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柱式 RNA 纯化试剂盒50 次价格

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号: 原产地:中国大陆 发布时间:2017/12/27 10:24:32更新时间:2024/8/20 23:50:11

产品摘要:公司提供的RNA/DNA 提取,完善的实验条件,的设备,高素质的实验人员,保证您柱式 RNA 纯化试剂盒50 次价格的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务,您可以全称参与了解实验进程。

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培养基

蛋白/抗体

生化试剂盒

细胞

生物菌种

荧光定量PCR试剂盒

生化检测试剂盒

质粒

试剂盒

生化试剂

PCR检测试剂盒

elisa试剂盒

ATCC\CMCC标准菌株

标准品

ATCC细胞

RNA/DNA提取

elisa酶联免疫检测试剂盒

详细内容

柱式 RNA 纯化试剂盒50 次价格详细介绍:
柱式 RNA 纯化试剂盒50 次价格公司的产品目前有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列(包括动物,血液,植物,细菌RNA提取)
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
柱式 RNA 纯化试剂盒50 次价格特点
1.离心柱法;
2.快速:30min内即可完成全部操作;
3.得率高:无需裂解红细胞,直接从全血中提取DNA,可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA;
4.操作简便:无需水浴,全部提取操作可在室温下进行;
5.高质量:所提取的DNA纯度高、得率高,可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
柱式 RNA 纯化试剂盒50 次价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-2195碳酸丙烯酯Propylene carbonateBR,95%M838541公斤
shgoy-2196对羟基安息香酸丙酯Propyl paraben高纯,97%M83855100克
shgoy-2197十四酸异丙酯IPM高纯,98%M838561公斤
shgoy-2198丙酸丙酯Propyl phenylacetateBR,98%M838575克
shgoy-2199硼酸三丁酯Tributyl borateBR,99%M8385825克
shgoy-2200亚磷酸正丁酯Tributyl phosphiteBR,97%M83859100克
shgoy-2201三乙基磷酸盐TEP高纯,97%M83860500克
shgoy-2202磷酸甲酯TMP试剂级,98%M8386125克
shgoy-2203三聚磷酸酯TPP高纯,98%M83862100克
shgoy-2204三苯基亚磷酸盐Triphenyl phosphite高纯,98%M83863500克
shgoy-2205H295硅酯H295 EstersilBR,99%M83864500毫升
shgoy-2206(Z)-十六烯酸甲酯Methyl palmitoleateGR,99.8%M83865500毫升
shgoy-2207醋酸正丙酯Propyl acetateAR,99.8%M838662.5升
shgoy-2208溴化四庚铵Tetraheptylammonium bromide4N,99.8%M838671克
shgoy-2209N,N,N-三丁基-1-丁铵溴化物TBAB基准试剂,99.5%M838685克
shgoy-2210溴化四乙铵TMD-10AR,99.8%M83869500毫升
shgoy-2211氯化四乙铵TEACACS,98%M83870500克
shgoy-2212碘化四乙铵Tetraethylammonium iodideAR,99%M838711公斤
shgoy-2213溴化四甲基铵TMABAR,99%M83872100克
shgoy-2214氯化四甲基铵TMACAR,99%M83873500克
shgoy-2215碘化四甲基铵Tetramethylammonium iodideAR,98%M838741克
shgoy-2216三丁基-1-丁铵氢氧化物Tetrabutyl ammonium hydroxideARM838755克
shgoy-2217N,N,N-三丁基-1-丁铵氯化物TBACAR,98%M8387625克
shgoy-2218四丁基碘化铵TBAIAR,98%M83877100克
shgoy-2219四水合钼酸铵Ammonium molybdate tetrahydrateBR,98%M838781克
AQP9(aquaporin Protein-9)水通道蛋白-9抗原 (多肽抗原)
Leptin瘦素(多肽抗原)
Leptin receptor(long)瘦素受体(长)(抗原)
phospho-AR/androgen receptor( p-Ser580)peptide雄激素受体(多肽)
MAPK-1/2丝裂原活化蛋白激酶(抗原)
MAPKK2丝裂原活化蛋白激酶激酶
M2-PK ( pyruvate Kinase M2)丙酮酸激酶-M2(抗原)
M2-PK ( pyruvate Kinase M2 )丙酮酸激酶-M2(抗原)
p-Arhgef2/GEF-H1(Rho guanine nucleotide exchange factor 2,pSer810)磷酸化Rho鸟苷酸交换因子2抗原
Melan-A/MART-1黑色素-A(抗原)
ARIP2a(Activin receptor 2A)激活素受体2A/激活素受体相互作用蛋白2a抗原
Beta-arrestin 1/2(beta-arrestin 1/2)β-抑制蛋白1/2抗原
ARIP2B(Activin receptor 2B)激活素受体2B/激活素受体相互作用蛋白2b抗体
MTR-1A (Melatonin receptor-1A)褪黑素受体(抗原)
MTLC (c-Myc target from laryngeal cancer cells)又称:MYC致癌基因(抗原)
N-coR1 (Nuclear receptor co-repressor 1)核受体辅助抑制因子(抗原)
Nestin巢蛋白(神经上皮干细胞蛋白)(抗原)
AR Alpha1( Alpha1-adrenergic receptor)α1肾上腺素能受体抗原
Apelin36脂肪炎症因子Apelin36
柱式 RNA 纯化试剂盒50 次价格Nestin巢蛋白(神经上皮干细胞蛋白)(抗原)
ASCL1/MASH1(Achaete-scute homolog 1)神经母细胞特异性转移因子抗原
ASPP1(apoptosis stimulating protein of P53 1)p53凋亡刺激蛋白1抗原
ASPP2(apoptosis stimulating protein of P53 2)P53凋亡刺激蛋白2抗原
neurofasciu-155神经束蛋白-155
NGF- Beta神经生长因子-β(多肽片断抗原)
Ang I/AT1(Angiotensin I)血管紧张素I抗原
NGF-R(p75NTR)神经生长因子受体(抗原)
柱式 RNA 纯化试剂盒50 次价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。
 

热门标签:RNA纯化 

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