您好,欢迎来到易推广 请登录 免费注册

上海谷研实业有限公司 主营产品:细胞/菌种/elisa试剂盒/生化试剂/标准品

易推广认证请放心拨打

15026555973

当前位置: 易推广 > 生物试剂/抗体/细胞 > 生物制剂 > 其他 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > RNA/DNA提取 > 核酸电泳及回收 > 15mL DNA 离心超滤管 (30-50 KD)1个价格

15mL DNA 离心超滤管 (30-50 KD)1个价格

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号: 原产地:中国大陆 发布时间:2017/12/27 10:48:12更新时间:2024/8/20 23:50:11

产品摘要:公司提供的RNA/DNA 提取,完善的实验条件,的设备,高素质的实验人员,保证您15mL DNA 离心超滤管 (30-50 KD)1个价格的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务,您可以全称参与了解实验进程。

产品完善度: 访问次数:2620

企业档案

会员类型:会员

已获得易推广信誉   等级评定
41成长值

(0 -40)基础信誉积累,可浏览访问

(41-90)良好信誉积累,可接洽商谈

(91+  )优质信誉积累,可持续信赖

易推广会员:8

工商认证 【已认证】

最后认证时间:

注册号: 【已认证】

法人代表: 【已认证】

企业类型:经销商 【已认证】

注册资金:人民币万 【已认证】

产品数:21097

参观次数:3922655

手机网站:http://m.yituig.com/c130379/

旗舰版地址:http://www.elisagoy.com

培养基

蛋白/抗体

生化试剂盒

细胞

生物菌种

荧光定量PCR试剂盒

生化检测试剂盒

质粒

试剂盒

生化试剂

PCR检测试剂盒

elisa试剂盒

ATCC\CMCC标准菌株

标准品

ATCC细胞

RNA/DNA提取

elisa酶联免疫检测试剂盒

详细内容

15mL DNA 离心超滤管 (30-50 KD)1个价格详细介绍:
15mL DNA 离心超滤管 (30-50 KD)1个价格公司的产品目前有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列(包括动物,血液,植物,细菌RNA提取)
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
15mL DNA 离心超滤管 (30-50 KD)1个价格特点
1.离心柱法;
2.快速:30min内即可完成全部操作;
3.得率高:无需裂解红细胞,直接从全血中提取DNA,可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA;
4.操作简便:无需水浴,全部提取操作可在室温下进行;
5.高质量:所提取的DNA纯度高、得率高,可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
15mL DNA 离心超滤管 (30-50 KD)1个价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-1707马来酸Maleic acidUSP级,50万u/gM8336625克
shgoy-1708马来酸钠Maleic acid sodium saltBR,97%M83367100克
shgoy-1709氨磺酸Sulfamic acidBR,97%M83368500克
shgoy-1710四乙酸二氨基乙烯EDTABR,98%,≥10万IU/gM833691克
shgoy-1711EDTA铁钠EDTA-FeNa生物技术级,98%M833705克
shgoy-1712EDTA二钠镁四水物EDTA-MgNa2BR,98%M833711克
shgoy-1713EDTA二钠镁EDTA-MgNa2BR,98%M833725克
shgoy-1714四乙酸二氨基乙烯二钠盐EDTA-2NaBR,99%M833731克
shgoy-1715乙二胺四乙酸钙二钠EDTA-2NaCaBR,50%M833745克
shgoy-1716乙二胺四乙酸锰二钠Ethylenediaminetetraacetic acid manganese disodium salt hydrateBR,98%M8337525克
shgoy-1717乙二胺四乙酸锌二钠Disodium zinc ethylenediaminetetraacetate tetrahydrateBR,98%M83376100克
shgoy-1718乙二胺四乙酸铜二钠Ethylenediaminetetraacetic acid copper(II) disodium salt99%M833771克
shgoy-1719EDTA四钠盐EDTA tetrasodium saltBR,98%M8337810克
shgoy-1720乙二胺四乙酸钾EDTA-2K高纯,73%M8337925克
shgoy-1721EDTA三钾盐二水合物EDTA-3K高纯,73%M83380100克
shgoy-1722脂磷壁酸Lipoteichoic acidCP,99%M833811克
shgoy-1723软脂酸Palmitic acidCP,98%M833825克
shgoy-1724枸橼酸Citric acidBR,99%M833831克
shgoy-17252-羟基丙羧酸Citric acidBR,99%M833845克
shgoy-17262-酮戊二酸α-Ketoglutaric acidBR,98%M833855克
shgoy-17272-酮戊二酸钠α-Ketoglutaric acid disodium saltBR,99%M8338625克
SorLA/LRP9低密度脂蛋白受体相关蛋白9抗体
SDHC琥珀酸细胞色素亚基B560抗体
Streptokinase链激酶抗体
AP180装配衔接蛋白180抗体
SORCS1液泡蛋白分选受体SORCS抗体
SSX2滑膜肉瘤X染色体相关2抗体
MPP3突触相关蛋白102抗体
SAPAP3PSD95结合蛋白3抗体
SP-C肺表面活性蛋白C抗体
5HT1D Receptor5-羟色胺受体1D抗体
5HT1E Receptor5-羟色胺受体1E抗体
5HT1F Receptor5-羟色胺受体1F抗体
5HT2A Receptor5-羟色胺受体2A抗体
5HT2B Receptor5-羟色胺受体2B抗体
5HT3A Receptor5-羟色胺受体3A抗体
15mL DNA 离心超滤管 (30-50 KD)1个价格5HT3D + 5HT3E Receptor5-羟色胺受体3D+3E抗体
5HT3D Receptor5-羟色胺受体3D抗体
5HT4 Receptor5-羟色胺受体4抗体
5HT5A receptor5-羟色胺受体5A抗体
5HT7 Receptor5-羟色胺受体7抗体
SCELSCEL蛋白抗体
SPAG8精子相关抗原8抗体
SART1T淋巴细胞识别的鳞状细胞癌抗原抗体
S100 alpha 2S100A2抗体
SPDYA细胞周期G2/M期快速诱导蛋白SPDYA抗体
5HT6 Receptor5-羟色胺受体6抗体
SMARCA2ATP依赖解旋酶SMARCA2抗体
SKP1S期激酶相关蛋白1抗体
SHFM3SHFM3蛋白抗体
SRXN1硫氧还蛋白1抗体
STAM信号转导衔接蛋白1抗体
15mL DNA 离心超滤管 (30-50 KD)1个价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。
 

热门标签:RNA纯化 

中国彩虹热线

快速导航

在线咨询

提交