柱式 DNA 胶回收试剂盒100 次价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-16112,2-偶氮二(2-甲基丙基咪)AIBAAR,97%M83270100毫克
shgoy-1612偶氮二异戊腈VAZO67CP,98%M83271500毫克
shgoy-1613偶氮二异庚腈VAZO52ARM83272100毫克
shgoy-1614偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐AIBIARM83273500毫克
shgoy-1615偶氮二异丙基咪唑啉AIPAR,99%M83274100毫克
shgoy-1616偶氮二氰基戊酸ACVACPM83275500毫克
shgoy-1617偶氮二异丁酸二甲酯AIBMEBR,90%M832765克
shgoy-1618发泡剂ACAzodicarbonamideBSM8327725克
shgoy-1619司班20Span 20BSM83278100克
shgoy-1620司班40Span 40BRM832791公斤
shgoy-1621司班60Span 60BS,85%M832805克
shgoy-1622司班80Span 80AR,85%M8328125克
shgoy-1623司班85Span 85AR,87%M83282100克
shgoy-16242,2-(2,5-二苯基硫代)双[5-(1,1-二甲基乙基)]苯并恶唑BBOTBSM832831公斤
shgoy-1625BOP试剂BOP Reagent高纯,75%M832845克
shgoy-1626苯扎氯铵HDBACINDM8328525克
shgoy-1627十二烷基二甲基苄基溴化铵Benzyldodecyldimethylammonium bromide激光级,95%M83286100克
shgoy-1628海胺1622Benzethonium chloride试剂级M832871公斤
shgoy-16293-(N,N-二甲基十二烷基铵)丙烷磺酸钠SB3-12色固M832881克
shgoy-1630辛基三甲基氯化铵Octyltrimethylammonium chlorideBSM832895克
shgoy-16313-(N,N-二甲基辛基铵)丙烷-1-磺酸内盐SB3-8CPM8329025克
shgoy-16323-(癸基二甲基铵)丙烷-1-磺酸内盐SB3-10AR,80%M83291100毫克
shgoy-1633三甲基苄基溴化铵Benzyltrimethylammonium bromideBR,97%M832921克
STAT2信号转导和转录激活因子2抗体
SSB干燥症SSB/La抗体
SPARC富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白抗体
STAT3信号转导和转录激活因子3抗体
STAT5信号转导和转录激活因子5抗体
STAT6信号转导和转录激活因子6抗体
SYK非受体型酪氨酸蛋白激酶抗体
SYVN1滑膜细胞凋亡抑制物1抗体
SELS炎症负调控因子蛋白抗体
8-OHdG8-羟基脱氧鸟苷抗体
SARS putative orflab polyprotein冠状病毒抗体
PI14蛋白酶抑制剂14抗体
Streptococcus suis 22型猪链球菌菌体蛋白抗体
Smad1细胞信号转导分子Smad-1抗体
Phospho-SHP2 (Tyr542)磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗体
Phospho-SHP2 (Tyr584)磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗体
柱式 DNA 胶回收试剂盒100 次价格SMC1染色体结构维持蛋白1抗体
Phospho-SMC1 (Ser360)磷酸化染色体结构维持蛋白质1抗体
StAR促黄体激素诱导蛋白抗体
STK36丝氨酸/苏氨酸激酶36融合同源蛋白抗体
S100P binding proteinS100P结合蛋白抗体
SAMD14SAMD14抗体
SMOC2分泌模块化钙结合蛋白2抗体(平滑肌相关蛋白2)
SLC26A4钠碘单独转运蛋白SLC26A4抗体
Sprouty 2快速发育生长因子同源蛋白2抗体
SPNS1SPNS1抗体
SEMA4A跨膜蛋白SEMA4A抗体
SNAP23突触相关蛋白23抗体
SAP97突触相关蛋白97抗体
Synaptogyrin 2神经细胞囊泡循环蛋白2抗体
柱式 DNA 胶回收试剂盒100 次价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。