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Cy5-dCTP 溶液,10mM25μL价格

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号: 原产地:中国大陆 发布时间:2017/12/27 11:37:22更新时间:2024/8/20 23:50:11

产品摘要:公司提供的RNA/DNA 提取,完善的实验条件,的设备,高素质的实验人员,保证您Cy5-dCTP 溶液,10mM25μL价格的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务,您可以全称参与了解实验进程。

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生化试剂

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ATCC\CMCC标准菌株

标准品

ATCC细胞

RNA/DNA提取

elisa酶联免疫检测试剂盒

详细内容

Cy5-dCTP 溶液,10mM25μL价格详细介绍:
Cy5-dCTP 溶液,10mM25μL价格公司的产品目前有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列(包括动物,血液,植物,细菌RNA提取)
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
Cy5-dCTP 溶液,10mM25μL价格特点
1.离心柱法;
2.快速:30min内即可完成全部操作;
3.得率高:无需裂解红细胞,直接从全血中提取DNA,可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA;
4.操作简便:无需水浴,全部提取操作可在室温下进行;
5.高质量:所提取的DNA纯度高、得率高,可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
Cy5-dCTP 溶液,10mM25μL价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-754四环素碱TetracyclineBR,27U/mgM824131克
shgoy-755头孢三嗪噻肟Ceftriaxone sodiumBR,27.5u/mgM82414100毫克
shgoy-756头孢拉定VCefazolin sodium saltUSP级M824151克
shgoy-757二氢氯化嘌呤毒素Puromycin dihydrochloride3400~20100,液体,5条带M82416100毫克
shgoy-758万古霉素盐酸盐Vancomycin HC14100~66000,蓝色液体,预染,9条带M824171克
shgoy-759盐酸去甲万古霉素Norvoncomycin hydrochloride6200~66200,粉末,6条带M82418100毫克
shgoy-760盐酸大观霉素Spectinomycin HCl14400~97400,粉末,6条带M824191克
shgoy-761阿司匹林Acetylsalicylic acid14400~97400,液体,即用型,6条带M8242010克
shgoy-762阿齐霉素Azithromycin14400~116000,液体,7条带M82421100毫克
shgoy-763美康唑Miconazole nitrate19000~119000,液体,6条带M824221克
shgoy-764盐酸脱氧土霉素Doxycycline HCl15000~150000,液体,7条带M82423100毫克
shgoy-765苯唑青霉素Oxacillin sodium salt43000~200000,粉末,5条带M824241克
shgoy-766哌氨苄青霉素钠Piperacillin sodium salt53000~212000,冻干粉M82425100毫克
shgoy-767萘啶酸Nalidixic acid67000~669000,冻干粉M824261克
shgoy-768红霉素琥珀酸乙酯Erythromycin ethyl succinate片段:1000,800,600,400,300,200,100M82427100毫克
shgoy-769阿佛曼菌素Abamectin片段:6000,4000,3000,2000,1500,1000,500,200M824281克
shgoy-770羧酸胺PyrazinecarboxamideBRM8242910克
shgoy-771环孢霉素ACyclosporin ABR,2ml/支M82430100毫克
shgoy-772威斯塔霉素Ribostamycin Sulfate saltBR,<62.5 μg/mlM824311克
shgoy-773氧哌嗪青霉素PiperacillinBR,牛心,95%M824325U
shgoy-7741-(4-丁氧基苯)-3-(1-哌啶基)-1-丙酮盐酸盐Dyclonine hydrochlorideBR,猪心,95%M8243350U
shgoy-775双丙氨膦钠BialaphosBR,马心,95%M824341KU
shgoy-776地红霉素LY-237216BRM824355KU
shgoy-7775-氟脲嘧啶5-FluorouracilBRM8243610KU
shgoy-778光辉霉素PlicamycinBRM82437100毫克
shgoy-779麦考酚酸Mycophenolic acidBRM824381克
TESK2睾丸特异激酶2抗体
phospho-ARP2 (Thr237)磷酸化肌动蛋白相关蛋白2抗体
TRRAP转录因子相关蛋白TRRAP抗体
TBX6转录因子TBX6抗体
Tex14癌/睾丸抗原113抗体
Phospho-TIE2 (Tyr1108)磷酸化血管生成素受体2抗体
Phospho-TIE2 (Tyr1102)磷酸化血管生成素受体2抗体
TrkA酪氨酸激酶受体A抗体
TRH促甲状腺素释放激素抗体
TERT端粒酶逆转录酶抗体
THRSP甲状腺激素反应蛋白抗体
TMEM49跨膜蛋白49抗体
TPD54肿瘤蛋白D54蛋白抗体
Tetracycline四环素抗体
TNF alpha肿瘤坏死因子-α/TNFα抗体
Talin踝蛋白抗体
Cy5-dCTP 溶液,10mM25μL价格Phospho-Talin (Ser425)磷酸化踝蛋白抗体
TRAK1驱动蛋白结合蛋白1抗体
TRPC6瞬时受体电位离子通道蛋白6抗体
phospho-Tau protein(Ser422)磷酸化微管相关蛋白抗体
Tetraspan 5四分子交联体5抗体
TRAP1热休克蛋白75抗体
TEM8肿瘤血管内皮标志物8抗体
TSPAN15四分子交联体15抗体(四旋蛋白)
TNMD腱调蛋白抗体(软骨调节素样1蛋白)
TXA2R血栓素A2受体抗体
TLR11Toll样受体11抗体
THBS1血小板反应蛋白抗体
 
Cy5-dCTP 溶液,10mM25μL价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。
 

热门标签:RNA纯化 

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