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MgSO4溶液，10mM，PCR 级5mL价格
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2017/12/29 9:36:25更新时间：2024/8/20 23:50:11
产品摘要：公司提供的RNA/DNA 提取，完善的实验条件，的设备，高素质的实验人员，保证您MgSO4溶液，10mM，PCR 级5mL价格的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务，您可以全称参与了解实验进程。
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培养基
蛋白/抗体
生化试剂盒
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细胞
生物菌种
荧光定量PCR试剂盒
生化检测试剂盒
质粒
试剂盒
生化试剂
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elisa试剂盒
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标准品
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ＲＮＡ/ＤＮＡ提取
elisa酶联免疫检测试剂盒
详细内容
MgSO4溶液，10mM，PCR 级5mL价格详细介绍：
MgSO4溶液，10mM，PCR 级5mL价格公司的产品目前有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列（包括动物，血液，植物，细菌RNA提取）
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
MgSO4溶液，10mM，PCR 级5mL价格特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
MgSO4溶液，10mM，PCR 级5mL价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
shgoy-2988BGS琼脂HFIP
shgoy-2989XLD培养基Iodine trichloride
shgoy-2990去氧胆酸盐枸橼酸盐琼脂Chloroiodide
shgoy-2991去氧胆酸盐枸橼酸盐乳糖蔗糖琼脂1-Bromodecane
shgoy-2992V-J琼脂6-Bromohexanoic acid
shgoy-2993NAC琼脂培养基Tetrapropylammonium bromide
shgoy-2994马铃薯葡萄糖琼脂Sodium methoxide
shgoy-2995（酚红）亮绿琼脂培养基Allyl disulfide
shgoy-2996梭菌增菌培养基5-Aminovaleric acid
shgoy-2997哥伦比亚琼脂培养基3-Hydroxybutyric acid
shgoy-2998哥伦比亚MUG培养基β-Propiolactone
shgoy-2999哥伦比亚血琼脂基础Methyl phenyl sulfide
shgoy-30002216E琼脂DIPEA
shgoy-3001BDS培养基Ribavirin
shgoy-3002葡萄糖琼脂PMDA
shgoy-3003Andrade氏糖类肉汤α-Hydroxyisobutyric acid
shgoy-3004盐培养基Potassium cyanate
shgoy-3005盐肉汤Sodium cyanate
shgoy-3006氧化发酵试验（OF）培养基2,6-Diaminopimelic acid
shgoy-3007卵黄琼脂培养基基础Emodin
shgoy-3008动力-盐培养基Oxysophocarpine
shgoy-3009含铁牛奶培养基Oxysophoridine
shgoy-3010梭菌鉴别琼脂Aloperine
shgoy-3011强化梭菌鉴别琼脂Cytisine
shgoy-3012强化梭菌琼脂3,3-Dimethylallyl bromide
shgoy-3013强化梭菌培养基DMAPAA
OCIAD1卵巢癌免疫反应抗原抗体
OMPC外膜孔道蛋白C抗体
Plexin B1神经丛蛋白B1抗体
phospho-PRKCZ(Thr410)磷酸化蛋白激酶C(T410)抗体
phospho-PRKD1(Ser738)磷酸化蛋白激酶C mu型抗体
phospho-PRKD1(Tyr463)磷酸化蛋白激酶C mu型抗体
PILR beta细胞表面受体PILRβ抗体
PAGE4前列腺癌相关蛋白4抗体
PMPCB线粒体导肽水解酶β抗体
PRR15富含脯氨酸蛋白15抗体
protein C light chain维生素K依赖的蛋白C轻链抗体
protein C Activation peptide
PTEN一种肿瘤抑制基因抗体（C端）
PAFR血小板活化因子受体抗体
PP1C gamma蛋白磷酸酶γ1抗体
MgSO4溶液，10mM，PCR 级5mL价格p53R2核苷酸还原酶M2B抗体
PDE4A磷酸二酯酶4A抗体
PLASTIN3丝束蛋白T Plastin抗体
Plexin A2神经丛蛋白A2抗体
Plectin网蛋白抗体
PTOV1前列腺肿瘤高表达蛋白1抗体
phospho-P53(Thr55)磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体
P2Y2嘌呤ATP受体抗体
phospho-p38 MAPK (Thr180 + Tyr182)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶p38抗体
Pectinesterase inhibitor 18果胶酶抑制蛋白18抗体
PPAR alphaα型-过氧化酶活化增生受体抗体（PPAR α, PPAR-α）
PSGD/HOXB13同源盒蛋白HOXB13抗体
Phospho-PDPK1(Ser393)磷酸化3磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1抗体
Phospho-p63 (Ser160+Ser162)磷酸化P63肿瘤抑制基因抗体
MgSO4溶液，10mM，PCR 级5mL价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
热门标签：RNA纯化
