鲱鱼精 DNA 溶液1mL价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-282N-苄氧羰基-L-缬氨酸N-CBZ-L-ValineBR,98.5%M819415克
shgoy-283D-异白氨酸D-lsoleucineBR,98%M8194225克
shgoy-284β-丙胺酸乙酯盐酸盐β-Alanine ethyl ester HC1BR,99%M819435克
shgoy-285L-丙胺酰胺盐酸盐L-Alaninamide hydrochlorideBR,99%M8194425克
shgoy-286D-天冬素D-Asparagine MonohydrateBR,99%M819451克
shgoy-287D-谷氨酸-5-酰胺D-GlutamineBR,99%M819465克
shgoy-288(R)-2-吡咯烷酮-5-羧酸D-Pyroglutamic acidBR,99%M819475克
shgoy-289D-赖氨酸D-LysineBR,96%M8194825克
shgoy-290L-脯氨酰胺L-ProlinamideBR,98%M819491克
shgoy-291D-脯氨酰胺D-ProlinamideBR,99%M819505克
shgoy-292(S)-(-)-2-叔丁氧羰基氨基-3-苯基-1-丙醇Boc-L-PhenylalaninolBR,99%M819511克
shgoy-293N-叔丁氧羰基-L-丙氨醇Boc-L-alaninolBR,98%M819521克
shgoy-294N-叔丁氧羰基-L-脯氨醇BOC-L-ProlinolBR,98%M819531克
shgoy-295(2S,3S)-2-氨基-3-羟基丁酸L-allo-ThreonineBR,99%M819541克
shgoy-296N-甲基氨基乙酸乙酯盐酸盐Sarcosine ethyl ester HC1BR,99%M819551克
shgoy-297N-甲基氨基乙酸甲酯盐酸盐Sarcosine methyl ester HC1BR,99%M819565克
shgoy-2983-羟基-α-甲基-L-酪氨酸水合物α-Methyl-L-DOPABR,99%M81957250毫克
shgoy-299N-乙酰-L-白氨酸N-Acetyl-L-LeucineBR,99%M8195825克
shgoy-300N-乙酰-L-谷氨酸N-Acetyl-L-Glutamic acidBR,99%M819595克
shgoy-301N-乙酰基-L-酪胺酸N-Acetyl-L-tyrosineBR,98%M819605克
shgoy-302N-乙酰-L-α-氨基氢化肉桂酸N-Acetyl-L-phenylalanineBR,99%M8196125克
shgoy-303N-乙酰-5-甲氧基色胺 MelatoninBR,99%M8196225克
shgoy-304S-(+)-2-氨基-4-甲基-1-戊醇L-LeucinolBR,98%M819635克
shgoy-305(S)-2-苯丙氨醇L-PhenylalaninolBR,98%M819645克
shgoy-306D(+)-2-氨基-3-苯基-1-丙醇D-PhenylalaninolBR,98%M8196525克
RBM26RNA结合蛋白26抗体
RNF32环指蛋白32抗体
RING finger protein 189环指蛋白189抗体
RNF144BE3泛素蛋白连接酶144B/环指蛋白144B抗体
RBM20RNA结合蛋白20抗体
RNF215环指蛋白215抗体
RNF187环指蛋白187抗体
Phospho-Ret (Tyr1062)磷酸化指状蛋白RET抗体
RANKL骨保护蛋白配体抗体(破骨细胞分化因子)
phospho-Rb (Ser780)磷酸化成视网膜细胞瘤抑癌蛋白抗体
RGS2G蛋白信号转导调节因子2抗体
Retinoid X receptor核受体RXRα抗体
ROCK1Rho相关蛋白激酶1抗体
RNF156环指蛋白156抗体
RRADRRAD抗体
Runx3Runx3抗体
Rad51Rad51抗体
RAR alpha维甲酸受体RAR α/RAR α抗体
RAR Beta维甲酸受体β抗体
RASSF1ARas相关区域家族1A抗体
Resistin抵抗素抗体
鲱鱼精 DNA 溶液1mL价格RhoARhoA抗体
ROCK2Rho相关蛋白激酶2抗体
STAT4信号转导和转录激活因子4抗体
ROS1活性氧簇ROS抗体
phospho-RAC1(Ser71)磷酸化细胞迁移诱导因子5抗体
Phospho-RelB(Ser573)磷酸化核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体
phospho-RPH3AL(Ser232)磷酸化Ras相关GTP结合蛋白抗体
RelB转录因子RelB蛋白抗体
RPA32复制因子A蛋白2
phospho-RPA2(Thr21)磷酸化复制因子A蛋白2抗体
RPH3ALRas相关GTP结合蛋白抗体
鲱鱼精 DNA 溶液1mL价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。