4× 核酸液相杂交液10mL价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-3288大豆酪蛋白葡萄糖卵磷酯吐温80培养基
shgoy-3289十六烷基三甲基溴化铵琼脂培养基
shgoy-3290普通琼脂斜面培养基
shgoy-3291盐蛋白胨水培养基
shgoy-3292绿脓菌色素测定用培养基
shgoy-3293甘露醇发酵培养基
shgoy-3294营养琼脂平板(无菌)
shgoy-3295M-H琼脂平板
shgoy-3296沙保弱氏琼脂平板
shgoy-3297克氏铁琼脂斜面平板
shgoy-3298TCBS琼脂平板
shgoy-3299血琼脂平板(无菌)
shgoy-3300SS琼脂平板
shgoy-3301伊红美兰琼脂平板
shgoy-3302中国兰琼脂平板
shgoy-3303山梨醇麦康凯琼脂平板
shgoy-3304麦康凯琼脂平板
shgoy-3305选择性巧克力平板
shgoy-3306改良淋病奈瑟菌选择性琼脂平板
shgoy-3307双洗琼脂平板
shgoy-3308靛基质(Kovacs)
shgoy-3309V-P试剂盒(甲、乙液)
Phospho-PTEN(Ser385)磷酸化肿瘤抑制基因PTEN抗体
phospho-PI3KCA(Tyr317)磷酸化磷脂酰肌醇激酶催化亚单位A抗体
phospho-PIK3R1(Tyr467)磷酸化磷脂酰肌醇激酶抗体
phospho-PIK3R1(Tyr556)磷酸化磷脂酰肌醇激酶抗体
phospho-PRKCA(Ser657+Tyr658)磷酸化蛋白激酶C抗体
phospho-PRKCA(Thr637)磷酸化蛋白激酶C抗体
phospho-AMPK alpha 2 (Ser173)磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2抗体
SHP1蛋白酪氨酸磷酸酶1C抗体
phospho-PTPN6(Tyr536)磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶1C抗体
phospho-PTPN6(Ser591)磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶1C抗体
PI 3 Kinase Class 3磷脂酰肌醇激酶3催化亚单位3抗体
phospho-PIK3C3(Ser676)磷酸化磷脂酰肌醇激酶3催化亚单位3抗体
phospho-PIK3C3(Ser164)磷酸化磷脂酰肌醇激酶3催化亚单位3抗体
phospho-PRKCQ(Thr538)磷酸化蛋白激酶C theta抗体
4× 核酸液相杂交液10mL价格PI 3 Kinase p85 beta磷脂酰肌醇激酶p85β抗体
phospho-PIK3R2(Tyr467)磷酸化磷脂酰肌醇激酶p85β抗体
phospho-PPM1A(Ser375)磷酸化蛋白磷酸酶2C亚型α抗体
P2X2三磷酸腺苷受体受体P2X2抗体
Phospho-Paxillin(Ser83)磷酸化桩蛋白Paxillin抗体
PLAG1多型性腺瘤基因1蛋白抗体
Pokemon/ZBTB7扑克蒙蛋白抗体
Protein CASPCASP抗体
PIM1+PIM3丝氨酸/苏氨酸激酶蛋白PIM1+PIM3抗体
PACSIN3胞浆蛋白PACSIN3抗体
PAG1跨膜接头蛋白PAG抗体
4× 核酸液相杂交液10mL价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。