIodoacetyl LC Biotin4NM845845克
TOPO II Alpha/DNA TP II Alpha (DNA topoisomerase II Alpha)DNA拓普西异构酶Ⅱ抗原
TRA16 (Testicular orphan nuclear receptor-4 (TR4)-associated protein)睾丸激素受体相关蛋白/孤儿素受体相关蛋白(抗原)
TRADD(TNF receptor 1 associated via death domain)有死亡区的肿瘤坏死因子受体1相关蛋白抗原
TRAF1肿瘤坏死因子受体相关因子1抗原
TRAF2/TNF-R2 (TNF receptor-associated factor 2)肿瘤坏死因子受体相关因子2抗原
TRAF3/CD40bp (CD40 binding protein)肿瘤坏死因子受体相关蛋白3抗原
TRAF6 (TNF receptor-associated factor 6)肿瘤坏死因子受体相关因子6抗原
TRAIL/Apo2L (tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand)肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体/凋亡素2配体抗原
TRBF1 (Telomeric repeat binding factor 1)端粒体复制结合因子1抗原
TRIM32(tripartite motif protein 32)TRIM32抗原
Trop-2/Tpm2 peptide原肌球蛋白抗原
TSARG4(Testis ａnd spermatogenesis related gene 4)生精细胞凋亡相关基因4抗原
CIDEB peptideCIDEB抗原
Tsg101(Tumor susceptibility gene 101 protein)Tsg101抗原
TSHR (Thyroid stimulating hormone receptor)促甲状腺素受体抗原
DNA 电泳分子量标准 200-1500 bp)50 次价格MAP1LC3A(microtubule-associated protein 1 light chain 3)自噬微管相关蛋白轻链3抗原
TSLC1 (tumor suppressor in lung cancer-1)肺癌肿瘤阻抑基因1抗原
TTF-1 (Thyroid Transcription Factor-1)甲状腺核转录因子-1抗原
Tubulin- Gamma微管蛋白-γ抗原
TWIST protein peptideTWIST蛋白抗原
T Beta10 peptide胸腺素β10抗原
UCN(Urocortin)mouse ret新型血管活性因子UCN抗原(小鼠、大鼠)
USF-1(upstream stimulatory factor 1)上游刺激因子1抗原
Ubiquitin泛素蛋白
VASH1(Vasohibin 1)兔抗血管抑制蛋白1抗原
VCAM-1/CD106(Vascular cell adhesion molecule 1 isoform b precusor; CD106 antigen)血管内皮细胞粘附分子抗原
VCAM-1/CD106 (Vascuolar cell adhesion molecule 1)血管内皮细胞粘附分子抗原
VDAC peptide电压依赖性阴离子通道抗原
DNA 电泳分子量标准 200-1500 bp)50 次价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
热门标签：RNA纯化
