ROX 参考染料200μL价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-1982二苯基甲醇Sodium dihydrogen phosphate monohydrate
shgoy-1983叔丁醇Sodium phosphate monobasic dihydrate
shgoy-19842-乙基-1-丁醇MSP
shgoy-1985肉桂醇Sodium phosphate dibasic dodecahydrate
shgoy-19861-壬醇SSodium phosphate dibasic heptahydrate
shgoy-19872-壬醇Sodium phosphate dibasic
shgoy-1988十八醇TSP
shgoy-1989十六醇Trisodium phosphate
shgoy-1990十五醇BCA
shgoy-1991十四醇D-(+)-Tartaric acid disodium salt
shgoy-1992环己醇L-(+)-Tartaric acid disodium salt
shgoy-19932,5-二甲基环己醇Sodium metavanadate dihydrate
shgoy-19943,5-二甲基-3-己醇Sodium metavanadate
shgoy-19953-甲基环己醇NaTBP
shgoy-1996法尼醇Sodium fluoride
shgoy-1997正庚醇Sodium hydroxide
shgoy-19981-辛醇Sodium oxalate
shgoy-1999松节油透醇Sodium sulfide
shgoy-2000四氢糠醇Sodium aluminate
shgoy-2001环戊醇Sodium antimonate
shgoy-2002仲辛醇Sodium bismuthate
shgoy-2003季戊四醇Sodium carbonate decahydrate
MEOX 2间充质同源盒蛋白2抗体
MRGX1G蛋白偶联受体MRGX1抗体
MAGEA11黑色素瘤相关抗原11抗体
MAS1LG蛋白偶联受体MAS相关蛋白抗体
Maltose Binding Protein/MBP麦芽糖结合蛋白抗体
Myosin-XVIIIb肌球蛋白XVIIIb抗体
MALMAL蛋白抗体
Maltoporin麦芽糖孔蛋白抗体
MBNL3毒蕈碱样蛋白3抗体
MSR1巨噬细胞清道夫受体1抗体
Mycobacterium bovis牛结核杆菌菌体蛋白抗体
MALT淋巴细胞成熟相关蛋白抗体
MAGED1黑色素瘤相关抗原D1抗体
MIER2中胚层诱导早期反应蛋白2抗体
ROX 参考染料200μL价格MDMXMDM2样P53蛋白结合抗体
MCG10RNA相关结合蛋白MCG10抗体
MRPS4线粒体核糖体蛋白S4抗体
MUPP1紧密连接蛋白MUPP1抗体
MTMR14肌管素相关蛋白14抗体
Microcephalin 1/BRIT1小脑症基因1/认知相关蛋白抗体
Miz1/ZNF60锌指蛋白60抗体
MYO6肌球蛋白6抗体
Musclin肌肉素抗体
MGLUR3代谢型谷氨酸受体-3抗体
MGLUR2 + MGLUR3促代谢型谷氨酸受体2+3抗体
ROX 参考染料200μL价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。