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96 孔板 PCR 片段纯化回收试剂盒 ( 真空法 )1次价格
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2017/12/27 10:35:43更新时间：2024/8/20 23:50:11
产品摘要：公司提供的RNA/DNA 提取，完善的实验条件，的设备，高素质的实验人员，保证您96 孔板 PCR 片段纯化回收试剂盒 ( 真空法 )1次价格的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务，您可以全称参与了解实验进程。
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elisa酶联免疫检测试剂盒
详细内容
96 孔板 PCR 片段纯化回收试剂盒 ( 真空法 )1次价格详细介绍：
96 孔板 PCR 片段纯化回收试剂盒 ( 真空法 )1次价格公司的产品目前有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列（包括动物，血液，植物，细菌RNA提取）
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
96 孔板 PCR 片段纯化回收试剂盒 ( 真空法 )1次价格特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
96 孔板 PCR 片段纯化回收试剂盒 ( 真空法 )1次价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
shgoy-1993二水偏钒酸钠Sodium metavanadate dihydrateCP，99%M836521克
shgoy-1994钒酸钠Sodium metavanadateCP，98%M83653100毫克
shgoy-1995四苯基硼酸钠NaTBPCP，95%M836541毫升
shgoy-1996氟化钠Sodium fluorideCP，98.5%M8365525克
shgoy-1997苛性钠Sodium hydroxideAR，99.8%M83656100克
shgoy-1998乙二酸钠Sodium oxalate工艺级，90%M83657500克
shgoy-1999一硫化钠Sodium sulfideCP，98%M836585克
shgoy-2000偏铝酸钠Sodium aluminate工艺级M83659250毫克
shgoy-2001偏锑酸钠Sodium antimonateCP，98.5%M83660100毫升
shgoy-2002二水铋酸钠Sodium bismuthateBR，99%M836611克
shgoy-2003冰碱Sodium carbonate decahydrateGR，99.8%M83662250毫克
shgoy-2004铬酸二钠Sodium chromate4N，99.99%M8366325毫克
shgoy-2005四水铬酸二钠Sodium chromate tetrahydrateGR，99.5%M83664100克
shgoy-2006冰晶石Sodium fluoroaluminate基准试剂，99.9%M83665500克
shgoy-2007四氟硼钠Sodium fluoroborateAR，99.5%M83666250毫克
shgoy-2008偏磷酸六钠Sodium hexametaphoshpateAR，99%M836671毫升
shgoy-2009多聚偏磷酸钠Sodium polyphosphateGCS，99.5%M83668100毫克
shgoy-2010次磷酸钠Sodium hypophosphiteAR，99.5%M836691克
shgoy-2011四水合偏硼酸钠Sodium metaborate tetrahydrateAR，98%M83670100克
shgoy-2012二缩原偏磷酸钠Sodium metaphosphateCP，99%M83671500克
shgoy-2013磷酸三间酯Trisodium trimetaphosphateCP，98%M83672100克
shgoy-2014正钒酸钠Sodium orthovanadateCPM83673500克
shgoy-2015无水磷酸三钠TSPAR，99%M83674100克
shgoy-2016十二钨酸磷酸钠水合物Sodium phosphotungstateCP，98%M83675500克
VIP (Vasoactive Intestinal peptide)血管活性肠肽
Galanin神经节肽
GLP-2(Glucagon-like peptide-2)胰高血糖素样肽-2蛋白
ADNP (NAP) (Activity-dependent Neuroprotective protein )活性依赖的神经保护肽(抗原）
AACT(Alpha-1-Anti-chymotrypsin)α-1抗胰糜蛋白酶
AACT protein(Alpha chymotrypsin protein)胰糜蛋白酶
ACTH (Adrenorticotrophin hormons)(18-39)促肾上腺皮质激素（18-39）(抗原)
Ghrelin脑肠肽(一种新的生长激素释放肽)多肽抗原
Gastrin(human)peptide(1-17)胃泌素/蛙皮素（多肽人源）
myelin P0 prothein( peripheral myelin prothein Zero;MPZ;MPP)外周髓鞘蛋白0(P0蛋白)多肽抗原
bovine Insulin protein 牛胰岛素蛋白
PAR-2 AP (Protease-activated receptors-2 Activating polypeptide)蛋白酶激活受体-2激活肽
Cygb (cytoglobin)细胞球蛋白抗原
PAR-2 OP(Protease-activated receptors-2 Activating Orange-peptide)蛋白酶激活受体-2桔抗肽
DLX4 (Dsital-less homebox4 isoformAlpha/ Beta)末梢同源匡基因多肽片段
ShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)海葵神经毒素（35肽）
ShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)-(Ala22)海葵神经毒素（35肽）
ShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)-(Arg22)海葵神经毒素（35肽）
ShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)-(Dap22)海葵神经毒素（35肽）
ShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)-(Gln9)海葵神经毒素（35肽）
ShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)-(Gln11)海葵神经毒素（35肽）
rHBcAg重组乙肝病毒核心抗原
rHBeAg(Hepatitis B Virus E Antigen protein)重组乙肝病毒e抗原
rDen-2(rh-Dengue Virus)重组人登革热病毒2型诊断抗原
rSLT/SLT-IIe(O139)重组猪水肿素蛋白
96 孔板 PCR 片段纯化回收试剂盒 ( 真空法 )1次价格ADM (Adrenomedullin)(22-52)肾上腺髓质素（22-52）
ADM (Adrenomedullin)(22-42)肾上腺髓质素（22-42）
AAT(Alpha-1Anti-tiypsin)α-1抗胰蛋白酶(抗原）
ACEI (Angiotensin I Converting Enzyme Inhibitor )血管紧张素1转换酶抑制剂(抗原）
Acinus peptideACINUS 多肽抗原
mouse IgA小鼠IgA
96 孔板 PCR 片段纯化回收试剂盒 ( 真空法 )1次价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
热门标签：RNA纯化
