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SSPE 溶液 ,20×100mL价格
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2017/12/27 12:04:45更新时间：2024/8/20 23:50:11
产品摘要：公司提供的RNA/DNA 提取，完善的实验条件，的设备，高素质的实验人员，保证您SSPE 溶液 ,20×100mL价格的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务，您可以全称参与了解实验进程。
产品完善度： 访问次数：2581
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培养基
蛋白/抗体
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ＲＮＡ/ＤＮＡ提取
elisa酶联免疫检测试剂盒
详细内容
SSPE 溶液 ,20×100mL价格详细介绍：
SSPE 溶液 ,20×100mL价格公司的产品目前有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列（包括动物，血液，植物，细菌RNA提取）
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
SSPE 溶液 ,20×100mL价格特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
SSPE 溶液 ,20×100mL价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
shgoy-470β-葡糖苷酸酶β-GlucuronidaseUSP级，1：2500；2500USPu/mg（BAEE1万u/mg）M82129100克
shgoy-471β-糖苷酶苦杏仁苷酶β-Glucosidase from almondsBR；1：250M821305克
shgoy-472α-D-葡萄糖苷酶Maltase组织培养级，1：300M8213125克
shgoy-473枯草杆菌蛋白酶Proteinase(Bacillus subtilis)BR，3万u/gM82132100克
shgoy-474 L-乳酸脱氢酶Lactic dehydrogenase(rabbit muscle)BR，5000u/gM82133500克
shgoy-475骨胶原酶CollagenaseBR，2000-5000u/mgM821345克
shgoy-476玻璃酸酶Hyaluronidase高纯，20000U/mgM8213525克
shgoy-477辣根过氧化物酶PODBR，2万u/mgM82136100克
shgoy-478α-D-半乳糖苷半乳糖水解酶α-Galactosidase preparation from green coffee beans标准品，7万u/mgM821375克
shgoy-479乳糖酶β-Galactosidase from Escherichia coliBR，1200u/mgM8213825克
shgoy-480L-谷氨酸去氢酶L-GLDHBR，45000u/mgM82139100克
shgoy-481RNA酶RNASEBR，35u/mgM821405克
shgoy-482核糖核酸酶HRibonulease H生物技术级，400u/mgM8214125克
shgoy-483核糖核酸酶T1Rnase T1BR，10u/mg M82142100克
shgoy-484RNase&DNase清除剂Rnase&Dnase awayBR,0.3-3.0u/mgM82143500克
shgoy-485去核酸酶试剂Nuclease eliminator WipesBR，1000u/mg，牛肝提取M821445克
shgoy-486去氧细胞核酸酶Dnase ⅠBR，1000-5000u/mg,M8214525克
shgoy-487DNase IIBR，20-40u/mg，杏仁M821465克
shgoy-488磷酸肌酸激酶（兔肌）Creatine phosphokinase(rabbit muscle)生物技术级，6u/mg，杏仁M8214725克
shgoy-489黄递酶DiaphoraseBR，5000u/g，根霉M82148100克
shgoy-490葡萄糖-6-磷酸脱氢酶G-6-PDBR，50u/mg，酵母M82149500克
shgoy-491磷酸葡萄糖异构酶Phosphoglucose isomerase重组体，125u/mg，酵母M821505克
shgoy-492磷酸葡萄糖变位酶PhosphoglucomutaseBR，1500u/mgM8215125克
shgoy-493蚯蚓酶/蚓激酶Lumbokinase capsules高纯，4000u/mgM82152100克
SDHD线粒体琥珀酸脱氢酶D抗体
Steroid sulfatase类固醇硫酸酯酶抗体
SCAP固醇调节元件结合蛋白裂解激活蛋白抗体
SLC39A7转运蛋白家族39成员7抗体
SLC4A4 variant A碳酸氢钠协同转运蛋白4-A4突变型抗体
phospho-SynGAP (Ser836)磷酸化认知缺陷突触相关蛋白SynGAP抗体
Syndecan 3Syndecan 3蛋白抗体
SP-C Propeptide肺表面活性蛋白C前体肽抗体
Phospho-Smad1 (Ser463) 磷酸化细胞信号转导分子Smad-1抗体
Phospho-Smad1 (Ser465)磷酸化细胞信号转导分子Smad-1抗体
phospho-Smad3 (Ser423)磷酸化细胞信号转导分子SMAD3抗体
Syntrophin-1神经肌肉接头蛋白SNTA1抗体
Syntrophin-2互养蛋白2抗体
Syntrophin-3互养蛋白3抗体
Syntrophin-1+2+3互养蛋白1,2,3抗体
SSSPE 溶液 ,20×100mL价格umo 2泛素样蛋白Sumo2抗体
Sumo 3泛素样蛋白Sumo3抗体
Sumo 2+3泛素样蛋白Sumo2/3抗体
SCNN1D上皮钠离子通道蛋白D/δENaC抗体
SIX2转录因子同源框蛋白SIX2抗体
SUMF1硫酸酯酶修饰因子1抗体
Stanniocalcin 2斯钙素2抗体
STK33丝氨酸/苏氨酸激酶33抗体
phospho-STK39(Ser325)磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶39抗体
phospho-SP1 (Thr453)磷酸化转录生长因子SP1抗体
SNX4分选连接蛋白4抗体
SH3PX1分选连接蛋白9抗体
SNX10分选连接蛋白10抗体
SNX11分选连接蛋白11抗体
SSPE 溶液 ,20×100mL价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
热门标签：RNA纯化
