PCR 法 DNA 探针标记试剂盒5次价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-9432′-脱氧鸟苷-5′-三磷酸四钠盐dGTP,4NaBR,98%M82602100毫克
shgoy-9442ˊ-脱氧次黄嘌呤核苷2′-DiBR,98%M82603100毫克
shgoy-9452′-脱氧肌苷-5′-单磷酸二钠盐dIMPBR,90%M826041克
shgoy-9462'-脱氧次黄嘌呤核苷-5'-三磷酸三钠盐dITP,3NaBR,90%M826055克
shgoy-947β-脱氧胸腺核苷2-dT植物细胞培养级,99%M8260625毫克
shgoy-948胸苷酸二钠TMP植物细胞培养级,99%M82607100毫克
shgoy-9492′-脱氧胸苷-5′-二磷酸三钠盐dTDPBR,90%M82608100毫克
shgoy-950三磷酸脱氧胸苷钠盐TTP生物技术级,95%M82609500毫克
shgoy-9512′-脱氧胸苷-5′-三磷酸四钠盐dTTP,4Na高纯,98%M826101克
shgoy-9522′-脱氧尿甙2′-Du精制级,99%M826115克
shgoy-9532-脱氧尿嘧啶核苷-5'-单磷酸二钠盐dUMP高纯,98%M826121克
shgoy-9542'-脱氧尿嘧啶核苷-5'-三磷酸三钠盐dUTP,3Na高纯,98%M826135克
shgoy-9552'-脱氧尿嘧啶核苷-5'-三磷酸四钠盐dUTP,4Na98%M82614500毫克
shgoy-956溴脲苷BDUBR,98%M826151克
shgoy-9575-溴尿嘧啶核苷5-BrU高纯,95%M826161克
shgoy-9585-溴脱氧胞嘧啶核苷5-BrdC高纯,95%M826175克
shgoy-959碘脱氧胞苷5-IDC生物技术级,90%M8261825克
shgoy-9605-碘代-2'-脱氧尿嘧啶核苷5-IDUBR,85%M8261950毫克
shgoy-9612,2-环尿苷2,2′-O-Cyclouridine试剂级,80%M82620100毫克
shgoy-9622'-溴-2'-脱氧尿苷2′-BrdU高纯,99%M82621500毫克
shgoy-9632'-O-甲基尿苷2′-O-Methyl-Uridine高纯,99%M826221克
shgoy-9642'-叠氮-2'-脱氧尿苷2′-Azido-2′-deoxyuridine高纯,98%M826231克
shgoy-9652'-脱氧-2'-氟尿苷2-FDU特纯,99%M826245克
shgoy-9662'-脱氧-2-氟胞苷2-FDC特纯,98.5%M8262525克
TGF beta 1转化生长因子β1/TGF β1/TGF-β1抗体
TAAL6肿瘤相关抗原L6抗体
TMEM59跨膜蛋白59抗体
TAGLN3神经元蛋白22抗体
T2R60味觉受体蛋白家族2亚基60抗体
TWF2细胞骨架结合蛋白2抗体
TUB 1TUB蛋白抗体
TBX-5转录因子Tbx5抗体
TM9SF4跨膜蛋白9家族成员4抗体
TRIM29共济失调毛细血管扩张症D相关蛋白抗体
TBL1Y转导β样蛋白1抗体
TLK2丝氨酸/苏氨酸激酶TLK2抗体
TXNRD1硫氧环蛋白还原酶1抗体
PCR 法 DNA 探针标记试剂盒5次价格TMEM173跨膜蛋白173抗体
TMEM147跨膜蛋白147抗体
TET1Ten-eleven转运基因1蛋白抗体
TSPAN5四分子交联体5抗体(四旋蛋白)
TSPAN6四分子交联体6抗体(四旋蛋白)
TALLA-1T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原1抗体
TM4SF3TM4SF3蛋白抗体
TSPAN10四分子交联体10抗体(四旋蛋白)
TSPAN9四分子交联体9/四旋蛋白抗体
TSPAN12四分子交联体12抗体(四旋蛋白)
TSPAN13四分子交联体13抗体(四旋蛋白)
TSPAN16四分子交联体16抗体(四旋蛋白)
TSPAN20四分子交联体20抗体(四旋蛋白)
PCR 法 DNA 探针标记试剂盒5次价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。