10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。
shgoy-1173DL-异柠檬酸钠DL-Isocitric acid trisodium saltBR,95%M82832100克
shgoy-1174焦磷酸四钠十水物TSPP decahydrate高纯,98%M828331克
shgoy-1175焦磷酸四钠TSPP高纯,98%M8283410克
shgoy-1176焦磷酸四钾Potassium pyrophosphate生物技术级,98%M828351克
shgoy-1177葡萄糖内酯D-(+)-Gluconic acid δ-lactoneBR,90%M82836100毫克
shgoy-1178环己基氨基磺酸钠Sodium CyclamateBR,98%M82837250毫克
shgoy-1179葡萄糖酸D-Gluconic acid solutionBR,98%M828381克
shgoy-1180α-甲基葡萄糖甙Methyl α-D-glucopyranosideBR,98%M8283925克
shgoy-1181阿东糖醇AdonitolBR,98%M82840100克
shgoy-1182十二烷基-β-D-吡喃葡萄糖苷Lauryl monoglucosideBR,98%M8284125毫克
shgoy-1183月桂酰基麦芽糖苷DDM高纯,98%M82842500毫克
shgoy-11843-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷Indoxyl-GalARM828431克
shgoy-1185吲哚酚-β-葡糖苷Indoxyl-GlucosideBRM8284410毫克
shgoy-11863-吲哚基-β-D-葡糖苷酸环己胺盐Indoxyl-Glucuronide高纯,98%M82845100毫克
shgoy-1187半乳糖二酸MTPABR,99%M82846100毫克
shgoy-1188辛基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷Decyl-β-D-1-thioglucopyranoside生物技术级,95%M828471克
shgoy-1189酵母多糖AZymosan A from Saccharomyces cerevisiaeBR,99%M8284825微克
shgoy-1190L-核糖/L(+)-核糖L-(+)-RiboseAR,95%M828491毫克
shgoy-1191N-乙酰-D-甘露糖胺N-Acetyl-D-mannosamineBR,97%M828505毫克
shgoy-1192D-异木糖D-(−)-LyxoseBR,98%M8285125毫克
shgoy-1193L-异木糖L-(+)-Lyxose专业级,70%M828521克
shgoy-1194D(+)松二糖D-(+)-TuranoseBRM8285310克
shgoy-1195D-塔格糖D-(−)-TagatoseBR,牡蛎提取M82854250毫克
shgoy-11963-O-甲基-D-吡喃葡萄糖3-O-MethylglucoseBR,兔肝提取M828551克
UGT2B4尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶2B4抗体
UGT1A9尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A9
UBE2泛素激活酶2(泛素激活酶E1相关蛋白抗体)
UBL7泛素样蛋白7抗体
UCMA软骨基质相关蛋白UCMA抗体
UBXN2BUBXN2B蛋白抗体
URG4上调基因4抗体(N端)
Ubiquitin泛素蛋白抗体
USP28泛素特异性蛋白酶28抗体
Urokinase尿激酶型纤溶酶原激活因子抗体
URAT1/SLC22A11尿酸盐重吸收转运子1抗体
C14orf13014号染色体开放阅读框130抗体
USP3去泛素化酶3抗体
Unc18-3突触囊泡融合蛋白Unc18-3抗体
UBR2泛素蛋白连接酶E3α2抗体
剥离硅烷50mL包装UVRAG肿瘤抑制基因UVRAG抗体
UFC1泛素结合酶UFC1抗体
UBE2J1泛素结合酶E2J1抗体
UQCRC1辅酶细胞色素C还原酶核心蛋白1抗体
UHRF1核蛋白95抗体
UBE2V1泛素结合酶E2变异体1抗体
UBE2A泛素结合酶E2蛋白A抗体
UBE2O泛素结合酶E2O抗体
UBE2J2泛素蛋白连接酶J2抗体
UBE2M泛素蛋白连接酶M抗体
UBE2W泛素蛋白连接酶W抗体
UNCX同源蛋白UNCX抗体
ULBP3UL16结合蛋白3抗体
USP22去泛素化酶22抗体
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。