杂交管 (35×100mm)1个价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-025D-天门冬氨酸D-Aspartic acidBR,99%M8168425克
shgoy-026DL-天门冬氨酸DL-Aspartic acidBR,99%M8168525克
shgoy-027L-天冬素L-AsparagineBR,99%M8168610克
shgoy-028L-天冬素一水L-Asparagine MonohydrateBR,99%M8168710克
shgoy-029DL-天冬素DL- Asparaning H2OBR,99%M8168825克
shgoy-030L-β-巯基丙氨酸L-CysteineBR,99%M8168925克
shgoy-031DL-2-氨基-3-巯基丙酸DL-CysteineBR,97%M816905克
shgoy-032L-半胱氨酸盐酸盐L-Cysteine.HCI.H2OBR,99%M8169125克
shgoy-033DL-2-氨基-3-巯基丙酸盐酸盐DL-Cysteine HC1BR,99%M8169225克
shgoy-034L-2-氨基-3-巯基丙酸盐酸盐L-Cysteine Hydrochloride AnhydrousBR,99%M8169325克
shgoy-035L-α-氨基戊二酸L-Glutamic acidBR,99%M81694100克
shgoy-036D-麸氨酸D-Glutamic acidBR,99%M8169510克
shgoy-0372-氨基戊二酸DL-Glutamic acidBR,99%M8169625克
shgoy-0382-氨基戊二酸一水物DL-Glutamic acid monohydrateBR,99%M8169725克
shgoy-039L-氢氯谷氨酸L-Glutamic acid HCLBR,99%M81698100克
shgoy-040L-谷氨酸钠MSGBR,99%M81699100克
shgoy-041L-(+)-2-氨基-5-酰胺酸L-GlutamineBR,99%M8170025克
shgoy-042DL-氨羰基丁氨酸DL-GlutamineBR,99%M817015克
shgoy-043L-异白氨酸L-IsoleucineBR,99%M817025克
shgoy-044DL-异白氨酸DL-IsoleucineBR,98%M817035克
shgoy-045L-白氨酸L-LeucineBR,99%M8170425克
shgoy-046D-白氨酸D-LeucineBR,99%M817055克
shgoy-047DL-白氨酸DL-LeucineBR,99%M817065克
shgoy-048BOC-L-白氨酸BOC-L-LeucineBR,99%M8170710克
Pancreatic Amylase胰淀粉酶抗体
PDHA1丙酮酸脱氢酶α1抗体
phospho-PDHA1(Ser293)磷酸化丙酮酸脱氢酶α1抗体
PDPK13磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1抗体
Phospho-PDPK1(Tyr373 + Tyr376)磷酸化3磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1抗体
p53BP1p53结合蛋白1抗体
phospho-PKC delta (Tyr52)磷酸化蛋白激酶C亚性D型抗体
phospho-PKC delta (Thr505/507)磷酸化蛋白激酶C亚性D型抗体
PKC zeta蛋白激酶C zeta 抗体
PRG2嗜酸性粒细胞颗粒关键碱性蛋白抗体
Proinsulin胰岛素原抗体
PCSK4原蛋白转化酶4抗体
PMCA1细胞膜钙ATP酶1抗体
杂交管 (35×100mm)1个价格PCK1磷酸烯醇丙酮酸羧激酶抗体
PAPOA多聚合酶α抗体
PAPOG多聚合酶g抗体
QRFP神经内分泌肽QRFP抗体
Quiescin Q6巯基氧化酶1抗体
QPRT/QAPRTase喹啉酸磷酸核糖基转移酶抗体
QK1RNA结合蛋白QK1抗体
RAI3维甲酸诱导蛋白3抗体
RAPGEF2Rap鸟嘌呤核苷酸交换因子2抗体
RAPGEF5/RepacRap鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)5抗体
RND2/Rho7Rho家族GTP酶2抗体
REEP1受体辅助蛋白1抗体
RNF135环指蛋白135抗体
杂交管 (35×100mm)1个价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。