MgSO4溶液,10mM,PCR 级5mL价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-2988BGS琼脂HFIP
shgoy-2989XLD培养基Iodine trichloride
shgoy-2990去氧胆酸盐枸橼酸盐琼脂Chloroiodide
shgoy-2991去氧胆酸盐枸橼酸盐乳糖蔗糖琼脂1-Bromodecane
shgoy-2992V-J琼脂6-Bromohexanoic acid
shgoy-2993NAC琼脂培养基Tetrapropylammonium bromide
shgoy-2994马铃薯葡萄糖琼脂Sodium methoxide
shgoy-2995(酚红)亮绿琼脂培养基Allyl disulfide
shgoy-2996梭菌增菌培养基5-Aminovaleric acid
shgoy-2997哥伦比亚琼脂培养基3-Hydroxybutyric acid
shgoy-2998哥伦比亚MUG培养基β-Propiolactone
shgoy-2999哥伦比亚血琼脂基础Methyl phenyl sulfide
shgoy-30002216E琼脂DIPEA
shgoy-3001BDS培养基Ribavirin
shgoy-3002葡萄糖琼脂PMDA
shgoy-3003Andrade氏糖类肉汤α-Hydroxyisobutyric acid
shgoy-3004盐培养基Potassium cyanate
shgoy-3005盐肉汤Sodium cyanate
shgoy-3006氧化发酵试验(OF)培养基2,6-Diaminopimelic acid
shgoy-3007卵黄琼脂培养基基础Emodin
shgoy-3008动力-盐培养基Oxysophocarpine
shgoy-3009含铁牛奶培养基Oxysophoridine
shgoy-3010梭菌鉴别琼脂Aloperine
shgoy-3011强化梭菌鉴别琼脂Cytisine
shgoy-3012强化梭菌琼脂3,3-Dimethylallyl bromide
shgoy-3013强化梭菌培养基DMAPAA
OCIAD1卵巢癌免疫反应抗原抗体
OMPC外膜孔道蛋白C抗体
Plexin B1神经丛蛋白B1抗体
phospho-PRKCZ(Thr410)磷酸化蛋白激酶C(T410)抗体
phospho-PRKD1(Ser738)磷酸化蛋白激酶C mu型抗体
phospho-PRKD1(Tyr463)磷酸化蛋白激酶C mu型抗体
PILR beta细胞表面受体PILRβ抗体
PAGE4前列腺癌相关蛋白4抗体
PMPCB线粒体导肽水解酶β抗体
PRR15富含脯氨酸蛋白15抗体
protein C light chain维生素K依赖的蛋白C轻链抗体
protein C Activation peptide
PTEN一种肿瘤抑制基因抗体(C端)
PAFR血小板活化因子受体抗体
PP1C gamma蛋白磷酸酶γ1抗体
MgSO4溶液,10mM,PCR 级5mL价格p53R2核苷酸还原酶M2B抗体
PDE4A磷酸二酯酶4A抗体
PLASTIN3丝束蛋白T Plastin抗体
Plexin A2神经丛蛋白A2抗体
Plectin网蛋白抗体
PTOV1前列腺肿瘤高表达蛋白1抗体
phospho-P53(Thr55)磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体
P2Y2嘌呤ATP受体抗体
phospho-p38 MAPK (Thr180 + Tyr182)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶p38抗体
Pectinesterase inhibitor 18果胶酶抑制蛋白18抗体
PPAR alphaα型-过氧化酶活化增生受体抗体(PPAR α, PPAR-α)
PSGD/HOXB13同源盒蛋白HOXB13抗体
Phospho-PDPK1(Ser393)磷酸化3磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1抗体
Phospho-p63 (Ser160+Ser162)磷酸化P63肿瘤抑制基因抗体
MgSO4溶液,10mM,PCR 级5mL价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。