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miRNA 电泳分子量标准30 次价格
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2017/12/27 10:15:55更新时间：2024/8/20 23:50:11
产品摘要：公司提供的RNA/DNA 提取，完善的实验条件，的设备，高素质的实验人员，保证您miRNA 电泳分子量标准30 次价格的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务，您可以全称参与了解实验进程。
产品完善度： 访问次数：2529
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培养基
蛋白/抗体
生化试剂盒
- 光合作用系列
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- 蛋白含量测定系列
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细胞
生物菌种
荧光定量PCR试剂盒
生化检测试剂盒
质粒
试剂盒
生化试剂
PCR检测试剂盒
elisa试剂盒
ATCC\CMCC标准菌株
标准品
ＡＴＣＣ细胞
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- 蚊子源细胞
- 鱼源细胞
- 猴源细胞
- 牛源细胞
- 猪源细胞
- 羊源细胞
- 兔源细胞
- 犬源细胞
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- 豚鼠源细胞
- 仓鼠源细胞
- 大鼠源细胞
- 小鼠源细胞
- 肿瘤细胞
- 转化细胞
- 人正常组织来源细胞
ＲＮＡ/ＤＮＡ提取
elisa酶联免疫检测试剂盒
详细内容
miRNA 电泳分子量标准30 次价格详细介绍：
miRNA 电泳分子量标准30 次价格公司的产品目前有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列（包括动物，血液，植物，细菌RNA提取）
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
miRNA 电泳分子量标准30 次价格特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
miRNA 电泳分子量标准30 次价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
shgoy-23962,9-二甲基-4,7-联苯-1,10-邻二氮杂菲BCPCP，98%M840551克
shgoy-23974,7-二苯基邻菲咯啉BathophenanthrolineCP，97%M84056100毫克
shgoy-2398α,α＇-联喹啉2,2＇-BiquinolineCP，98%M84057250毫克
shgoy-2399喹诺酮2-HydroxyquinolineAR，98%M840581克
shgoy-24008-羟基喹啉铜Copper 8-quinolinonateCP，98.5%M840591克
shgoy-2401二甲亚砜DMSO色固，99%M840605克
shgoy-2402二甲砜MSMCP，99%M8406125克
shgoy-2403六重氢二甲基亚砜DMSO-d6CP，98.5%M84062250毫克
shgoy-24044，4＇-二羟基二苯砜SDP特纯，96%M840631克
shgoy-2405二苯基砜Diphenyl sulfoneCP，98%M840645克
shgoy-2406环丁砜SulfolaneAR，98%M840651克
shgoy-2407二正戊基醚n-Amyl etherCP，99%M840665克
shgoy-24084,4＇-二甲氧基氧化偶氮苯4,4＇-AzoxyanisoleCPM8406725克
shgoy-2409丁基羟基茴香醚BHACP，99%M840681克
shgoy-24104,4′-二氨基苯醚ODACP，99%M840695克
shgoy-2411二苯醚Diphenyl etherCP，99.5%M840701克
shgoy-24121,4,7,10,13,16-六氧环十八烷18-Crown-6CP，98%M840715克
shgoy-2413丙二醇单甲醚alpha-PGMECP，99%M84072250毫克
shgoy-2414苯基PMSFCP，98.5%M840731克
shgoy-2415透钙磷石Calcium hydrogenphosphate dihydrateCP，98%M840741克
shgoy-2416轻质碳酸钙Calcium carbonateCP，99%M840755克
shgoy-2417石灰Calcium oxideCPM8407650毫克
shgoy-2418氟石Calcium fluorideCP，97%M84077100毫克
shgoy-2419熟石灰Calcium HydroxideAR，96%M84078500毫克
shgoy-2420次磷酸二氢钙Calcium hypophosphiteAR，99%M840791克
CD86/B7-2CD86抗原
Cdc2/P34CDC2/CDK1(Cell division control protein 2)周期素依赖激酶1抗原
Cdc34 peptide细胞周期调控因子34抗原
CDK1 (Cyclin-Dependent Kinase 1)周期素依赖性激酶1抗原
CDK5(Cyclin Dependent Kinase 5)周期素依赖性激酶5抗原
CDK6 (Cyclin Dependent Kinase 6)周期素依赖性激酶6抗原
CDK7/Cyclin H/MAT1周期素依赖性激酶7抗原
CDK8(Cyclin Dependent Kinase 8)周期素依赖性激酶8抗原
Cdkn1c/p57/Kip2 (Cyclindependent kinase inhibitor 1C)周期蛋白依赖激酶抑制因子1C抗原
CGP-39/YKL-40(Chitinase-3-like protein 1 )软骨糖蛋白39（多肽）
Cecropin抗菌肽/天蚕素（多肽）
HER2 receptor(erbB-2 isoform 2)c-erbB-2受体抗原
C-erbB-4/HER4/erbB-4 (epidermal growth factor receptor4)c-erbB-4癌基因抗原
CFTR(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator)囊性纤维化跨膜转运调节因子抗原
CG6856-PA peptideCG6856-PA抗原
CGA(Chromogranin A)嗜铬粒素A抗原
CGB(Chromogranin B)嗜铬粒素B抗原
ChRM1(muscarinic acetylcholine receptor)毒蕈碱型乙酰胆碱受体M1抗原
ChRM3 peptide毒蕈碱型乙酰胆碱受体M3抗原
CK18(Cytokeratin 18)细胞角蛋白18(多肽)
CK18 peptide细胞角蛋白18多肽抗原
CK18(Cytokeratin 18)细胞角蛋白18抗原（C端）
CK14/17/42/10 peptide细胞角蛋白14抗原
miRNA 电泳分子量标准30 次价格CK16(Cytokeratin 16)细胞角蛋白16抗原
CK17(Cytokeratin 17)细胞角蛋白17抗原
CK1/8/19 (Cytokeratin1/8/19; Keratin 1/8/19)peptide细胞角蛋白1/8/19抗原
CK2(casein kinase 2)细胞角蛋白2抗原
CK5(Cytokeratin 5)细胞角蛋白5抗原
miRNA 电泳分子量标准30 次价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
热门标签：RNA纯化
