AMV cDNA 链合成试剂盒30 次价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-1886氟硼酸钠2-Ethylhexanoic acid
shgoy-1887六偏磷酸钠IPC-PFFA-8 HG
shgoy-1888次亚磷酸钠Sodium chloride
shgoy-1889偏硼酸钠Potassium chloride
shgoy-1890偏磷酸钠Magnesium chloride hexahydrate
shgoy-1891三偏磷酸钠Magnesium chloride
shgoy-1892原钒酸钠Calcium chloride dihydrate
shgoy-1893无水磷酸钠Calcium chloride anhydrous
shgoy-1894磷钨酸钠Cobalt chloride hexahydrate
shgoy-1895多聚磷酸钠Cobalt(Ⅱ) Chloride
shgoy-1896硅酸钠Lithium chloride monohydrate
shgoy-1897锡酸钠Lithium chloride
shgoy-1898钨酸钠Alumium chloride hexahydrate
shgoy-18991-萘磷酸钠盐Aluminum chloride anhydrous
shgoy-19002-萘磷酸钠盐Cadmium chloride
shgoy-1901酒石酸氢钠Cuprous chloride
shgoy-1902甲酸钠Copric chloride dihydrate
shgoy-1903月桂酸钠Copper(II) chloride
shgoy-1904油酸钠Chloroauric acid hydrated
shgoy-1905硬脂酸钠Gold(III) chloride
shgoy-1906聚丙烯酸钠Iron(III)chloride hexahydrate
shgoy-1907巴比妥Iron(III) chloride
shgoy-1908巴比妥钠Nickel chloride hexahydrate
LRRN5富含亮氨酸重复神经元5抗体
Lipophilin B亲脂性蛋白B抗体
LDOC1癌症亮氨酸拉链下调因子1抗体
LOXL2赖氨酰氧化酶相关蛋白2抗体
Lumican基膜聚糖蛋白抗体
Listeriolysin李斯特菌溶胞素抗体
LCMT1亮氨酸羧基甲基转移酶1抗体
LETMD1宫颈癌原癌基因2抗体
LOXL4赖氨酰氧化酶样蛋白4抗体
Lactoferrin乳铁蛋白抗体
Laminin 1+2层粘连蛋白1+2抗体
LRRC15富含亮氨酸重复蛋白15抗体
LAR受体蛋白酪氨酸磷酸酶F抗体
Phospho-5-Lipoxygenase(Ser524)磷酸化5-脂氧合酶抗体
LMP2低分子质量蛋白2抗体
LIMK1单丝氨酸蛋白激酶1抗体
LMP7低分子量蛋白酶体7抗体
LH促黄体生成素抗体
Laminin alpha 1层粘蛋白α1抗体
LETM1LETM1蛋白抗体
LDHA乳酸脱氢酶抗体
phospho-LKB1 (Thr363)磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抗体
AMV cDNA 链合成试剂盒30 次价格Laminin Beta 1层粘连蛋白β1抗体
LPLUNC1鼻咽癌癌基因抗体
LIFR白血病抑制因子受体抗体
lamin A + C核纤层蛋白A抗体
Lamin B核纤层蛋白B抗体(细胞核膜标志物)
lamin A + C核纤层蛋白A/C抗体
LRIG2LRIG2抗体
LEF-1淋巴增强因子-1抗体
LRIG1LRIG1抗体
AMV cDNA 链合成试剂盒30 次价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。