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0.5mL DNA 离心超滤管 (150-250 KD)1个价格
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2017/12/27 10:39:58更新时间：2024/8/20 23:50:11
产品摘要：公司提供的RNA/DNA 提取，完善的实验条件，的设备，高素质的实验人员，保证您0.5mL DNA 离心超滤管 (150-250 KD)1个价格的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务，您可以全称参与了解实验进程。
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详细内容
0.5mL DNA 离心超滤管 (150-250 KD)1个价格详细介绍：
0.5mL DNA 离心超滤管 (150-250 KD)1个价格公司的产品目前有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列（包括动物，血液，植物，细菌RNA提取）
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
0.5mL DNA 离心超滤管 (150-250 KD)1个价格特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
0.5mL DNA 离心超滤管 (150-250 KD)1个价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
shgoy-1900氯化镉Cadmium chlorideCP，98.0%M83559100毫克
shgoy-1901氯化低铜Cuprous chlorideCP，98.5%M835601克
shgoy-1902二氯化铜Copric chloride dihydrateCP，98.5%M835611克
shgoy-1903无水氯化铜(Ⅱ)Copper(II) chlorideAR，99%M835625克
shgoy-1904四水合氯金酸Chloroauric acid hydrated基准试剂，99.95%M835635毫克
shgoy-1905三氯化金Gold(III) chloride特纯，97%M835641克
shgoy-1906氯化高铁Iron(III)chloride hexahydrateAR，97%M835655克
shgoy-1907无水氯化高铁Iron(III) chlorideAR，98%M835661克
shgoy-1908六水合氯化镍Nickel chloride hexahydrate超纯，98%M83567100毫克
shgoy-1909二氯化锡Stannic chloride dihydrateAR，99%，带4水M835681克
shgoy-1910无水氯化亚锡Tin(II) chloride anhydrous高纯，99%，带2水M835691克
shgoy-1911结晶四氯化锡Stannic chloride pentahydrate超纯，99%M835705克
shgoy-1912锌氯粉Zinc chloride超纯，99%M8357125克
shgoy-1913三氯化铋Bismuth ChlorideBRM83572500毫克
shgoy-1914三氯化铬Chromic chloride hexahydrateARM835731克
shgoy-1915无水三氯化铬Chromium(III) chloride anhydrous标准品，99%M835745克
shgoy-1916三氯化铟Indium chlorideGR，99.8%M83575100毫克
shgoy-1917二氯化铁Iron(II) chloride tetrahydrateAR，99.5%M835761克
shgoy-1918二氯化铅Lead chlorideACS，99.5%M83577100毫克
shgoy-1919氯化亚锰Manganese chlorideBR，99%M835785克
shgoy-1920氯化银Silver chlorideBR，97%M835795克
shgoy-1921六水氯化锶Strontium chloride hexahydrateCP，98.5%M8358025克
shgoy-1922氯化铷Rubidium chloride超纯，15/180mgM83581100克
shgoy-1923氯化钌Ruthenium(III) chloride试剂级，98%M835821公斤
shgoy-1924氯化钌水合物Ruodium (Ⅲ) Chloride Hydrate试剂级，98%M83583100毫克
SNAP25突触相关蛋白25抗体
SOCS1细胞因子信号传导抑制蛋白1抗体
SOD1超氧化物歧化酶1抗体(铜/锌过氧化物歧化酶SOD)
SOD2超氧化物歧化酶2抗体
Somatostatin 28生长抑素抗体
SOX2胚胎干细胞关键蛋白抗体
SSTR4生长抑素受体4抗体
Smad4Smad4抗体
Smad7 + Smad6Smad7抗体
ShhShh信号转导通路膜蛋白受体抗体
STEAP1前列腺跨膜上皮1抗原抗体
SLC39A6雌激素调节蛋白LIV1/锌转运蛋白抗体
Securin垂体肿瘤转化基因抗体
Shiga-Like Toxin Type II Variant猪水肿素(O139)菌体蛋白抗体
SAMDCS-腺苷蛋氨酸脱羧酶抗体
0.5mL DNA 离心超滤管 (150-250 KD)1个价格5-HTR2B5-羟色胺受体2B抗体
Stra8视黄酸激活基因8抗体
SMMHC平滑肌肌球蛋白重链抗体
SCUBE1新型血小板相关血管内皮分泌蛋白SCUBE1抗体
Staufen 双链RNA结合蛋白Staufen抗体
Synaptotagmin XII突触结合蛋白12抗体
Shiga-like toxin IIe variant subunit A志贺样毒素Ⅱ型突变体（O139菌型）抗体
SIAH1泛素连接酶Siah1抗体
Phospho-Smad1 (Ser206)磷酸化细胞信号转导分子Smad-1抗体
Phospho-5-Lipoxygenase(Ser271)磷酸化5-脂氧合酶抗体
Phospho-5-Lipoxygenase(Ser663)磷酸化5-脂氧合酶抗体
0.5mL DNA 离心超滤管 (150-250 KD)1个价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
热门标签：RNA纯化
