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DNA PAGE 胶回收试剂盒30 次包装
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2017/12/27 10:59:03更新时间：2024/8/20 23:50:11
产品摘要：公司提供的RNA/DNA 提取，完善的实验条件，的设备，高素质的实验人员，保证您DNA PAGE 胶回收试剂盒30 次包装的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务，您可以全称参与了解实验进程。
产品完善度： 访问次数：2602
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培养基
蛋白/抗体
生化试剂盒
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生化试剂
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- 转化细胞
- 人正常组织来源细胞
ＲＮＡ/ＤＮＡ提取
elisa酶联免疫检测试剂盒
详细内容
DNA PAGE 胶回收试剂盒30 次包装特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
DNA PAGE 胶回收试剂盒30 次包装详细介绍：
DNA PAGE 胶回收试剂盒30 次包装详细介绍：
DNA PAGE 胶回收试剂盒30 次包装公司的产品目前有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列（包括动物，血液，植物，细菌RNA提取）
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
DNA PAGE 胶回收试剂盒30 次包装操作步骤:
DNA PAGE 胶回收试剂盒30 次包装操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
shgoy-1457磺酰罗丹明B细胞培养试剂染料Sulforhodamine BBSM83116100毫克
shgoy-1458蓝光酸性铬花青Eriochrome cyanine RINDM831175克
shgoy-1459茜素蓝SAlizarin blue S高纯，80%M8311825克
shgoy-1460六氰合铁(II)酸铁Prussian BlueINDM83119100毫克
shgoy-1461对叔丁基邻苯二酚TBCBSM83120500毫克
shgoy-14622-(4-乙氨基-2-羟基苯偶氮)-5-溴吡啶5-Br-PADAPBSM8312125克
shgoy-14634-氨基-2′,3-二甲基偶氮苯Fast garnet GBC base高纯，70%M83122100克
shgoy-1464对羟基偶氮苯4-Phenylazophenol高纯M83123250毫克
shgoy-1465甲基黄Dimethyl yellow电泳级，90%M8312425克
shgoy-1466酸性红92Phloxine B超纯M83125100克
shgoy-14675-(2-羧基苯基)-1-(2-羟基-5-磺基苯基)-3-苯基甲单钠盐ZinconBR，0.15%M83126250毫克
shgoy-1468十二钼磷酸Phosphomolybdic acid hydrateGR，98%M8312725克
shgoy-1469磷钨酸水合物Phosphotungstic acid hydrate指示剂M83128100克
shgoy-1470丙二酰脲Barbituric acid试剂级M83129500克
shgoy-1471副品红Parafuchsin hydrochlorideINDM83130100毫克
shgoy-1472亚硝基-R-盐Nitroso R saltBSM8313125克
shgoy-1473苯肼硫代羰偶氮苯Dithizone色固M83132100克
shgoy-1474克扣明CurcuminINDM83133500克
shgoy-1475固紫B盐Fast Violet B Salt试剂级，90%M8313410克
shgoy-1476玫瑰红银试剂4-Dimethylaminobenzal rhodanineACS，90%M8313525克
shgoy-14775-二甲氨基-1-萘磺酰氯DNSCl高纯，90%M83136100克
shgoy-1478α-萘胺1-Naphthylamine应用级，30%M83137100毫克
shgoy-1479细胞核坚牢红Nuclear fast red色固M83138250毫克
shgoy-1480酸性铬兰KChrome Blue KFMP，35%M831391克
shgoy-1481钒酸铵 Ammonium metavanadateARM83140500毫克
shgoy-1482N-苯基-8-萘胺-1-磺酸1,8-ANS高纯M831415克
ZFYVE27锌指FYVE结构域蛋白27抗体
ZAR1受精卵抑制蛋白1抗体
ZNF471锌指蛋白471抗体
ZDHHC21γ-氨基丁酸A受体相关膜蛋白3
ZBTB1锌指蛋白909抗体
ZNF420锌指蛋白420抗体
ZNHIT1细胞周期蛋白1结合蛋白抗体
ZNF318锌指蛋白318抗体
ZNF281锌指蛋白281抗体
ZNF274锌指蛋白274抗体
DNA PAGE 胶回收试剂盒30 次包装ZNF81锌指蛋白81抗体
ZNF148锌指蛋白148抗体
ZNF342锌指蛋白342抗体
ZNF350锌指蛋白350/乳腺癌易感基因1结合蛋白抗体
ZNF263锌指蛋白263抗体
ZNF195锌指蛋白195抗体
ZNF266锌指蛋白266抗体
ZNF786锌指蛋白786抗体
ZNF772锌指蛋白772抗体
ZNF740锌指蛋白740抗体
ZNF843锌指蛋白843抗体
ZNF619锌指蛋白619抗体
ZNF131锌指蛋白131抗体
ZNF131锌指蛋白131抗体
ZNF449锌指蛋白449抗体
ZNF346锌指蛋白346抗体
DNA PAGE 胶回收试剂盒30 次包装技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
热门标签：RNA纯化
