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电泳级甘油100mL价格

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号: 原产地:中国大陆 发布时间:2017/12/27 11:12:41更新时间:2024/8/20 23:50:11

产品摘要:公司提供的RNA/DNA 提取,完善的实验条件,的设备,高素质的实验人员,保证您电泳级甘油100mL价格的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务,您可以全称参与了解实验进程。

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培养基

蛋白/抗体

生化试剂盒

细胞

生物菌种

荧光定量PCR试剂盒

生化检测试剂盒

质粒

试剂盒

生化试剂

PCR检测试剂盒

elisa试剂盒

ATCC\CMCC标准菌株

标准品

ATCC细胞

RNA/DNA提取

elisa酶联免疫检测试剂盒

详细内容

电泳级甘油100mL价格详细介绍:
电泳级甘油100mL价格公司的产品目前有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列(包括动物,血液,植物,细菌RNA提取)
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
电泳级甘油100mL价格特点
1.离心柱法;
2.快速:30min内即可完成全部操作;
3.得率高:无需裂解红细胞,直接从全血中提取DNA,可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA;
4.操作简便:无需水浴,全部提取操作可在室温下进行;
5.高质量:所提取的DNA纯度高、得率高,可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
电泳级甘油100mL价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-1129磷酸高铁二水物Ferric phosphate dihydrate高纯M827885毫克
shgoy-1130磷酸高铁四水物Iron(III) phosphate tetrahydrateBR,98%M827895KU
shgoy-1131DL-乳酸锂DL-lactic acid lithium salt分析标准品M82790500克
shgoy-1132枸橼酸钠Sodium citrate dihydrate分析标准品,99%M82791100克
shgoy-1133五羟基己酸钠Sodium D-gluconateBR,95%M8279225克
shgoy-11342-氯-4-硝基苯-α-L-岩藻糖苷CNP-Afu标准溶液,100ug/mlM82793100克
shgoy-11352,4-己二烯酸钾Potassium sorbateBRM827941公斤
shgoy-1136DL-2-羟基丁二酸钙Calcium DL-malateBR,98%M827951克
shgoy-11374-甲基-7-乙酰氧基香豆素-β-D-吡喃半乳糖苷MU-GalBR,98%M827965克
shgoy-11384-甲基-7-乙酰氧基香豆素-α-D-吡喃半乳糖苷MU-α-GalBR,98%M8279725克
shgoy-11394-甲基伞形酮-β-D-葡萄糖苷MUDBRM82798100克
shgoy-1140四乙酰呋喃核糖1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-β-D-ribofuranose纯,98%M8279910毫升
shgoy-1141D-葡糖醛酸D-Glucuronic acidBR,98%M82800500毫克
shgoy-1142D-葡糖醛酸钠Sodium D-glucuronateBR,98%M828012毫克 
shgoy-1143D-葡萄糖醛酸-r-内酯D-GlucuroneBR,98%M828021克
shgoy-1144甜菊糖甙SteviosideBR,98%M8280310克
shgoy-1145焦葡萄酸钙Calcium PyruvateBR,97%M8280450克
shgoy-1146乳酸镁Magnesium L-lactate hydrate分析标准品,97.5%M8280525毫克
shgoy-1147乳酸钾Potassium L-lactateBR,96%M828061克
shgoy-1148枸橼酸锌Zinc citrate分析标准品,98%M8280710克
shgoy-1149葡萄糖酸铁(II)二水合物Iron(II) D-gluconate dihydrate分析标准品,98%M828081克
shgoy-1150葡萄糖酸镁盐Magnesium gluconateBR,土豆来源M8280910克
Thyroid peroxidase甲状腺过氧化物酶抗体
TRADD肿瘤坏死因子受体1相关死亡域蛋白抗体
TSARG3生精细胞凋亡相关基因3抗体
T3三碘甲狀腺素T3抗体
Thioster-containing protein 1按蚊硫酯包含蛋白-1抗体
Telomerase Binding Protein, P23端粒酶结合蛋白P23抗体
TSARG6生精细胞凋亡相关基因6抗体
Trk C酪氨酸激酶C抗体(神经生长因子受体的一种)
Trop-2原肌球蛋白抗体
TSHR促甲状腺素受体抗体
TSHR (CT)促甲状腺素受体抗体(C端)
Phospho-TAK1(Thr184 + Thr187)磷酸化转化生长因子β活化激酶1
Phospho-TBK1 (Ser172)磷酸化NF-κB活化激酶抗体
Tuberin马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体
Phospho-Tuberin (Ser1387)磷酸化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体
电泳级甘油100mL价格Phospho-Tuberin(Ser939)磷酸化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体
Phospho-Tuberin(Tyr1571)磷酸化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体
Phospho-TSC2 (Thr1462)磷酸化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体
Phospho-Tuberin (Thr927)磷酸化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体
phospho-Tau protein(Ser396)磷酸化微管相关蛋白抗体
TNK1非受体型酪氨酸蛋白激酶Tnk1抗体
Phospho-TNK1 (Tyr277)磷酸化非受体型酪氨酸蛋白激酶Tnk1抗体
phospho-TOPO II Alpha (Ser1106)磷酸化DNA拓普西异构酶Ⅱ抗体
TORC1环腺苷酸应答元件结合蛋白转录共激活因子TORC1抗体
Phospho-Torc1 (Ser151)磷酸化CREB转录共激活因子TORC1抗体
TORC2CREB转录共激活因子TORC2抗体
TNF beta肿瘤坏死因子β抗体(TNFβ)
TCF7L2转录因子7类似物2抗体
TBX2血栓素B2(一种新发现的抑癌基因)抗体
 
电泳级甘油100mL价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。
 

热门标签:RNA纯化 

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