核酸印迹膜染液100mL价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-660铁蛋白(马脾)HSFBR,10-20u/mgM82319100u
shgoy-661铁传递蛋白TRFBR,700U/mgM82320250克
shgoy-662刀豆凝集素AConABR,100-200u/mgM823215毫克
shgoy-663刀豆素AConcanamycin ABR,150-250u/mgM8232210毫克
shgoy-664兔肌动蛋白Actin from rabbit muscleB,75u/mgM8232350毫克
shgoy-665牛丙种球蛋白γ-Globulins from bovine bloodBR,1000u/mgM8232410ku
shgoy-666人丙种球蛋白human γ-globulinBR,0.5u/mgM8232550ku
shgoy-667牛胰岛素Insulin(bovine pancreas)精制级,50u/mgM82326250ku
shgoy-668甘精胰岛素Insulin Human recombinantBR,3-20u/mg,液体M82327100毫克
shgoy-669玻璃酸钠Sodium hyaluronateBR,0.5-3u/mg,粉末M82328500u
shgoy-670SDS-PAGE超低分子量标准品Super low range protein MW markerBRM823292500u
shgoy-6714.1-66kDa低范围分子量MARKLow range protein MW marker层析纯,35u/mgM82330250毫克
shgoy-672小分子MARKProtein little MW markerBR,5u/mgM823311克
shgoy-673低分子MARKSDS-PAGE Molecular low weight markers for proteinsBR,2u/mgM8233225克
shgoy-67414.4-116kDa分子量MARK14.4-116kDa Protein Molecular weight Mark生物技术级,150u/mgM82333100克
shgoy-67519-119kDa预先染色分子量MARKPrestained Protein Molecular weight MarkBR,250u/mgM82334500克
shgoy-67615-150kDa精确分子量MARKPrecise Protein Molecular weight MarkBR, 500000u/mgM823351公斤
shgoy-677次高分子MARKSDS-PAGE Molecular hight weight markers for proteinsBR,3500u/mgM8233625克
shgoy-678中分子量标准蛋白Middle range protein MW markerBR,100u/mgM82337100克
shgoy-679高分子量标准蛋白High range protein MW markerBR,10u/mgM823381公斤
shgoy-680低范围RNA LadderRiboRuler Low range RNA LadderBRM8233925克
shgoy-681高范围RNA LadderRiboRuler High range RNA LadderBR,0.4u/mg,小麦,粉末M82340100克
shgoy-682植物血凝素PHABR,0.5-3u/mg,马铃薯,粉末M823411公斤
STK17A丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶17A/DAP凋亡诱导蛋白激酶1抗体
Slc4a7碳酸氢钠协同转运蛋白4-A7抗体
SYNC微管卷曲蛋白SYNC抗体
Phospho-SHIP1 (Tyr1020)磷酸化SH2结构含磷酸肌醇SHIP1抗体
Phospho-SIRT1(Ser47)磷酸化沉默调节蛋白1抗体
Smac线粒体促凋亡蛋白抗体
SPR墨蝶蛉还原酶抗体
alpha + beta Synuclein核突触蛋白α+β抗体
SPFH2内质网脂质转运相关蛋白2抗体
Serine racemase丝氨酸消旋酶
SCGN钙结合样蛋白/神经内分泌肿瘤标记物抗体
SFRS7丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SRPK7抗体
SGSH磺氨基葡糖硫酸胺酶抗体
核酸印迹膜染液100mL价格SMUBP2免疫球蛋白μ链结合蛋白2抗体
SPG21痉挛性截瘫相关蛋白21抗体
SPG3AG蛋白结合蛋白3抗体
SPG48SPG48蛋白抗体
SPG7痉挛性截瘫蛋白7/基质细胞粘附调节蛋白抗体
SPTBN2非红细胞血影脑蛋白β2/spectrin β III抗体
SULT4A1脑磺基转移酶样蛋白4A1抗体
Synaptotagmin-14突触结合蛋白14抗体
TBPTATA结合蛋白TBP抗体
TBCE微管蛋白特定伴侣蛋白E抗体
TDRD3Tudor结构域蛋白TDRD3抗体
TIMM8A线粒体内膜转位酶8A/耳聋/肌张力障碍肽抗体
TMEM158跨膜蛋白158抗体
TTBK2Tau微管蛋白激酶2抗体
Transglutaminase 6谷氨酰胺转胺酶6抗体
TMEM59L跨膜蛋白59样蛋白抗体
核酸印迹膜染液100mL价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。