10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。

shgoy-330N-叔丁氧羰基-D-苯丙氨酸BOC-D-PhenylalanineBR，99%M8198925克

shgoy-331N-叔丁氧羰基-4-羟基-L-脯氨酸Boc-L-HydroxyprolineBR，99%M81990100克

shgoy-332N-Boc-N＇-硝基-L-精氨酸Boc-Arg(NO2)-OH特纯，99%M819915克

shgoy-333N-叔丁氧羰基-L-丝氨酸Boc-L-serine特纯，99%M8199225克

shgoy-334N-叔丁氧羰基-D-丝氨酸Boc-D-serine特纯，98%M81993100克

shgoy-335N-叔丁氧羰基-D-色氨酸Nα-Boc-D-tryptophan特纯，98%M819941克

shgoy-336N-叔丁氧基羰基-L-缬氨酸Boc-L-valine特纯，99%M819955克

shgoy-337N-叔丁氧羰基-D-缬氨酸Boc-D-valine特纯，98%M819965克

shgoy-338N-CBZ-L-丙氨酸Z-L-Alanine特纯，98.5%M819975克

shgoy-339N-CBZ-D-丙氨酸Z-D-alanine特纯，98%M8199825克

shgoy-340N-苄氧羰基-L-谷氨酰胺Z-Gln-OHBR，98%M81999100克

shgoy-341N-苄氧羰基-L-天冬酰胺Z-Asn-OHBR，98%M82000250毫克

shgoy-342N-羰苄氧基-L-苯丙氨酸CBZ-L-Phe特纯，99%M820011克

shgoy-343N-苄氧羰基-D-苯丙氨酸Z-D-Phe-OH特纯，99%M820025克

shgoy-344N-BOC-L-谷氨酸Z-Glu-OHBR，98%M8200325克

shgoy-345N-苄氧羰基-D-谷氨酸CBZ-D-Glu特纯，98%M82004100克

shgoy-346N-苄氧羰基-L-天冬氨酸Z-L-aspartic acid特纯，99%M8200510克

shgoy-347N-苄氧羰基-D-天冬氨酸N-Cbz-D-aspartic Acid特纯，98%M8200625克

shgoy-348N-苄氧羰基-L-精氨酸CBZ-L-ArgBR，98.5%M82007100克

shgoy-349N-苄氧羰基-DL-苯基丙氨酸Z-DL-phenylalanine特纯，98%M820085克

phospho-Proteasome 20S beta 7(Ser214)磷酸化蛋白酶体PSMβ7抗体

Radixin根蛋白抗体

Rb2 p130视网膜母细胞瘤样蛋白2抗体

RXR gamma维甲酸受体G抗体

RASA1Rho GTP酶激活蛋白1/血管畸形骨肥大综合征相关蛋白抗体

phospho-RASA1 (Tyr460)磷酸化Rho GTP酶激活蛋白1/血管畸形骨肥大综合征相关蛋白抗体

RNF87环指蛋白87

Phospho-RhoA(Ser188)磷酸化RhoA蛋白抗体

RSL1D1细胞衰老抑制基因蛋白抗体

Repetin中间丝相关蛋白抗体

RNF86环指蛋白86

RING2环指蛋白2抗体

RNF44环指蛋白44抗体

RNF40环指蛋白40抗体

RNF8环指蛋白8抗体

RASAL1RAS蛋白样激活剂1抗体

RASSF2Ras相关结构域蛋白质2抗体

RIL抑癌基因PDLIM4抗体

RIN1RAS抑制蛋白1抗体

RUNX1T1周期素D相关蛋白抗体

Denhardt 溶液，50×100mL包装RND3Rho家族GTP酶3抗体

RNF139环指蛋白139抗体

Rho GTPase activating protein 29Rho GTP酶激活蛋白29抗体

RSRC2食道癌抑制生长蛋白抗体

RASSF8RAS家族关联结构域蛋白8抗体

Ran雄激素受体相关蛋白24抗体

Rab25癌基因RAS相关蛋白Rab25抗体

Denhardt 溶液，50×100mL包装技术优势

1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如：真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。

2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并大限度的降低RNA污染。

3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物

4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。

5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。

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Denhardt 溶液，50×100mL包装

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