GTP 溶液,100mM0.25mL价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-963伊文斯蓝2′-O-Methyl-Uridine
shgoy-964碘硝基氯化四氮唑蓝2′-Azido-2′-deoxyuridine
shgoy-965氯化硝基四氮唑蓝2-FDU
shgoy-966靛蓝胭脂红2-FDC
shgoy-967百里酚蓝Ara-A
shgoy-968百里酚蓝钠Ara-C
shgoy-969溴酚蓝Uracil 1-β-D-arabinofuranoside
shgoy-970溴酚蓝钠1-β-D-Arabinofuranosylthymine
shgoy-971苯胺蓝(水溶)Trifluorothymidine
shgoy-972甲苯胺蓝OCyclo-C
shgoy-973甲苯胺蓝RNA
shgoy-974溴百里香酚蓝t-RNA
shgoy-975溴百里酚蓝钠盐RNA-Na
shgoy-976考马斯亮蓝G250DNA
shgoy-977考马斯亮蓝R250DNA
shgoy-978噻唑蓝DNA Na
shgoy-979曲利苯蓝DNA Na
shgoy-980二甲苯蓝FFDNA Buffer
shgoy-981二甲苯蓝IUPAC
shgoy-982甲基百里酚蓝4-Chlorophenoxyacetic acid sodium salt
shgoy-983百里酚酞2,4-D
shgoy-984百里酚酞络合指示剂2,4-D sodium salt
shgoy-985对甲苯胺兰钠盐CN-11-3183
shgoy-986对甲苯胺兰Digitonin
H1N1 matrix protein 2甲型流感病毒M2抗体
HSP47热休克蛋白-47抗体
HPV16 E6 protein人类乳头状瘤病毒16抗体
HIF-1 Alpha缺氧诱导因子1α 抗体HIF-1α
Histone H3组蛋白H3抗体
HHV8 ORF K2人类疱疹病毒8抗体/疱疹病毒8型
HHV4/CMV人类巨细胞病毒抗体
HHV8 ORF50人类疱疹病毒8抗体
H2N2 Hemagglutinin甲型流感病毒血凝素抗体(H2N2)
HCMV UL49人巨细胞病毒UL49蛋白抗体
GTP 溶液,100mM0.25mL价格HLA E人类白细胞抗原E抗体
HECTD3E3连接酶抑制素受体3抗体
HSP1精子鱼精蛋白P1抗体
HGF肝细胞生长因子抗体
HDAC2组蛋白去乙酰化酶2抗体
large S protein人乙肝病毒Large S蛋白抗体
ErbB 4HER4抗体
BRI3BP宫颈癌原基因1/bri3结合蛋白抗体
HCV Core protein丙肝病毒核心抗原C区抗体
HCV-NS1丙型肝炎病毒-NS1抗体
HCV-NS3丙型肝炎病毒-NS3抗体
HCV-NS4a丙型肝炎病毒-NS4a抗体
H5N1 Matrix Protein 2A型禽流感病毒H5N1-M2蛋白抗体
Hyaluronidase-1透明质酸酶/玻璃酸酶抗体
HAI-1肝细胞生长因子激活物抑制剂抗体
GTP 溶液,100mM0.25mL价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。