dNTP 溶液,100mM 5mL价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-2717对二甲胺基亚苄基罗丹宁Indan
shgoy-2718罗丹宁Indole
shgoy-2719N-甲基吩嗪甲基硫酸盐Oleyl alcohol
shgoy-2720草酸二乙酯Phthalide
shgoy-2721PUC18Menthol
shgoy-2722PUC19trans-Anethole
shgoy-2723PUC19质粒FCA
shgoy-2724CNP-AFU底物FICA
shgoy-2725碘(+)-Octopine
shgoy-2726五氧化二碘DMBA
shgoy-2727汞Diphenylcarbazone
shgoy-2728红色硫化汞Lithocholic acid
shgoy-2729五氧化二磷5-Bromouracil
shgoy-2730三苯基氧化膦NatB
shgoy-2731皂土KtB
shgoy-2732漂白土粉Diethyl phosphite
shgoy-2733碳化硼Triethyl orthopropionate
shgoy-2734三氧化二硼(R)-(-)-1,2-Propanediol
shgoy-2735玻璃纤维(S)-(+)-1,2-Propanediol
shgoy-2736利英钠克盐Guar gum
shgoy-2737亚硝基红盐Xanthan gum
shgoy-2738喹吖因6-Azauridine
shgoy-27392-氨基芴Piperazine
shgoy-27402-氨基嘧啶8-Hydroxyquinaldine
shgoy-27415-硝基尿嘧啶Hydantoin
shgoy-2742凡士林Lanolin
TrkB酪氨酸激酶B抗体
NADPH oxidase 4NADPH氧化酶4抗体
NDE1核分布基因E同源蛋白1抗体
NEK9丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶NEK9抗体
phospho-NEK9(Thr210)磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶NEK9抗体
NNF1R多胺调控因子1抗体
NNP1新型核蛋白质1抗体
Nucleolar protein 3核仁蛋白3抗体
NPAP1核孔蛋白1抗体
NADPH oxidase 4NADPH氧化酶4抗体
FAD24脂肪细胞分化因子24
Nebulette肌动蛋白结合蛋白Z盘状蛋白抗体
NFAT5活化T细胞核因子5蛋白抗体
phospho-NFAT5 (Ser1197)磷酸化活化T细胞核因子5蛋白抗体
Lipocalin 2脂质运载蛋白抗体
NF22型神经纤维瘤抗体
NIR1膜相关磷脂转运蛋白抗体
Natrexone纳曲酮抗体IgG
dNTP 溶液,100mM 5mL价格Phospho-NDRG1 (Ser330)磷酸化分化相关基因NDRG1抗体
Phospho-NDRG1 (Thr346)磷酸化分化相关基因NDRG1抗体
NEDD4L泛素连接酶NEDD4-2抗体
Phospho-NF2(Ser518)磷酸化2型神经纤维瘤抗体
Phospho-NMDAR1(Ser896)磷酸化谷氨酸受体1抗体
dNTP 溶液,100mM 5mL价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。