Deaza dGTP0.4mL价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-2521三氧化钼Lead chromate
shgoy-2522二硫化钼Lead hydroxide
shgoy-2523氢氧化锆Lead(II)iodide
shgoy-2524氧化锆Lead(IV)acetate
shgoy-2525氧氯化锆Lead(II)acetate basic
shgoy-2526硫酸锆Lead(II)stearate
shgoy-2527锡粒Lithium bromide dihydrate
shgoy-2528锡粉Lithium Carbonate
shgoy-2529锡棒Lithium metaborate octahydrate
shgoy-2530锡箔Lithium phosphate hemihydrate
shgoy-2531一氧化锡Lithium acetate dihydrate
shgoy-2532二氧化锡Lithium citrate
shgoy-2533硫酸亚锡Lithium oxalate
shgoy-2534草酸亚锡Lithium stearate
shgoy-2535钨粉Bismuth
shgoy-2536钨棒Bismuth
shgoy-2537碳化钨Bismuthous oxide
shgoy-2538三氧化钨Bismuth subcarbonate
shgoy-2539氟化铈Molybdenum
shgoy-2540氧化铈Molybdic anhydride
shgoy-2541硫酸亚铈Molybdenum disulfide
shgoy-2542硫酸铈Zirconium hydroxide
shgoy-2543二氧化钛Zirconium dioxide
shgoy-2544硫酸亚钛Zirconyl chloride octahydrate
shgoy-2545硫酸钛Tin
shgoy-2546碱式乙酸铝Tin
shgoy-2547油酸铝Tin
phospho-NHE3(Ser552)磷酸化钠离子/氢离子交换蛋白3抗体
NPTX2神经细胞穿透素2抗体
Neprilysin 2脑啡肽酶2抗体
H1N1 NucleoproteinA型流感病毒核蛋白抗体
NCAM2神经细胞粘附分子2抗体
Nidogen巢蛋白1抗体
NPFF吗啡痛觉调节肽NPFF抗体
Neurotensin神经紧张素抗体
NESG1鼻咽上皮细胞特异性蛋白1抗体
NR2F2载脂蛋白AI调节蛋白1抗体
NG2黑色素瘤硫酸软骨素蛋白多糖抗体
Nucleoprotein TPR核蛋白易位启动子区域TPR抗体
NFIX核因子1X抗体
Deaza dGTP0.4mL价格NIRF 环指蛋白107抗体
Netrin G1 ligand轴突生长诱向因子G1配体抗体
NEDD5神经前体细胞表达发育下调蛋白5抗体
Netrin 4轴突生长诱向因子4抗体
Nicalinγ-分泌酶组件蛋白NCLN抗体
NR2E3核受体蛋白NR2E3抗体
NEK8丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶NEK8抗体
NUP37核孔蛋白Nup37抗体
NSP5核结构蛋白5抗体
NUBP1核苷酸结合蛋白1抗体
NUBP2核苷酸结合蛋白2抗体
Deaza dGTP0.4mL价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。