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Southern Marker DL2000(DIG)20 次价格
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2017/12/27 10:07:49更新时间：2024/8/20 23:50:11
产品摘要：公司提供的RNA/DNA 提取，完善的实验条件，的设备，高素质的实验人员，保证您Southern Marker DL2000(DIG)20 次价格的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务，您可以全称参与了解实验进程。
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培养基
蛋白/抗体
生化试剂盒
- 光合作用系列
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- 糖异生系列
- 蛋白含量测定系列
- 其它系列
- 土壤系列
- 离子系列
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细胞
生物菌种
荧光定量PCR试剂盒
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质粒
试剂盒
生化试剂
PCR检测试剂盒
elisa试剂盒
ATCC\CMCC标准菌株
标准品
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- 猪源细胞
- 羊源细胞
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- 大鼠源细胞
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- 肿瘤细胞
- 转化细胞
- 人正常组织来源细胞
ＲＮＡ/ＤＮＡ提取
elisa酶联免疫检测试剂盒
详细内容
Southern Marker DL2000(DIG)20 次价格详细介绍：
Southern Marker DL2000(DIG)20 次价格公司的产品目前有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列（包括动物，血液，植物，细菌RNA提取）
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
Southern Marker DL2000(DIG)20 次价格特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
Southern Marker DL2000(DIG)20 次价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
shgoy-2600结晶硅SiliconAR，99%M842595克
shgoy-2601氧化硅(II)Silicon monoxideAR，98%M8426025克
shgoy-2602绿色碳化硅Silicon carbideCP，99%M8426110克
shgoy-2603硅氧Silicon dioxideGR，99.8%M8426210克
shgoy-2604苯甲基硅油274Silicone基准试剂M8426325克
shgoy-2605甲基苯基硅油SiliconeAR，99%M842645克
shgoy-260645%苯基SiliconeSP，99M8426525克
shgoy-2607甲基苯基硅油IIISiliconeAR，99%M8426610克
shgoy-2608苯基甲基硅油IIISiliconeACS，99%M8426725克
shgoy-2609苯甲基硅油255SiliconeAR，99.5%M84268100克
shgoy-2610苯甲基硅油250SiliconeGR，99.8%M842691公斤
shgoy-2611聚硅氧烷Silicone基准试剂，99%M84270250毫升
shgoy-2612二甲基硅油Dimethylsilicone fluidGR，85%M8427110克
shgoy-2613硅酮OV-101Dimethylsilicone fluidAR，85%M8427225克
shgoy-2614甲基硅油201-350Methylsilicone oil IAR，99%M84273100克
shgoy-2615菱锶矿Strontium carbonateAR，99%M842741公斤
shgoy-2616乙二酸锶Strontium oxalateCP，69%M84275250毫升
shgoy-2617镍NickelAR，99.5%M842761克
shgoy-2618镍粉NickelCP，97.5%M842775克
shgoy-2619镍片NickelCP，98%M8427850克
shgoy-2620镍丝NickelCP，99%M84279250毫克
shgoy-2621黑色氧化镍Nickelic oxideAR，99%M842801克
shgoy-2622碳酸镍Nickel(II) carbonate basic tetrahydrateAR，99%M842815克
shgoy-2623二氟化镍Nickel(II) fluoride tetrahydrateCP，47%M8428225克
shgoy-2624一氧化镍Nickel protoxideAR，99.5%M84283100克
shgoy-2625醋酸镍Nickel(II) acetate tetrahydrateCP，98%M84284500克
HO-1/HSP32 (Hemeo xygenase 1)血红素氧合酶-1/热休克蛋白-32抗原
HO-1/HSP32(Hemeo xygenase 1)血红素氧合酶-1/热休克蛋白-32抗原
HO-2(Heme oxygenase 2)血红素氧合酶-2抗原
phospho-HP1/heterochromatin protein 1 (pTyr24)(fruit fly)异染色质蛋白1(磷酸化多肽)
phospho-heterochromatin protein 1 (pTyr41)peptide异染色质蛋白1（磷酸化多肽）
HPV18 E6人类乳头状瘤病毒18E6
HPV16-E7/E7 protein(Human papillomavirus type 16)人类乳头状瘤病毒16抗原
Hpt/HP(haptoglobin)结合珠蛋白/触珠蛋白抗原
H-ras/Ras/Ras p21 peptide原癌基因H-ras抗原
HSTF2/HSF2 peptide热休克转录因子2抗原
Hrasls3/HREV107(HRAS like suppressor 3)HRAS样抑制因子3抗原
HSP47(Heat shock protein-47)热休克蛋白-47抗原
HSP-90 Alpha(Heat Shock Protein 90 Alpha )热休克蛋白90α抗体
Southern Marker DL2000(DIG)20 次价格HSP-105 (heat sock protein-105)热休克蛋白HSP105抗原
HtrA2/Omi peptide丝氨酸蛋白酶/线粒体丝氨酸蛋白酶多肽抗原
Iba-1(Ionized calcium bindingadaptor molecule-1)离子钙接头蛋白抗原
IFABP(Intestinal Fatty acid binding protein)小肠型脂肪酸结合蛋白抗原
IFITM1 (interferon induced transmembrane protein 1)干扰素诱导跨膜蛋白1抗原
human IFN- Alpha (Interferon Alpha )干扰素-α抗原（人）
IFNGR1/CD119 peptide干扰素-gamma受体1抗原
IGFBP-2 (Insulin-like Growth Factor Binding Protein 2)胰岛素样生长因子结合蛋白-2（多肽）
IGFBP-3 (Insulin-like Growth Factor Binding Protein 3)C-term胰岛素样生长因子结合蛋白-3抗原
IGF-IIBP3(Insulin like growth factor 2 mRNA binding protein 3)胰岛素样生长因子2 mRNA 结合蛋白3抗原
IKB Beta (Inhibitor of KB)KB抑制蛋白β(多肽)
IKB Alpha (Inhibitor of KB Alpha)KB抑制蛋白α抗原
IL-12(Interleukin-12)白介素12抗原（白细胞介素-12）
IL-12(Interleukin-12)human peptide白介素12抗原(人)
IL-12R Beta2/IL12RB2 peptide白细胞介素-12受体β2抗原
Southern Marker DL2000(DIG)20 次价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
热门标签：RNA纯化
