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脉冲电泳 Marker( 酵母染色体 PFG)50 次价格

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号: 原产地:中国大陆 发布时间:2017/12/27 10:11:47更新时间:2024/8/20 23:50:11

产品摘要:公司提供的RNA/DNA 提取,完善的实验条件,的设备,高素质的实验人员,保证您脉冲电泳 Marker( 酵母染色体 PFG)50 次价格的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务,您可以全称参与了解实验进程。

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蛋白/抗体

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生物菌种

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生化检测试剂盒

质粒

试剂盒

生化试剂

PCR检测试剂盒

elisa试剂盒

ATCC\CMCC标准菌株

标准品

ATCC细胞

RNA/DNA提取

elisa酶联免疫检测试剂盒

详细内容

脉冲电泳 Marker( 酵母染色体 PFG)50 次价格详细介绍:
脉冲电泳 Marker( 酵母染色体 PFG)50 次价格公司的产品目前有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列(包括动物,血液,植物,细菌RNA提取)
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
脉冲电泳 Marker( 酵母染色体 PFG)50 次价格特点
1.离心柱法;
2.快速:30min内即可完成全部操作;
3.得率高:无需裂解红细胞,直接从全血中提取DNA,可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA;
4.操作简便:无需水浴,全部提取操作可在室温下进行;
5.高质量:所提取的DNA纯度高、得率高,可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
脉冲电泳 Marker( 酵母染色体 PFG)50 次价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-2500脂蜡酸Stearic AcidCP,98.5%M84159100克
shgoy-250110-十一烯酸Undecylenic Acid纳米级,晶须,99.5%M8416025克
shgoy-2502戊酸Valeric acidCP,98%M84161100克
shgoy-2503氯化铂Hexachloroplatinic(Ⅳ) acid hexahydrateCP,98%M84162500克
shgoy-2504还原铁粉Iron powderCP,98%M8416325克
shgoy-2505Iron powderAR,99%M8416425克
shgoy-2506三氧化二铁Iron(III)oxideCP,98%M84165100克
shgoy-2507硫化铁Ferrous sulfideCP,6.5%M8416610克
shgoy-2508有水氧化铁Ferric hydroxide2.7N,99.7%M841671克
shgoy-2509磁性氧化铁Ferrosoferric oxide5N,99.999%M841685克
shgoy-2510邻苯二酚-3,5-二磺酸钠TironCP,99.5%M841695片
shgoy-2511环戊二烯铁Ferrocene3N,99.9%M8417025片
shgoy-2512LeadAR,52.5%M8417125克
shgoy-2513铅粒LeadAR,98%M8417210克
shgoy-2514电解铅LeadAR,99%M8417325克
shgoy-2515铅片LeadAR,87%M84174100克
shgoy-2516三水合乙酸铅Lead acetate trihydrateAR,99%M84175500克
shgoy-2517四氧化三铅Lead oxide redAR,99%M8417625克
shgoy-2518一氧化铅Lead oxide yellowCP,98.5%M84177100克
shgoy-2519偏硼酸铅Lead(II)borateAR,98.5%M8417810克
shgoy-2520铅白Lead(II)carbonateCP,95%M84179100克
shgoy-2521铬黄Lead chromateAR,99.5%M841801公斤
shgoy-2522氢氧化铅Lead hydroxideLR,95%M8418120毫升
shgoy-2523二碘化铅Lead(II)iodideAR,98%M8418250毫升
Emp1 (epithelial membrane protein 1)表皮膜蛋白1抗原
sFRP-4(Secreted frizzled-related protein 4; Frizzled protein, human endometrium)抗子宫内膜抗原
Endostatin内皮抑素/内皮他丁抗原
E.coli O6 (Escherichia coli O6)E.coli O6菌体蛋白
EPEC/E.coli(enteropathogenic E.coli,EPEC)普通大肠埃希菌菌体蛋白(非致病性)
EphA1 R(Ephrin A1 Receptor)EphA1-R受体抗原
EPOR peptide红细胞生成素受体抗原
phospho-ERK1/MAPK-1/2(pThr183 + pTyr185)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗原
ERK(Extracellular signal-regulated kinase)丝裂原活化蛋白激酶抗原
MAPK1/ERK3 (Mitogen-activated protein kinase 3; P44MAPK)丝裂原活化蛋白激酶3抗原
MAPK4(Mitogen-activated protein kinase 4)丝裂原活化蛋白激酶4抗原
ER- Alpha(phospho-Ser167)peptide人磷酸化雌激素受体α多肽抗原
ER- Alpha(phospho-Tyr537)peptide磷酸化雌激素受体α抗原
ER- Alpha /ER alpha peptide雌激素受体α抗原
ER- Alpha/ER alpha peptide雌激素受体α抗原
ER- Beta (Estrogen receptor-beta) peptide雌激素受体β抗原
ets1/E26 (E-twenty six 1)Ets转录因子家族ets1抗原
EV71(Human enterovirus 71)VP1(CT)肠道病毒71型/手足口病病毒抗原(C端)
ATEXPA10 peptide植物扩张蛋白ATEXPA10(拟南芥)抗原
Ezrin/Radixin埃兹蛋白(多肽)
F1 operon positive regulatory protein(NT)鼠疫耶尔森氏菌F1荚膜蛋白(N端多肽)
F1 operon positive regulatory protein(CT)鼠疫耶尔森氏菌F1荚膜蛋白(C端多肽)
脉冲电泳 Marker( 酵母染色体 PFG)50 次价格FABP(brain) (Fatty acid-binding protein brain)脑型脂肪酸结合蛋白抗原
FADD (Fas-associated protein with death domain)Fas死亡结构域相关蛋白抗原
FAK(Focaladhesin kinase)粘着斑激酶抗原
phospho-FAK(pTyr577)磷酸化粘着斑激酶抗原
phospho-FAK(pSer732)(phospho-Focal adhesion kinase)磷酸化粘着斑激酶抗原
 
脉冲电泳 Marker( 酵母染色体 PFG)50 次价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。
 

热门标签:RNA纯化 

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