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超级杂交液 ( 芯片 )10mL价格

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号: 原产地:中国大陆 发布时间:2017/12/27 11:59:13更新时间:2024/8/20 23:50:11

产品摘要:公司提供的RNA/DNA 提取,完善的实验条件,的设备,高素质的实验人员,保证您超级杂交液 ( 芯片 )10mL价格的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务,您可以全称参与了解实验进程。

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培养基

蛋白/抗体

生化试剂盒

细胞

生物菌种

荧光定量PCR试剂盒

生化检测试剂盒

质粒

试剂盒

生化试剂

PCR检测试剂盒

elisa试剂盒

ATCC\CMCC标准菌株

标准品

ATCC细胞

RNA/DNA提取

elisa酶联免疫检测试剂盒

详细内容

超级杂交液 ( 芯片 )10mL价格详细介绍:
超级杂交液 ( 芯片 )10mL价格公司的产品目前有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列(包括动物,血液,植物,细菌RNA提取)
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
超级杂交液 ( 芯片 )10mL价格特点
1.离心柱法;
2.快速:30min内即可完成全部操作;
3.得率高:无需裂解红细胞,直接从全血中提取DNA,可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA;
4.操作简便:无需水浴,全部提取操作可在室温下进行;
5.高质量:所提取的DNA纯度高、得率高,可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
超级杂交液 ( 芯片 )10mL价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-562风味蛋白酶FlavourzymeBR,80u/mgM82221100克
shgoy-563碱性蛋白酶Alkaline proteinaseBR,90%,自由酸M822221公斤
shgoy-564复合酶Compound proteinaseBR,97%,二钠M82223100克
shgoy-565谷氨酰胺转氨酶TG试剂级,97%,二钠,三水物M82224100克
shgoy-566碳酸脱水酶(牛红血球)Carbonic anhydrase(Bovine erythrocytes)BR,98%M82225100克
shgoy-567羧肽酶A(牛胰)Carboxypeptidase A高纯,95%M82226100克
shgoy-568精蛋白酶Carboxypeptidase BBR,99%M82227100克
shgoy-569羧肽酶Y(酵母)Carboxypeptidase Y(Yeast)细胞培养级,85%M82228100克
shgoy-570丁酰胆碱酯酶BUCHEBR,2u/ulM82229100克
shgoy-571乙酰胆碱酯酶ACHE生物技术级,200 u/mg,粉末M82230100克
shgoy-572糜蛋白酶原Chymotrypsinogen ABR,10u/ul,液体M82231100克
shgoy-573降纤酶DefibraseBR,60000U/mgM82232100克
shgoy-574弹性硬朊酶ElastaseBR,400u/mgM822335克
shgoy-575半乳糖氧化酶Galactose oxidase精制级,1000-3000u/mgM8223425克
shgoy-5763-磷酸甘油脱氢酶α-Glycerophosphate dehydrogenaseBR,300u/mg,粉末M822351克
shgoy-577苹果酸脱氢酶MDHBR,300u/mg,液体M822365克
shgoy-578肌激酶MyokinaseBR,10%M822375克
shgoy-579神经氨酸苷酶NeuraminidaseBR,90u/mg,粉末M8223825克
shgoy-580酪氨酸酶Polyphenol oxidaseBR,0.4~1u/mg,液体M82239100克
shgoy-581丙酮酸磷转称酶PKBR,2500~7000u/mg,牛血M822405克
shgoy-582酪氨酸脱羧酶Tyrosine decarboxylaseBR,2500~7000u/mg,猪血M8224125克
shgoy-583脲酸酶UAOBR,40-300u/mg,牛血浆M822421克
shgoy-584雅激酶UrokinaseBR,2-5u/ul,99%M822435克
shgoy-585人纤维蛋白溶酶FibrinolysinBR,5u/ul,99%M822445克
shgoy-586壳多糖酶ChitinaseBR,5u/ul,99%M8224525克
SORBS2精氨酸结合蛋白2抗体
Sialoadhesin唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素1抗体
Striatin 3细胞周期蛋白SG2N抗体
Striatin 4STRN4蛋白抗体
SCN7A钠离子通道蛋白7α/Na+ CP type VIIα抗体
SCN3A电压门控钠通道SCN3α蛋白/Na+ CP type IIIα抗体
SCN2B神经元电压门控钠通道蛋白β2/Na+ CP type IIβ抗体
STOM红细胞膜蛋白STOM抗体
SLC6A7/PROT钠依赖性脯氨酸转运PROT抗体
SLC38A2/SNAT2氨基酸转运蛋白2抗体
SLC35C2溶质载体蛋白家族35成员C2抗体
SRCAP转绿激活蛋白SRCAP抗体
SPDEF上皮特异性ETs转录因子抗体
SerpinB2纤溶酶原激活物抑制因子2/血浆酶原激活酶抑制因子-2抗体
SLFNL1SLFNL1抗体
SCN2ASCN2A抗体
SEL1LSEL1L抗体
SCN1ASCN1A抗体
SLC6A45-羟色胺转运蛋白抗体
streptomycin链霉素抗体
phospho-SHC (Tyr239 + Tyr240)磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体
SATB2DNA结合蛋白2抗体
SIM2转录因子蛋白SIM2抗体
超级杂交液 ( 芯片 )10mL价格SPPL2B膜内蛋白酶4抗体
SAPK3丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶p38γ抗体
phospho-SAPK3 (Thr183+Tyr185)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶p38γ抗体
SLC14A2尿素转运型糖蛋白A2抗体
SLCO3A1可溶性载质转运蛋白3A1抗体
SCOT2含氧酸辅酶A转移酶2A抗体
超级杂交液 ( 芯片 )10mL价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。
 

热门标签:RNA纯化 

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