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高载量 PCR 片段纯化试剂盒100 次价格
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2017/12/27 10:28:49更新时间：2024/8/20 23:50:11
产品摘要：公司提供的RNA/DNA 提取，完善的实验条件，的设备，高素质的实验人员，保证您高载量 PCR 片段纯化试剂盒100 次价格的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务，您可以全称参与了解实验进程。
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蛋白/抗体
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ＲＮＡ/ＤＮＡ提取
elisa酶联免疫检测试剂盒
详细内容
高载量 PCR 片段纯化试剂盒100 次价格详细介绍：
高载量 PCR 片段纯化试剂盒100 次价格公司的产品目前有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列（包括动物，血液，植物，细菌RNA提取）
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
高载量 PCR 片段纯化试剂盒100 次价格特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
高载量 PCR 片段纯化试剂盒100 次价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
shgoy-2093第三丁醇TBAAR，99%M83752100克
shgoy-2094氯丁醇ChlorobutanolAR，85%M83753500克
shgoy-20952-乙基丁醇2-Ethyl-1-butanol高纯，99%M8375425克
shgoy-2096桂皮醇Cinnamyl alcohol高纯，98.0%M83755100克
shgoy-2097第九醇1-NonanolCP，98.5%M83756500克
shgoy-2098庚基甲基甲醇2-NonanollCP，98%M837575克
shgoy-2099硬脂醇1-OctadecanolCP，98%M8375825克
shgoy-21001-十六醇1-HexadecanolAR，99%M83759100克
shgoy-21011-十五醇1-PentadecanolCP，98%M83760500克
shgoy-2102肉豆蔻醇TetradecanolBR，95%M8376110克
shgoy-2103六氢苯酚CyclohexanolGR，99.8%M83762100克
shgoy-21042，5-二甲基环已醇2,5-Dimethylcyclohexanol基准试剂，99.8%M83763500克
shgoy-2105乙基异丁基甲基甲醇3,5-Dimethyl-3-hexanolSP，99.8%M8376410克
shgoy-2106间甲基环己醇3-MethylcyclohexanolGR，99.8%M83765100克
shgoy-2107法呢醇FarnesolAR，98%M83766500克
shgoy-2108葡萄花醇1-HeptanolCP，99%M8376725克
shgoy-2109正辛醇n-OctanolBR，40%M83768100克
shgoy-2110松油醇TerpineolAR，99%M83769500克
shgoy-2111四氢化麸醇THFAAR，96%M83770100毫升
shgoy-2112羟基环戊烷CyclopentanolAR，99%M83771500克
shgoy-21132-辛醇2-OctanolAR，97%M8377225克
shgoy-2114四羟甲基烷PentaerythritolAR，97%M83773100克
shgoy-2115异三十烷SqualaneAR，97%M83774500克
shgoy-2116均三溴丙烷1,2,3-TribromopropaneAR，97%M8377525毫克
shgoy-2117丙二醛乙缩醛1,1,3,3-TetraethoxypropaneAR，99.5%M83776100克
shgoy-21184,4′-亚甲基二安替比林DAMAR，99%M83777500克
DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase)双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗原
MMP9基质金属蛋白酶9
Mycobacterium bovis 牛结核杆菌菌体蛋白
AMH/MISMuellerian抑制因子抗原
AEG-1 peptideAEG-1抗原
CD31 (PECAM-1)血小板内皮细胞黏附分子-1（抗原）
ADFP/ADRP/adipophilin 脂肪组织分化相关蛋白抗原
Immunoglobuin binding protein-1(CD79A)IGBP-1免疫球蛋白结合蛋白-1
CD133造血干细胞抗原CD133
CD133造血干细胞抗原（多肽抗原）
H5N1-H5禽流感H5亚型全病毒
Newcastle disease virus鸡新城疫疫苗（鸡瘟4型混合病毒）
SDF-1/CXCL12基质细胞衍生因子1
高载量 PCR 片段纯化试剂盒100 次价格ADCY1 peptide腺苷酸环化酶1多肽抗原
c-erbB-2蛋白c-erbB-2蛋白（抗原）
HCLS1造血干细胞特异性蛋白
ChRM2 (Muscarinic Acetylcholine receptor M2)毒蕈碱型乙酰胆碱受体（抗原）
C-Peptide( C-PEP )C-肽（C肽）
CR (Calretinin)钙结合蛋白（抗原）
ADORA3/A3AR(adenosine receptor A3)腺苷受体A3抗原
Integrin alpha V巨噬细胞来源的趋化因子αV多肽
phospho-AMPK alpha-1/PRKAA1(Thr198) peptide磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗原
CREB-1 (cAMP responsive element binding protein-1)环腺苷酸应答元件结合蛋白（抗原）
phospho-CREB-1 磷酸化环腺苷酸应答元件结合蛋白（多肽）
ADRA2 peptide肾上腺素能受体2抗原
CRF (Corticotropin-Releasing Factor)促肾上腺皮质激素释放因子
CT (Calcitonin )降钙素（抗原）
CT-R (Calcitonin receptor)降钙素受体（抗原）
高载量 PCR 片段纯化试剂盒100 次价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
热门标签：RNA纯化
