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DNA 探针变性液10mL包装
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2017/12/27 12:02:03更新时间：2024/8/20 23:50:11
产品摘要：公司提供的RNA/DNA 提取，完善的实验条件，的设备，高素质的实验人员，保证您DNA 探针变性液10mL包装的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务，您可以全称参与了解实验进程。
产品完善度： 访问次数：2624
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培养基
蛋白/抗体
生化试剂盒
- 光合作用系列
- 维生素系列
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- 糖异生系列
- 蛋白含量测定系列
- 其它系列
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细胞
生物菌种
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质粒
试剂盒
生化试剂
PCR检测试剂盒
elisa试剂盒
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标准品
ＡＴＣＣ细胞
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- 鱼源细胞
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- 牛源细胞
- 猪源细胞
- 羊源细胞
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- 豚鼠源细胞
- 仓鼠源细胞
- 大鼠源细胞
- 小鼠源细胞
- 肿瘤细胞
- 转化细胞
- 人正常组织来源细胞
ＲＮＡ/ＤＮＡ提取
elisa酶联免疫检测试剂盒
详细内容
DNA 探针变性液10mL包装特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
DNA 探针变性液10mL包装详细介绍：
DNA 探针变性液10mL包装详细介绍：
DNA 探针变性液10mL包装公司的产品目前有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列（包括动物，血液，植物，细菌RNA提取）
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
DNA 探针变性液10mL包装操作步骤:
DNA 探针变性液10mL包装操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
shgoy-519木聚糖酶Xylanase精制级，2000U/mgM82178100克
shgoy-520维生素C氧化酶ASOBR，300U/mgM821791克
shgoy-521醇去氢酶Alcohol dehydrogenaseBR，1000u/mg，Type VM821805克
shgoy-522崩溃酶DriselaseBR，2000-6000U /mg，Type VIM8218125克
shgoy-523黄嘌呤氧化酶XOD高层析纯，12ku/mg；液体M82182100克
shgoy-524过氧化物歧化酶SODBR，150u/mg，Type IM82183500克
shgoy-525凝血活素ThrombinBR，30u/mgM821845毫克
shgoy-526Taq DNA聚合酶 Taq DNA PolymeraseBR，400u/mg，粉末M821855毫克
shgoy-527Hot Taq DNA聚合酶Hot Taq DNA Polymerase层析纯，200NADu/mg，液体M8218625毫克
shgoy-528Hotstart Taq DNA聚合酶Hotstart Taq DNA Polymerase高层析纯，360NADu/mg，液体M8218725毫克
shgoy-529Taq plus DNA聚合酶Taq plus DNA PolymeraseBR,500-800u/mg,酵母,液体M8218825毫升
shgoy-530Pfu DNA聚合酶 Pfu DNA PolymeraseBR,200u/mg,兔肌,粉末M82189100毫升
shgoy-531SP6核糖核酸聚合酶SP6 RNA PolymeraseBR,150u/mg，粉末，微生物M82190500毫升
shgoy-532T3 RNA聚合酶T3 RNA PolymeraseBR，100-300u/mg，液体，兔肌M8219125克
shgoy-533T7 RNA聚合酶T7 RNA PolymeraseBR，2万u/gM82192100克
shgoy-534T4 DNA聚合酶T4 DNA PolymeraseBR，3000u/gM821931公斤
shgoy-535T7 DNA聚合酶T7 DNA PolymeraseBR，破壁率90%M821945克
shgoy-536T4 RNA连接酶T4 RNA LigaseBRM8219525克
shgoy-537T4 DNA连接酶T4 DNA Ligase层析纯，30u/mgM82196100克
shgoy-538末端脱氧核苷酸转移酶TDTPCR级，600u/mlM8219725克
shgoy-539RAPD引物RAPD Primer超纯，75%M82198100克
Phospho-SGK1 (Thr256)磷酸化糖皮质激素调节激酶1抗体
Phospho-SATB1 (Ser47)磷酸化核基质结合区结合蛋白1抗体
Phospho-SGK1 (Ser78)磷酸化糖皮质激素调节激酶1抗体
Phospho-SGK1 (Ser422)磷酸化糖皮质激素调节激酶1抗体
SFRP1分泌型卷曲相关蛋白1抗体
SORBS2精氨酸结合蛋白2抗体
SLC30A3溶质载体锌转运3抗体
SERPINB13丝氨酸蛋白酶抑制剂13抗体
STK25丝氨酸/苏氨酸激酶25抗体
SUPT16H染色体特异性转录延伸因子抗体
KIAA1598阅读障碍相关蛋白Shootin抗体
Separase外纺锤体极样蛋白1抗体
SLC44A1溶质转运蛋白家族44成员1抗体
SLC7A9离子转运相关蛋白SLC7A9抗体
DNA 探针变性液10mL包装SLC20A2溶质载体蛋白家族20成员2抗体
S100A6S100钙结合蛋白A6抗体
SCXA碱性螺旋-环-螺旋转录因子SCXA抗体
Stabilin 2清道夫受体STAB2抗体
STRA6维甲酸诱导蛋白6抗体
Sclerostin骨形态发生抑制蛋白SOST抗体
Sarcomeric Alpha Actininα横纹肌辅肌动蛋白/α-SCA抗体
SCUBE3新型分泌细胞表面蛋白/成骨细胞相关蛋白SCUBE3抗体
SCUBE2内皮分泌蛋白SCUBE2抗体
Sulfite oxidase亚硫酸盐氧化酶抗体
Somatostatin生长抑素抗体
phospho-Syntaxin 1a(Ser188)磷酸化突触融合蛋白1抗体
SCD1固醇酰辅酶A脱氢酶1抗体
SNF2L解旋酶SNF2L抗体
Sorbitol Dehydrogenase山梨醇脱氢酶抗体
DNA 探针变性液10mL包装技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
热门标签：RNA纯化
