10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。
shgoy-2667桂皮油Gum copal
shgoy-2668丁香油Neutral balsam
shgoy-2669土耳其红油Aerosol OT
shgoy-2670香柏油Phytagel
shgoy-2671橄榄油Gum tragacanth powder
shgoy-2672但马胶chromed hide powder
shgoy-2673乳香胶Phenazine
shgoy-2674山达胶PZ
shgoy-2675虫胶Squalene
shgoy-2676柯柏胶1-Octadecene
shgoy-2677中性树胶1-Tetradecene
shgoy-2678气溶胶OT1-Undecene
shgoy-2679植物凝胶NSA
shgoy-2680黄蓍树胶粉MA
shgoy-2681皮粉(含铬)Phthlandione
shgoy-26822,3-双(2-吡啶)吡嗪Dodecenylsuccinic anhydride
shgoy-26832,3-二氯苯并吡嗪HHPA
shgoy-2684吩嗪Nadic anhydride
shgoy-2685吩噻嗪SAA
shgoy-26862,5-双(5-叔丁基苯并噻唑-2)噻吩TCPA
shgoy-2687四氯乙烯2-Methylbenzothiazole
shgoy-26881-十八烯5-Nitrobenzimidazole
shgoy-26891-十四烯Beryllon I
shgoy-26901-十一碳烯Beryllon II
shgoy-2691活性炭Graphite powder
NEK2中心体相关蛋白激酶Nek2抗体
Neurogranin神经颗粒素抗体
Neuropeptide S神经肽S抗体
Neuropeptide S神经肽S抗体
NPSR1神经肽S受体1/G蛋白偶联受体154抗体
NMUR1G蛋白偶联受体66/神经调节肽U受体1抗体
NMUR2G蛋白偶联受体FM4/神经调节肽U受体2抗体
Neuropeptide S神经肽S抗体
NR0B1肾上腺发育不全相关蛋白抗体
NS5ATP9丙型肝炎病毒非结构蛋白5A反式激活蛋白9抗体
NoxaNoxa蛋白抗体
NME5P53诱导细胞凋亡抑制蛋白抗体
phospho-TrkB (Tyr705)磷酸化酪氨酸激酶B抗体
phospho-NDEL1(Ser242)磷酸化中心粒蛋白Nudel抗体
phospho-NDEL1(Thr219)磷酸化中心粒蛋白Nudel抗体
NDUFS4线粒体复合物NDUFS4蛋白抗体
NDUFA8NADH脱氢酶α家族8抗体
NDUFV1NADH脱氢酶黄素蛋白1抗体
dITP 溶液,2.5mM2mL包装NDUFV2NADH脱氢酶黄素蛋白2抗体
NDUFA1NADH氧化还原酶辅酶1抗体
NOD26膜内在蛋白NOD26抗体
Phospho-NMDAR2B (Tyr1474)磷酸化谷氨酸受体2B抗体
Phospho-NMDAR2A + 2B (Tyr1246 + Tyr1252)磷酸化谷氨酸受体2A+2B抗体
NEK6高度相似的细胞周期蛋白激酶NEK6抗体
nonstructural protein 1A型流感病毒-NS1抗体(神经氨酸酶1)
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。