DNA 粘转平试剂盒20 次价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-653反玉米素Streptavidin
shgoy-654脱落酸Methyl albumin
shgoy-655腺嘌呤盐酸盐Hb
shgoy-656磷酸腺嘌呤Hb
shgoy-657矮壮素Fibrin from human plasma
shgoy-65824-表油菜素内酯Fibrinogen from human plasma
shgoy-65928-表高油菜素内酯Zein
shgoy-6606-苄氨基嘌呤HSF
shgoy-6616-糠氨基嘌呤TRF
shgoy-6626-氯嘌呤ConA
shgoy-6636-巯基嘌呤一水合物Concanamycin A
shgoy-664嘌呤Actin from rabbit muscle
shgoy-665鸟嘌呤盐酸盐γ-Globulins from bovine blood
shgoy-6668-氮鸟嘌呤human γ-globulin
shgoy-667氨基蝶呤Insulin(bovine pancreas)
shgoy-668氨甲蝶呤Insulin Human recombinant
shgoy-669N6-异戊烯基腺嘌呤Sodium hyaluronate
shgoy-670N6-苯甲酰基腺嘌呤Super low range protein MW marker
shgoy-671丁酰肼Low range protein MW marker
shgoy-672乙烯利Protein little MW marker
shgoy-6733-吲哚乙酸SDS-PAGE Molecular low weight markers for proteins
shgoy-6743-吲哚乙酸钠14.4-116kDa Protein Molecular weight Mark
shgoy-6753-吲哚丙酸Prestained Protein Molecular weight Mark
shgoy-6763-吲哚丙酸钾Precise Protein Molecular weight Mark
Heparan Sulfate Proteoglycan 2硫酸乙酰肝素蛋白多糖2
HCA25a肝癌相关抗原hca25a
Hexokinase 3己糖激酶3抗体
HBV pre S1 protein人乙肝病毒pre S1/S2蛋白抗体
HBV pre S1 protein人乙肝病毒pre S1蛋白抗体
Hexokinase 1己糖激酶1抗体
Hexokinase 2己糖激酶2抗体
HSP90 alpha热休克蛋白90α抗体
HFREP1肝细胞源性纤维蛋白原相关蛋白1抗体
Hemogen红细胞分化相关基因蛋白抗体
HOXA13同源异型盒基因HOXA13抗体
DNA 粘转平试剂盒20 次价格Phospho-HDAC4 (Ser246)磷酸化组蛋白去乙酰化酶4(Ser246)抗体
Phospho-HDAC7(Ser155)磷酸化组蛋白去乙酰化酶7抗体
phospho-HDAC4 (Ser632)磷酸化组蛋白去乙酰化酶4抗体
phospho-HDAC7(Ser486)磷酸化组蛋白去乙酰化酶7抗体
HIRIP3HIRA相互作用蛋白3抗体
HOOK1HOOK1蛋白抗体
HIV2 gp41 + gp160人类免疫缺陷病毒2型/2型艾滋病病毒gp41+gp160抗体
HIV2 gp120 + gp160人类免疫缺陷病毒2型/2型艾滋病病毒gp41+gp160抗体
HCG3HCG3蛋白抗体
ErbB4HER4抗体
DTSF肝素结合性表皮生长因子抗体
HLC8肺癌相关蛋白8抗体
Hepatitis C Virus NS5a丙型肝炎病毒NS5A抗体
Histone H2A.x组蛋白H2AX抗体
HESX1同源结构域转录因子HESX1抗体
HESX1同源结构域转录因子HESX1抗体
DNA 粘转平试剂盒20 次价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。