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DNA 电泳分子量标准 (100-1500 bp)50 次价格
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2017/12/27 9:59:41更新时间：2024/8/20 23:50:11
产品摘要：公司提供的RNA/DNA 提取，完善的实验条件，的设备，高素质的实验人员，保证您DNA 电泳分子量标准 (100-1500 bp)50 次价格的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务，您可以全称参与了解实验进程。
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详细内容
DNA 电泳分子量标准 (100-1500 bp)50 次价格详细介绍：
DNA 电泳分子量标准 (100-1500 bp)50 次价格公司的产品目前有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列（包括动物，血液，植物，细菌RNA提取）
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
DNA 电泳分子量标准 (100-1500 bp)50 次价格特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
DNA 电泳分子量标准 (100-1500 bp)50 次价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
shgoy-2802葡萄籽提取物Grape Seed ExtractAR，99%M84461500ul
shgoy-2803原矢车菊素B2Procyanidin B2AR，99%M84462500ul
shgoy-28044-氨基-1-甲基-3-正丙基-1H-吡唑-5-羧酰胺4-Amino-1-methyl-3-n-propyl-5-pyrazolecarboxamideAR，99%M84463500ul
shgoy-2805真空油脂IIIGrease of high temperature III2.5N，200目M8446425克
shgoy-2806胡椒辣碱PiperineBR，99.98%M844651克
shgoy-2807四正丁基氟化铵TBAF3N，0.1×100㎜M844665克
shgoy-2808四正丁基氟化铵三水合物TBAF trihydrateAR，90%M8446710克
shgoy-2809丙基丙酮2-HexaCP，99.5%M8446825克
shgoy-2810对甲基苯甲醛p-TolualdehydeCP，98.5%M84469250克
shgoy-2811顺式乌头酸cis-Aconitic acid2.8N，200目M8447010克
shgoy-2812优氯净Sodium dichloroisocyanurateAR，99.5%M8447125克
shgoy-2813对氯高汞苯甲酸4-Chloromercuribenzoic acidAR，99%M84472500克
shgoy-2814聚茴脑磺酸钠Polyanetholesulfonic acid sodium salt4N，99.99%M8447325克
shgoy-2815高铁试剂Ferron3.5NM84474250克
shgoy-2816水合硅酸镁超细粉TalcAR，50%M844755克
shgoy-2817虫草多糖Cordyceps polysaccharideCPM8447625克
shgoy-2818银杏叶提取物Ginkgo bilobaCP，24.7%M8447725克
shgoy-28193,4-乙撑二氧噻吩EDOT2N，99%M8447810克
shgoy-28203-氨基-4-羟基苯磺酸2-Aminophenol-4-sulfonic acid2N，200目M8447925克
shgoy-2821苯基硫代碳酰胺PTC3.5N，200目M84480500克
shgoy-2822硫氢化钠水合物Sodium hydrosulfide hydrate3.5N，200-250目M8448125克
shgoy-2823丙酸钙盐Calcium propionate3.5N，250-300目M844821克
shgoy-2824聚（甲基丙烯酸甲酯）PMMA3.5NM844831克
pre-X protein[Hepatitis B virus]N-Terminus乙肝病毒pre-X蛋白抗原（N端）
pre-X protein(CT)[Hepatitis B virus C-Terminus]乙肝病毒pre-X蛋白抗原（C端）
PHD3 (Egln3; HIF-prolyl hydroxylase 3)脯氨酸羟化酶(多肽)
ADAMTS-7(a disintegrin-like ａnd metalloprotease-7 )新型金属基质蛋白酶(抗原)
Adipo R1(adiponectin receptor 1)脂联素受体-1(抗原)
Adipo R2(adiponectin receptor 2)脂联素受体-2(抗原)
PSAP/PAP peptide前列腺酸性磷酸酶抗原
PSAP/PAP peptide (human)前列腺酸性磷酸酶抗原(人)
P-selectinP选择素抗原
CD63/MLA1溶酶体膜糖蛋白抗原
PTEN/MMAC1(CT)human, mo, rat, pig, dog, bovine, horse, chicken一种肿瘤抑制基因抗原（C端）
Parvalbumin微白蛋白/细小清蛋白抗原
Peptide YY酪酪肽多肽（1-36）
Rad51Rad51抗原
RAP1A (RAS-related protein-1a precursor)Rap1A抗原
RAR- Beta(Retinoic acid -R- Beta)维甲酸受体-β抗原
RASSF1A(Ras association domain family 1A)Ras相关区域家族1A抗原
Resistin抵抗素抗原
RGS2 peptideG蛋白信号转导调节因子2抗原
RhoA (RhoA protein)RhoA抗原
Rho C(Ras homolog gene family member C)RhoC抗原
RNF148(Ring finger protein 148)环指蛋白148抗原
DNA 电泳分子量标准 (100-1500 bp)50 次价格ROCK1 (Rho-associated coiled-coil containing protein kinase 1)Rho相关蛋白激酶1抗原
ROCK2 (Rho-associated coiled-coil containing protein kinase 2)Rho相关蛋白激酶2抗原
RXR Alpha(retinoid-X receptor alpha)核受体RXRα抗原
DNA 电泳分子量标准 (100-1500 bp)50 次价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
热门标签：RNA纯化
