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DNA 溶解液10mL包装
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2017/12/29 9:23:57更新时间：2024/8/20 23:50:11
产品摘要：公司提供的RNA/DNA 提取，完善的实验条件，的设备，高素质的实验人员，保证您DNA 溶解液10mL包装的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务，您可以全称参与了解实验进程。
产品完善度： 访问次数：2792
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培养基
蛋白/抗体
生化试剂盒
- 光合作用系列
- 维生素系列
- 糖原系列
- 糖异生系列
- 蛋白含量测定系列
- 其它系列
- 土壤系列
- 离子系列
- 海藻糖系列
- 蔗糖系列
- 淀粉系列
- 脂肪酸代谢系列
- 蛋白酶系列
- 糖酵解系列
- 三羧酸循环系列
- 氧化磷酸化系列
- 酯酶系列
- 氨基酸代谢系列
- 氮代谢系列
- 氧化与抗氧化系列
- 辅酶Ⅰ系列
细胞
生物菌种
荧光定量PCR试剂盒
生化检测试剂盒
质粒
试剂盒
生化试剂
PCR检测试剂盒
elisa试剂盒
ATCC\CMCC标准菌株
标准品
ＡＴＣＣ细胞
- Spodopterafruglperda源细胞
- 蚊子源细胞
- 鱼源细胞
- 猴源细胞
- 牛源细胞
- 猪源细胞
- 羊源细胞
- 兔源细胞
- 犬源细胞
- 猫源细胞
- 豚鼠源细胞
- 仓鼠源细胞
- 大鼠源细胞
- 小鼠源细胞
- 肿瘤细胞
- 转化细胞
- 人正常组织来源细胞
ＲＮＡ/ＤＮＡ提取
elisa酶联免疫检测试剂盒
详细内容
DNA 溶解液10mL包装特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
DNA 溶解液10mL包装详细介绍：
DNA 溶解液10mL包装详细介绍：
DNA 溶解液10mL包装公司的产品目前有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列（包括动物，血液，植物，细菌RNA提取）
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
DNA 溶解液10mL包装操作步骤:
DNA 溶解液10mL包装操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
shgoy-3238吲哚培养基
shgoy-3239丙二酸钠培养基
shgoy-3240马尿酸钠培养基
shgoy-3241DNA酶琼脂
shgoy-3242赖氨酸脱羧酶培养基
shgoy-3243脱羧酶对照试验培养基
shgoy-3244鸟氨酸脱羧酶培养基
shgoy-3245精氨酸脱羧酶试验培养基
shgoy-3246Thormley氏精氨酸双水解酶培养基
shgoy-3247精氨酸葡萄糖斜面琼脂
shgoy-3248苯丙氨酸脱羧酶培养基
shgoy-3249厌氧菌靛基质试验培养基
shgoy-3250假单胞菌琼脂P基础
shgoy-3251假单胞菌琼脂F基础
shgoy-3252卫矛醇半固体琼脂
shgoy-3253色氨酸肉汤
shgoy-3254四号琼脂基础
shgoy-3255我妻氏培养基基础
shgoy-325660%/L氯化钠蛋白胨肉汤
shgoy-325742℃生长培养基
shgoy-3258酪蛋白琼脂
shgoy-3259酚红葡萄糖肉汤
shgoy-3260木糖-明胶培养基
shgoy-3261葡萄糖铵培养基
PCDHB7原钙粘蛋白β7抗体 uPA Receptor尿激酶型纤溶酶原激活因子受体抗体 PAX5配对盒基因5抗体 PEG3PEG3蛋白抗体 PIRH2泛素连接酶抗体 Parkin帕金蛋白抗体 PD-1程序性死亡1抗体 PRDX3过氧化还原酶3抗体 PSAP前列腺酸性磷酸酶抗体 PRAS40蛋白激酶AKT底物1抗体 PAK1p21激活激酶1抗体 HGV Polyprotein庚型肝炎病毒多聚蛋白抗体 PBEF1内脂素/内脏脂肪素/前B细胞克隆增强因子1抗体 Proinsulin胰岛素原抗体 Podoplanin Protein平足蛋白gp36/淋巴管内皮细胞蛋白抗体 ENPP1核苷酸内焦磷酸酶/磷酸二酯酶1抗体 PTF1A胰腺特异转录因子PTF1A抗体 PTPRS蛋白酪氨酸磷酸酶PTPσ抗体 Pet1ETS结构域转录因子FEV抗体 DNA 溶解液10mL包装Plexin A3神经丛蛋白A3抗体 phospho-PTPN6(Tyr564)磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶1C抗体 PPP4C丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶4C抗体 PASD5神经元PAS结构域蛋白5抗体 PCPTP1蛋白酪氨酸磷酸酶受体PCPTP1抗体 PHYHIP植烷酰辅酶A羟化酶2相互作用蛋白抗体 PNMA1旁瘤抗原MA1抗体 POU3F3大脑蛋白1抗体 PTBP2核糖核酸结合蛋白2抗体 Phospho-PPAR Gamma (ser273)磷酸化过氧化酶活化增生受体γ抗体 PPARγ Presenilin 1 + 2早老素蛋白1+2抗体 PRRSV猪蓝耳病病毒抗体 Phospholipase C beta 2磷酯酶Cβ2抗体 Peroxiredoxin 2硫氧还蛋白过氧化物酶Ⅱ/巯基抗氧化蛋白抗体 PI3 Kinase p110 beta磷脂酰肌醇激酶（PI3Kβ）抗体 PPAPDC3磷脂酸磷酸酶2结构域3抗体 PRC1胞质分裂调控蛋白1抗体 phospho-PP2A alpha+beta(Tyr307)磷酸化蛋白磷酸酶2A（PP2Aα）抗体 PLEKHM1石骨症相关蛋白PLEKHM1抗体 PLEKHM2血小板白细胞C激酶底物同源结构域M2抗体 PLEKHM3血小板白细胞C激酶底物同源结构域M3抗体 PARP多腺苷二磷酸多聚酶抗体(N端) PTPRD酪氨酸磷酸酶PTPδ抗体 蛋白酪氨酸磷酸酶D受体抗体 PCDHA10/CNRN8钙粘蛋白相关神经受体8抗体 PCDH18原钙粘附蛋白18抗体 PCDH20原钙粘附蛋白20抗体 PCDH8原钙粘附蛋白8抗体 Protamine 2鱼精蛋白2抗体 PIWIL4piwi样4蛋白抗体 PIWIL3piwi样3蛋白抗体 PRRSV猪繁殖与呼吸综合征/猪蓝耳病病毒抗体 PDCD10凋亡相关蛋白10抗体 PPM1F钙调蛋白依赖性蛋白激酶磷酸酶抗体 PIM3丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶PIM3抗体 PRMT5组蛋白精氨酸甲基转移酶5抗体 PCDH11X原钙粘附蛋白11X抗体 PCDH11Y原钙粘附蛋白11Y抗体 PCDH12原钙粘附蛋白12/血管内皮钙粘蛋白2抗体 PCDH17原钙粘附蛋白17抗体 PCDH1原钙粘附蛋白1抗体 PCDHA1原钙粘附蛋白α1抗体 PCDHA3原钙粘附蛋白α3抗体 PCDHA4原钙粘附蛋白α4抗体 PCDHA5原钙粘附蛋白α5抗体 PCDHA9原钙粘附蛋白α9抗体 PCDHA7原钙粘附蛋白α7抗体 PCDHA8原钙粘附蛋白α8抗体 PRSS10丝氨酸蛋白酶10抗体 PCDHA12原钙粘蛋白12抗体 Prostatic Acid Phosphatase前列腺酸性磷酸酶抗体 PAR6缺陷性分配同源物α抗体 PCDHAC1原钙粘蛋白1抗体 Prominin 2造血干细胞抗原CD133相关蛋白抗体 PTK6酪氨酸蛋白激酶6/乳腺肿瘤激酶抗体 PCGF1表观抑制因子Polycomb家族成员PCGFl蛋白抗体 PCDHAC2原钙粘蛋白介导的PCDHαC2受体抗体 PAK4小鼠抗p21激活激酶4抗体 PGC1 beta过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子1β抗体 PGC1 alpha + beta过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子1α+β抗体 Prion protein PrP/CD230朊病毒蛋白CD230抗体 Progestin Receptor Beta孕激素受体β（MPRβ）抗体 PTGFR前列腺素F2a受体抗体PGF2αR pan methyl Lysine泛甲基赖氨酸抗体 p70 S6 kinase alpha核糖体p70 S6蛋白激酶抗体 p53AIP1p53调节凋亡诱导蛋白1抗体 PTRH2Bcl-2转录抑制因子1抗体 PLSCR3磷脂爬行酶3抗体 PARL骨骼肌细胞线粒体膜蛋白PARL抗体 PNPT1多核苷酸磷酸化酶蛋白抗体
DNA 溶解液10mL包装技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
热门标签：RNA纯化
