可逆型 Taq DNA 聚合酶抑制剂0.3mL价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-2428DL-酒石酸Calcium oxalate
shgoy-2429D-酒石酸Calcium stearate
shgoy-2430顺-15-二十四碳单烯酸Manganese
shgoy-2431苦味酸Manganese
shgoy-2432氟硅酸Manganese dioxide
shgoy-2433氢溴酸Manganous carbonate
shgoy-2434氢氟酸Manganese tetroxide
shgoy-2435草酸Manganous dihydrogen phosphate
shgoy-2436高氯酸Manganous acetate tetrahydrate
shgoy-2437磷酸Potassium sodium tartrate tetrahydrate
shgoy-2438发烟硫酸Sodium bromide
shgoy-2439丹宁酸Karl Flscher reagent
shgoy-2440钼酸Karl Flscher reagent
shgoy-2441磷钼酸Sodium iodate
shgoy-2442磷钨酸Azobenzene
shgoy-2443硅酸4-Bromochlorobenzene
shgoy-2444硅钨酸4-Bromobiphenyl
shgoy-2445钨酸Coronene
shgoy-2446乙炔-1,2-二羧酸1,3-Dibromobenzene
shgoy-2447巴比妥酸2,2'-Biphenol
shgoy-2448α-溴异丁酸DMB
shgoy-2449大黄根酸Biphenyl
shgoy-2450柠嗪酸Iodobenzene
shgoy-2451三聚氰酸4-Methoxyazobenzene
MAGE-A4黑色素瘤相关抗原4抗体
CAB39钙结合蛋白39抗体
MAVS线粒体抗病毒信号MAVS蛋白抗体
MCSF Receptor巨噬细胞集落刺激因子受体抗体
MTA1肿瘤转移相关蛋白1抗体
MUC4粘蛋白4抗体
Melamine三聚氰胺抗体
Phospho-mTOR (Ser2481)磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗体
MC1 Receptor黑皮质素-1受体抗体
Motilin胃动素抗体
可逆型 Taq DNA 聚合酶抑制剂0.3mL价格Mannan Binding Lectin甘露聚糖结合凝集素抗体
11-Mar膜相关环指蛋白11抗体
Mycobacterium tuberculosis Ag85B杆菌Ag85B抗体
phospho-MAP4(Ser1046)磷酸化微管相关蛋白4抗体
phospho-MAP4(Ser941)磷酸化微管相关蛋白4抗体
membrane glycoprotein E(VZV)人水痘带状疱疹病毒gE蛋白抗体
MAGEG1黑色素瘤相关抗原G1/肝癌相关蛋白4抗体
MAGEB6黑色素瘤相关抗原B6抗体
MAGEC2黑色素瘤相关抗原C2抗体
MAGEL2黑色素瘤抗原样基因2抗体
MAGEC1黑色素瘤相关抗原C1抗体
MAGEB2黑色素瘤相关抗原B2抗体
MAGEB4黑色素瘤相关抗原B4抗体
MGEA5组蛋白乙酰转移酶抗体(脑膜瘤表达抗原5)
可逆型 Taq DNA 聚合酶抑制剂0.3mL价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。