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剥离硅烷50mL包装
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2017/12/27 11:11:02更新时间：2024/8/20 23:50:11
产品摘要：公司提供的RNA/DNA 提取，完善的实验条件，的设备，高素质的实验人员，保证您剥离硅烷50mL包装的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务，您可以全称参与了解实验进程。
产品完善度： 访问次数：2640
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培养基
蛋白/抗体
生化试剂盒
- 光合作用系列
- 维生素系列
- 糖原系列
- 糖异生系列
- 蛋白含量测定系列
- 其它系列
- 土壤系列
- 离子系列
- 海藻糖系列
- 蔗糖系列
- 淀粉系列
- 脂肪酸代谢系列
- 蛋白酶系列
- 糖酵解系列
- 三羧酸循环系列
- 氧化磷酸化系列
- 酯酶系列
- 氨基酸代谢系列
- 氮代谢系列
- 氧化与抗氧化系列
- 辅酶Ⅰ系列
细胞
生物菌种
荧光定量PCR试剂盒
生化检测试剂盒
质粒
试剂盒
生化试剂
PCR检测试剂盒
elisa试剂盒
ATCC\CMCC标准菌株
标准品
ＡＴＣＣ细胞
- Spodopterafruglperda源细胞
- 蚊子源细胞
- 鱼源细胞
- 猴源细胞
- 牛源细胞
- 猪源细胞
- 羊源细胞
- 兔源细胞
- 犬源细胞
- 猫源细胞
- 豚鼠源细胞
- 仓鼠源细胞
- 大鼠源细胞
- 小鼠源细胞
- 肿瘤细胞
- 转化细胞
- 人正常组织来源细胞
ＲＮＡ/ＤＮＡ提取
elisa酶联免疫检测试剂盒
详细内容
剥离硅烷50mL包装特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
剥离硅烷50mL包装详细介绍：
剥离硅烷50mL包装详细介绍：
剥离硅烷50mL包装公司的产品目前有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列（包括动物，血液，植物，细菌RNA提取）
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
剥离硅烷50mL包装操作步骤:
剥离硅烷50mL包装操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
shgoy-1173DL-异柠檬酸钠DL-Isocitric acid trisodium saltBR，95%M82832100克
shgoy-1174焦磷酸四钠十水物TSPP decahydrate高纯，98%M828331克
shgoy-1175焦磷酸四钠TSPP高纯，98%M8283410克
shgoy-1176焦磷酸四钾Potassium pyrophosphate生物技术级，98%M828351克
shgoy-1177葡萄糖内酯D-(+)-Gluconic acid δ-lactoneBR，90%M82836100毫克
shgoy-1178环己基氨基磺酸钠Sodium CyclamateBR，98%M82837250毫克
shgoy-1179葡萄糖酸D-Gluconic acid solutionBR，98%M828381克
shgoy-1180α-甲基葡萄糖甙Methyl α-D-glucopyranosideBR，98%M8283925克
shgoy-1181阿东糖醇AdonitolBR，98%M82840100克
shgoy-1182十二烷基-β-D-吡喃葡萄糖苷Lauryl monoglucosideBR，98%M8284125毫克
shgoy-1183月桂酰基麦芽糖苷DDM高纯，98%M82842500毫克
shgoy-11843-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷Indoxyl-GalARM828431克
shgoy-1185吲哚酚-β-葡糖苷Indoxyl-GlucosideBRM8284410毫克
shgoy-11863-吲哚基-β-D-葡糖苷酸环己胺盐Indoxyl-Glucuronide高纯，98%M82845100毫克
shgoy-1187半乳糖二酸MTPABR，99%M82846100毫克
shgoy-1188辛基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷Decyl-β-D-1-thioglucopyranoside生物技术级，95%M828471克
shgoy-1189酵母多糖AZymosan A from Saccharomyces cerevisiaeBR，99%M8284825微克
shgoy-1190L-核糖/L(+)-核糖L-(+)-RiboseAR，95%M828491毫克
shgoy-1191N-乙酰-D-甘露糖胺N-Acetyl-D-mannosamineBR，97%M828505毫克
shgoy-1192D-异木糖D-(−)-LyxoseBR，98%M8285125毫克
shgoy-1193L-异木糖L-(+)-Lyxose专业级，70%M828521克
shgoy-1194D（+）松二糖D-(+)-TuranoseBRM8285310克
shgoy-1195D-塔格糖D-(−)-TagatoseBR，牡蛎提取M82854250毫克
shgoy-11963-O-甲基-D-吡喃葡萄糖3-O-MethylglucoseBR，兔肝提取M828551克
UGT2B4尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶2B4抗体
UGT1A9尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A9
UBE2泛素激活酶2（泛素激活酶E1相关蛋白抗体）
UBL7泛素样蛋白7抗体
UCMA软骨基质相关蛋白UCMA抗体
UBXN2BUBXN2B蛋白抗体
URG4上调基因4抗体(N端)
Ubiquitin泛素蛋白抗体
USP28泛素特异性蛋白酶28抗体
Urokinase尿激酶型纤溶酶原激活因子抗体
URAT1/SLC22A11尿酸盐重吸收转运子1抗体
C14orf13014号染色体开放阅读框130抗体
USP3去泛素化酶3抗体
Unc18-3突触囊泡融合蛋白Unc18-3抗体
UBR2泛素蛋白连接酶E3α2抗体
剥离硅烷50mL包装UVRAG肿瘤抑制基因UVRAG抗体
UFC1泛素结合酶UFC1抗体
UBE2J1泛素结合酶E2J1抗体
UQCRC1辅酶细胞色素C还原酶核心蛋白1抗体
UHRF1核蛋白95抗体
UBE2V1泛素结合酶E2变异体1抗体
UBE2A泛素结合酶E2蛋白A抗体
UBE2O泛素结合酶E2O抗体
UBE2J2泛素蛋白连接酶J2抗体
UBE2M泛素蛋白连接酶M抗体
UBE2W泛素蛋白连接酶W抗体
UNCX同源蛋白UNCX抗体
ULBP3UL16结合蛋白3抗体
USP22去泛素化酶22抗体
剥离硅烷50mL包装技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
热门标签：RNA纯化
