SP6 体外转录试剂盒50 次价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-1173甲叉双丙烯酰胺DL-Isocitric acid trisodium salt
shgoy-1174琼脂糖TSPP decahydrate
shgoy-1175琼脂糖3:1HRBTSPP
shgoy-1176琼脂糖ⅢPotassium pyrophosphate
shgoy-1177低熔点琼脂糖D-(+)-Gluconic acid δ-lactone
shgoy-1178琼脂糖SFRSodium Cyclamate
shgoy-1179寡聚脱氧胸苷纤维素D-Gluconic acid solution
shgoy-1180微晶纤维素Methyl α-D-glucopyranoside
shgoy-1181微晶纤维素板Adonitol
shgoy-1182甲基纤维素Lauryl monoglucoside
shgoy-1183羟甲基纤维素DDM
shgoy-1184羧甲基纤维素Indoxyl-Gal
shgoy-1185羧甲基纤维素钠Indoxyl-Glucoside
shgoy-1186羧甲基纤维素CM-23Indoxyl-Glucuronide
shgoy-1187羧甲基纤维素CM-32MTPA
shgoy-1188羧甲基纤维素CM-52Decyl-β-D-1-thioglucopyranoside
shgoy-1189DEAE纤维素Zymosan A from Saccharomyces cerevisiae
shgoy-1190DEAE纤维素DE-23L-(+)-Ribose
shgoy-1191DEAE纤维素DE-32N-Acetyl-D-mannosamine
shgoy-1192DEAE纤维素DE-52D-(−)-Lyxose
shgoy-1193乙酸纤维素L-(+)-Lyxose
ITM2B跨膜蛋白BRI抗体
ITM2C跨膜蛋白ITM2C抗体
IL-31白细胞介素31抗体
human Serum IgA人血清型免疫球蛋白A抗体
Iroquois homeobox protein 3Irx3蛋白抗体
Intra Acrosomal Protein精子顶端体蛋白10抗体
human secretory IgA人分泌型免疫球蛋白A
ICA1胰岛细胞自身抗原1抗体
Islet 2胰岛素基因增强结合蛋白2抗体
SP6 体外转录试剂盒50 次价格IL-16白介素-16抗体
AIF1离子钙接头蛋白抗体
IRX4Iroquois同源蛋白4抗体
IFRD1干扰素相关发育调节蛋白1抗体(神经生长因子诱导蛋白PC4)
ILP2抑制细胞凋亡样蛋白2抗体
IFITM1干扰素诱导跨膜蛋白1抗体
IFI44干扰素诱导蛋白44抗体
ITPR35-三磷酸肌醇受体3抗体
IFNW1干扰素omega 1蛋白抗体
IFNA7干扰素alpha 7蛋白抗体
IFN-Beta干扰素β抗体
ID1DNA结合抑制因子1抗体
IFI-202γ干扰素诱导蛋白202抗体
intestinal FABP/IFABP/FABP2肠型脂肪酸结合蛋白抗体
ING1生长抑制因子基因1抗体
IL-8/CXCL8白介素8抗体
SP6 体外转录试剂盒50 次价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。