单细胞悬浮液1mL价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-7442′-脱氧肌苷-5′-三磷酸三钠盐R41400
shgoy-7452′-脱氧胸苷Lomefloxacin hydrochloride
shgoy-7462′-脱氧胸苷-5′-单磷酸二钠盐Clindamycin Hydrochloride
shgoy-7472′-脱氧胸苷-5′-二磷酸三钠盐Phosphomycin disodium salt
shgoy-7482′-脱氧胸苷-5′-三磷酸三钠盐Amikacin
shgoy-7492′-脱氧胸苷-5′-三磷酸四钠盐BCNU
shgoy-7502′-脱氧尿苷Monensin sodium
shgoy-7512′-脱氧尿苷-5′-单磷酸二钠盐Ticarcillin disodium salt
shgoy-7522′-脱氧尿苷-5′-三磷酸三钠盐Streptozotocin
shgoy-7532′-脱氧尿苷-5′-三磷酸四钠盐Tetracycline HC1
shgoy-7545-溴-2-脱氧尿苷Tetracycline
shgoy-7555-溴尿苷Ceftriaxone sodium
shgoy-7565-溴-2-脱氧胞苷Cefazolin sodium salt
shgoy-7575-碘-2-脱氧胞苷Puromycin dihydrochloride
shgoy-7585-碘-2-脱氧尿苷Vancomycin HC1
shgoy-7592′-溴脱氧尿苷Norvoncomycin hydrochloride
shgoy-760阿糖腺苷Spectinomycin HCl
shgoy-761阿糖胞苷Acetylsalicylic acid
shgoy-762阿糖尿苷Azithromycin
shgoy-763阿糖胸苷Miconazole nitrate
shgoy-764曲氟胸苷Doxycycline HCl
shgoy-765盐酸环胞苷Oxacillin sodium salt
shgoy-766核糖核酸(酵母)Piperacillin sodium salt
Hepsin跨膜蛋白酶丝氨酸1抗体
HLC3肺癌癌基因蛋白3抗体
High density lipoprotein高密度脂蛋白抗体
HEF1蛋白激酶底物相关蛋白抗体
HIV1 p55+p24+p17艾滋病病毒抗体
H3N2 hemagglutinin流感病毒H3N2血凝素抗体
HPV16 L2人乳头瘤病毒16型L2抗体
H7N9 Matrix Protein 1A型禽流感病毒H7N9 M1蛋白抗体
Hirudin水蛭素抗体
HuC副肿瘤综合症小脑变性相关蛋白抗体
Hsp93植物热休克蛋白93抗体
rHPV重组人乳头瘤病毒抗体
HADHA长链烯脂酰辅酶A脱氢酶抗体
HADHB羟辅酶A脱氢酶β抗体
HMGCL三羟基三甲基辅酶A裂解酶抗体
HDL高密度脂蛋白抗体
phospho-HMGCR(Ser872)磷酸化三羟基三甲基辅酶A还原酶抗体
HSD3a羟基类固醇脱氢酶3α抗体
HLX1同源异型盒基因HLX1蛋白抗体
HMGCS1三羟基三甲基辅酶A合成酶1
HSF1热休克因子1抗体
phospho-HSF1(Ser326)磷酸化热休克因子1抗体
单细胞悬浮液1mL价格Hsc70热休克蛋白71抗体
hHBrk1微丝相关蛋白hHBrk1抗体
HPCL2植烷酰辅酶A羟化酶2抗体
H9N1 NeuraminidaseA型流感病毒H9N1神经氨酸酶型抗体
H9N1 HemagglutininA型流感病毒H9N1血凝素型抗体
单细胞悬浮液1mL价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。